非结核分枝杆菌病(临床病例讨论)

非结核分枝杆菌病（临床病例讨论）地点：门诊五楼电教室•患者男，21岁。因皮疹6个月，左拇趾皮肤破溃伴间断发热3个月于2005一12一28入院。患者6个月前无诱因突然出现双肘部伸侧、双手掌指关节(MCP)及近端指间关节(PIP)伸侧、双眼内眦旁皮肤鲜红色红斑，伴瘙痒，其他部位无皮疹;同时出现双膝、双躁、双腕、双肘关节疼痛，无明显红肿，但有双手肿胀、晨僵;伴发热，体温最高为38℃，无寒战、盗汗，无肌痛、肌无力、胸闷、四肢麻木等症状。曾于当地医院查肌酸激酶(CK)236U/L，血沉(ESR)28mm/h，抗核抗体(ANA)(+)1:140，抗双链DNA抗体(抗dsDNA)、抗0(ASO)、类风湿因子(RF)、抗ENA均阴性，肌电图大致正常，右中指MCP伸侧皮疹皮肤活检提示“表皮角化过度，未见毛囊角质栓及基底细胞液化，真皮血管周围单核细胞浸润”，考虑“结缔组织病、皮肌炎”，给予甲泼尼龙40mg/d，用药2周及环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)(具体用法不详)治疗，症状缓解，•激素逐渐减量至泼尼松10mg/d。3个月前大量运动后左足拇趾起泡，皮肤变紫、结痴脱落、溃烂。2个月前发现左大腿根部包块，伴压痛。1个月前患者到上海就诊，旅途受凉后出现寒战、高热，体温最高40℃，左大腿根处疼痛加重，查血白细胞(WBC)正常，骨穿提示感染骨髓象，3次高热时血培养均为阴性，双髋关节CT未见明显异常，考虑感染，先后使用头孢呱酮/舒巴坦、头孢吡肟、左氧氟沙星、青霉素等治疗，体温可降至正常，左大腿根部疼痛减轻、包块缩小，患者出院。出院后受凉再次出现寒战高热，体温最高39℃，左大腿根部包块明显增大，疼痛剧烈，不能行走，B超提示左侧腹股沟无回声包块伴淋巴结肿大。予阿奇霉素、美罗培南抗感染，体温不能控制。期间因外院考虑不能除外皮肌炎活动，一直使用大剂量糖皮质激素(最小用量泼尼松45m/d)。患者发病时X线胸片可见左肺中野片状模糊影，此后复查为纤维索条影，1个月后胸部高分辨CT示双下肺轻微肺间质改变。人院查体:T39℃，面部、背部可见密集痤疮，双肘伸侧、双手MCP及PIP伸侧可见Gottron征。•口腔多发白斑、溃疡，双侧扁桃体Ⅱ度肿大，咽部充血。心、肺、腹查体无异常。腹股沟区可触及包块，约5cm×10cm，质韧，表面凹凸不平、边界不清晰、无波动感、压痛明显。左拇趾趾跖关节处皮肤破溃，创面干燥，未见明显脓性分泌物，伤口周围无明显红肿。•人院后辅助检查:血、尿、粪常规，凝血功能大致正常。血清丙氨酸转氨酶(ALT)118U/L(正常值5～40U/L)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)l31U/L(正常值10一50U/L)、天冬氨酸转氨酶(AST)76u/L(正常值5～37U/L);第1小时末ESR7lmm;C-反应蛋白(CRP)12mg/L(正常值0-8.0mg/L);血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA均正常;蛋白电泳:白蛋白(ALB)48.7%(参考值57.45%~71.73%)、α1球蛋白5.4%(参考值1.76%~4.48%)、α2球蛋白15.5%(参考值4.04%~8.28%);ANA、抗-dsDNA、抗•ENA、抗Jo-1抗体、抗心磷脂抗体均阴性。PPD皮试(一)，肥达一外斐反应(一)。•病毒指标:包括ToRCH、巨细胞病毒PP65抗原(CMV-PP65)、EB病毒等均(一)。肿瘤血清学筛查指标，包括CA125、CA153、CA199、CA242、甲胎蛋白(AFP)等均(一)。多次血培养均阴性。T细胞亚群:B细胞和NK细胞计数显著减少，T细胞免疫功能明显减低(CD4+细胞计数:199/mm3，)，CD8+T细胞比例显著增加且存在异常激活。X线胸片:双肺多发斑点索条影，陈旧性结核可能。胸部高分辨CT:双肺多发斑片索条影，纵隔内未见肿大淋巴结影。腹盆腔CT:肝右叶后段低密度影，考虑•不典型血管瘤可能，肝右叶钙斑，脾大。腹股沟B超:多发淋巴结肿大，左腹股沟区管状无回声区(3.1cm0.8cm)，考虑淋巴管囊肿。