药学综合

1药学综合A卷药物化学一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。每题1分，共20分)1．根据学科的发展和我国的情况，药物化学的首要任务是（）。A、研究药物的合成工艺B、创制新药C、研究药物的体内代谢途径D、为有效利用现有药物提供理论基础2．下列属于局部麻醉药的是（）。A、盐酸氯胺酮B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸普鲁卡因3．氯丙嗪的主要临床用途是（）。A、镇静和催眠B、抗癫痫C、抗精神失常D、抗抑郁4．下列属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是（）。A、羟布宗B、甲芬那酸C、布洛芬D、吡罗昔康5．吗啡具有五个手性中心，临床上使用的是其（）。A、左旋体B、右旋体C、外消旋体D、内消旋体6．下列（）为抗心率失常药。A、利血平B、盐酸胺碘酮C、卡托普利D、可乐定7．异烟肼属于（）。A、驱肠虫药B、抗丝虫病药C、抗结核药D、中枢兴奋药8．下列药物中（）四环素类抗生素。A、青霉素G钠B、阿莫西林C、土霉素D、头孢他啶9．以下（）为前体药物。A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、塞替派D、紫杉醇10．下列激素类药物不能口服的是（）。A、睾丸素B、甲基睾丸素C、己烯雌酚D、炔雌醇11.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列（）基团。A、羟基B、氨基C、嘧啶基D、磺酰胺基12．下列（）药物为抗菌增效剂。A、甲氧苄啶B、磺胺甲噁唑C、诺氟沙星D、盐酸小檗碱13.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。A、酯结构B、酰脲结构C、羰基D、嘧啶环14.下列药物中（）具有解热、消炎、镇痛作用。A、抗坏血酸B、乙酰水杨酸C、利多卡因D、盐酸麻黄碱15．下列（）药物含有吩噻嗪环。A、盐酸氯丙嗪B、苯妥英钠C、地西泮D、苯巴比妥16.卡托普利属于下列（）作用类型的药物。A、血管紧张素转化酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、钙通道阻滞剂D、肾上腺素α1受体阻滞剂217．青霉素G钠在室温酸性条件发生（）反应。A、6-氨基上酰基侧链水解B、分解成青霉醛和D-青霉胺C、钠盐被酸中和成游离的羧酸D、发生分子重排生成青霉二酸18．按化学结构环磷酰胺属于（）类型。A、氮芥类B、磺酸酯类C、多元醇类D、亚硝基脲类19．关于麻黄碱的下列说法不正确的是（）。A、分子中含2个手性碳原子B、属于拟肾上腺素药物C、口服无效D、用于防止低血压、哮喘和鼻塞20．下列描述与黄体酮不符的是（）。A、可以口服B、属孕激素C、20位有甲基酮D、3位有羰基二、简答题（每题5分，共10分）1．常见的药物的变质反应有哪些？试举例说明。2．H1受体拮抗剂从化学结构上可分成哪几类？每类各写出一个具体药物的名称。药分一、单选题（每题1分，共20分）1、中国药典的现行版本为（）。A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2006年版2、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量。B、杂质限量通常只用百万分之几表示。C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑。D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对。3、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查4、巴比妥类药物不具有的特性为（）。A、弱碱性B、弱酸性C、与重金属离子的反应D、具有紫外吸收特征5、下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。A、与溴试液反应，溴试液退色。B、与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物。C、与铜盐反应，生成绿色沉淀。D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物。6、在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（）。A、巴比妥B、异戊巴比妥C、苯巴比妥D、硫喷妥钠7、双相滴定法可适用于的药物为（）。A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸钠8、阿司匹林是何种芳酸的酯（）。A、苯甲酸B、水杨酸C、对氨基水杨酸D、对氨基苯甲酸9、咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）。3A、双缩脲反应B、Vitali反应C、紫脲酸铵反应D、绿奎宁反应10、维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（）。A、铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量。B、铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量。C、铈量法适用于纯度高的维生素E的定量。D、铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量。11、本类药物共有的化学结构是（）。A、C17一α醇酮基B、环戊烷骈多氢菲母核C、炔基D、△4—3一酮基12、规定检查“硒”特殊杂质的药物是（）。A、黄体酮B、丙酸睾酮C、炔雌醇D、醋酸地塞米松13、抑菌试验可鉴别的药物是（）。A、青霉素钠B、苯甲酸钠C、对氮基水杨酸钠D、磺胺嘧啶钠14、抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为（）。A、细菌B、霉菌C、链球菌D、金黄色葡萄球菌15、《中国药典》(2005年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是（）。A、1片B、2片C、5片D、lO片E、20片16、固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查．崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为（）。A、融变限度B、崩解限度C、溶散限度D、崩解时限17、检查片剂崩解时，除另有规定处，取药片的数量是（）。A、20片B、15片C、12片D、8片E、6片18．对中药制剂分析的项目叙述错误的是（）。A、合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。B、丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。C、颗粒剂的一般检查项目有粒度、水分、溶化性等等。D、散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。19、中药制剂分析的一般程序为（）。A、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告20.过敏试验是检查()的实验。A、热原B、降压物质C、异性蛋白D、急性毒性物质二、问答题（每题5分，共10分）1..甾体激素类药物中的特殊杂质是指什么？这些杂质是怎样引入的？中国药典采用什么方法鉴别这些杂质？42.什么是药品质量标准？其主要内容是什么？药管一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）１．目前，主管全国药品监督管理工作的部门是（）Ａ．国家卫生部Ｂ．国家药品监督管理局Ｃ．国家医药管理局Ｄ．国家食品药品监督管理局２．我国现行《中华人民共和国药典》是（）Ａ．95年版Ｂ．2000版Ｃ．2005版Ｄ．2006版３．国家对药品不良反应实行（）A．审批制度B．登记制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度４．根据GSP的要求，对在库药品均实行色标管理，当药品检验不合格的应挂（）A．红色色标B．黄色色标C．绿色色标D．蓝色色标５．检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量检验公报》的属于（）Ａ．抽查性检验Ｂ．委托检验Ｃ．复核检验Ｄ．技术仲裁检验６．药品专利权生效期限（）A．自申请之日算起B．自批准之日算起C．自发明日算起D．自该项专利完成之日算起７．下列药品可以发布广告的是（）A．特殊管理的药品B．医院制剂C．处方药D．戒毒药品８．在我国，具有最高法律效力的根本大法是（）A．行政规章B．行政法规C．法律D．宪法９．新药临床试验分为（）A．两期B．三期C．四期D．五期10．《药品经营许可证》的有效期是（）A．2年B．3年C．4年D．5年11．储存药品的冷库的温度应保持在（）A．0—15℃B．2—10℃C．小于20℃D．0—30℃12．医疗机构内可配制、购买、供应药品的科室是（）A．内科B．外科C．急诊室D．药剂科13．全国药品检验的最高技术仲裁机构是（）Ａ．中国药品生物制品检定所Ｂ．口岸药检所Ｃ．国家药品监督管理局的药品评价中心Ｄ．国家药典委员会14．经省级药品监督管理部门批准，可在超市、酒店零售的药品是（）Ａ．处方药Ｂ．甲类OTCＣ．乙类OTCＤ．经批准正式生产的新药15．下列药品按假药处理的是（