口腔白斑拭子涂片未见真菌菌丝及孢子。两次足部破溃分泌物培养:白色念珠菌。•检查期间患者仍有发热，热型不规则，体温高峰不规律，波动在37.8～39.2℃之间，发热时有畏寒，无寒战，伴左腹股沟区疼痛加重。因患者口腔有白斑，足部破溃培养出白色念珠菌，给予氟康唑治疗，但体温无明显下降趋势。•2006-01-20行左腹股沟包块活检，分别送匀浆涂片，抗酸染色，细菌、真菌、结核、奴卡菌培养。同时，患者仍高热、咳嗽、咳白色黏痰，并出现明显胸闷、气短并逐渐加重。X线胸片:两肺多发斑片索条影，考虑感染可能性大。21日血培养结果为沙门菌。23日腹股沟包块组织匀浆涂片:偶见革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌;组织匀浆培养.:鲍曼不动杆菌、屎肠球菌、恶臭假单胞菌。根据药敏结果选用美罗培南、阿米卡星及替考拉宁治疗，3d后无任何效果，并出现呼吸困难、端坐呼吸、吞咽困难。查体:颈部有多发肿大淋巴结，直径1～2cm，质软，边界欠清，轻度触痛，双肺散在干、湿啰音。动脉血气分析:动脉血氧分压(PaO2)8.23kPa(61.73mmHg)，•二氧化碳分压(paCO2)4.23kPa（31.73mmHg），氧饱和度(SaO2)0.944。心电图提示:窦性心动过速。x线胸片提示左肺野大片斑片状阴影，右肺中下野斑片状阴影并小结节阴影，心影呈烧瓶状，双侧肋隔角变钝。复查胸部CT:双侧胸腔积液，右肺多发结节，纵隔多个淋巴结融合成块，心包积液。超声心动图(UCG):中一大量心包积液，主要集中于左室面，内可见絮状物，脏层心包可见絮状沉积物。•2006-01-27左腹股沟包块活检病理回报:皮肤及皮下组织有多灶性坏死伴肉芽肿形成，抗酸染色(+)，阿尔辛蓝一过碘酸雪夫(AB一PAS)染色(+)，符合结核。•根据病理检查有肉芽肿形成，并伴抗酸染色阳性，故结核诊断确定，同时合并细菌性败血症。遂加用异烟阱、利福平、乙胺丁醇、阿米卡星、左氧氟沙星五联抗痨治疗。经抗结核治疗并减量糖皮质激素1周后，患者病情无改善，持续高热，咳嗽、咳白痰、胸闷、心慌、吞咽困难等继续加重。•2006-02-09血抗巨细胞病毒特异性抗体(CMVIgM)(+)，CMV-pp65抗原(+)，立即加用更昔洛韦治疗，并行心包穿刺置管引流，1周内持续开放引流，共引流黄色黏稠脓性液体约1600mL，送检抗酸杆菌(+)，细菌培养提示鲍曼不动杆菌，结核杆菌培养见快速生长抗酸染色阳性菌，考虑为非结核分枝杆菌。胸腔积液检查双侧均为乳糜性胸腔积液，细胞总数4.5×l09/L，WBC0.726×l09/L，单核0.98，多核0.02，黎氏反应(+);总蛋白35g/L，乳酸脱氢酶(LDH)275U/L，胆固醇(CHO)1.066mmoI/L，三酰甘油(TG)10.74mmoI/L。左侧腹股沟淋巴结活检处切口渗液，切开引流，引流物拭子涂片见大量抗酸杆菌。讨论:诊断诊断依据鉴别诊断治疗方案及诊疗过程中应吸取的经验教训复习几个医学名词和术语非结核分枝杆菌•非结核分枝杆菌(nontuberculousmycobacteria，NTM)是指除结核分枝杆菌复合群(人型、牛型、非洲、田鼠分枝杆菌)和麻风分枝杆菌以外的其它分枝杆菌，其中部分是条件致病菌。非结核分枝杆菌病乃是指感染了NTM，并引起相应器官或组织病变，其中最常见的是慢性肺部疾病一NTM性肺病。另外NTM还可引起皮肤、淋巴结、以及全身播散性病变。单耐／多耐非典型分枝杆菌病以及HIV／AIDS伴发非结核分枝杆菌病双重感染正在逐年上升，对健康人群造成较大影响，已引起世界卫生组织(WHO)的关注。NTM病发病率明显增长，已成为人们关注的重要课题。CD4+细胞CD4细胞计数与机会性感染之间的关系CD4＋淋巴细胞计数（个/ml）带状疱疹结核口腔念珠菌病卡氏肺孢子虫肺炎食道念珠菌病皮肤粘膜疱疹弓形虫病，隐球菌病，球孢子菌病，非结核分支杆菌病，巨细胞病毒感染隐孢子虫病，进行性多灶性脑白质病时间Gottronsign•约70％的DM出现此征。它表现为在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的斑丘疹，顶面扁平，伴少许脱屑，久后皮肤萎缩，色素减退。在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点，有助于诊断。此征由Gottron在1930年首先描写，被认为是DM的特异性皮疹TORCH检查•TORCH是指一组病原体：TO指弓形虫R指风疹病毒C指巨细胞病毒H指单纯疱疹病毒本检查常作为妇女怀孕期生殖道感染的常规检查项目若感染了会引起流产早产胎儿宫内死亡胎儿脑积水神经发育障碍先天性心脏病等对优生优育和习惯性流产的病因分析有参考价值几点体会•尽早查明感染病原体•卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》强调“尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物”，这是合理用药的关键所在，故要求“有条件的医疗机构，住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌和药敏结果”•合理用药•1.明确诊断选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证。2.根据药理学特点选药尽量少用所谓的“撒网疗法”，即多种药物合用以防漏诊或误诊，这样不仅浪费而且容易发生相互作用。3.了解并掌握各种影响药效的因素用药必须个体化，不能单纯公式化。4.对病人始终负责开出医嘱、处方仅是治疗的开始，必需严密观察病情反应，及时调整剂量或更换治疗药物。要认真分析每一病例的成功及失败的关键因素，总结经验教训，不断提高医疗质量，使用药技术更趋合理化。•卫生技术人员应增强参加继续医学教育活动的自觉性分析讨论是结缔组织病还是感染?•患者青年男性，病程可以分为2个阶段，第一阶段突出表现为皮疹和发热，皮疹为典型Gotron征，发热为中低热，外院诊断“皮肌炎”，糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效;第二阶段自左足趾破溃起，之后出现腹股沟肿物及寒战、高热。辅助检查:CK轻度升高，肌电图基本正常，皮肤活检为血管炎样皮疹，ANA(+)1:140，胸部高分辨CT提示肺间质病变。诊断考虑:(1)皮肌炎:患者病程中有典型的Gotron征，肌酶升高，肺间质纤维化，支持该诊断;但患者无肌痛、肌无力。第二阶段的发热似乎不好用肌炎活动来解释，外院也曾考虑肌炎活动而增大激素用量，但并无显著效果。(2)感染:患者发热，白细胞不高，骨穿提示感染骨髓象，有左足皮肤溃烂、腹股沟痛性包块，B超提示低回声，抗生素治疗有效。•因此在病程第二阶段，感染的可能性较大，尤其注意可能引起肉芽肿性感染的结核杆菌、奴卡菌、放线菌、非结核分枝杆菌等。可行足部皮肤破溃处分泌物培养及腹股沟包块活检。口腔有白斑，应警惕真菌感染。患者有肺间质病变，要注意有无合并感染，应留痰培养。(3)合并其他结缔组织病:患者近期病情加重，是否合并有系统性红斑狼疮、干燥综合征、血管炎(如可能引起肉芽肿样病变的wegenar肉芽肿、变应性肉芽肿性血管炎Churg一Stranss综合征等)等，但均无相关证据。(4)肿瘤:皮肌炎患者合并肿瘤较常见，肿瘤可导致发热。皮肌炎合并的肿瘤多为实体瘤，有鼻咽癌、淋巴瘤、卵巢癌、结肠癌、肺癌等。•经第一阶段检查，原发病活动的证据不多，免疫指标均阴性，血沉偏快并无特异性意义;也没有找到合并其他结缔组织病或实体肿瘤的证据，虽然腹股沟淋巴结肿大还需进一步除外淋巴瘤，但患者为明显肿大的痛性淋巴结，并不支持淋巴瘤。因此，感染的可能被放在首位。患者淋巴结肿大呈慢性过程，最初发热不明显，不支持普通细菌感染。患者有糖皮质激素及免疫抑制剂使用史，T细胞亚群也证实CD4+细胞计数明显减少，T细胞免疫功能明显减低，可能会有条件致病菌机会性感染的存在。因此，诊断的重点放在了真菌、细菌以及其他特殊病原体的感染上。(1)真菌及特殊细菌感染的支持点:患者免疫紊乱，长期发热，应用•过多种抗生素，且皮肤破溃处分泌物培养出了白色念珠菌，可能存在真菌感染，但用氟康唑治疗无效，应考虑非念珠菌属真菌。能够在皮肤和皮下组织形成肉芽肿，伴有瘘管形成、皮肤破溃、淋巴结肿大的真菌及特殊细菌有足肿菌(如马杜拉足肿菌、波士足肿菌等)、放线菌、巴西奴卡菌等，仍需进一步寻找证据。(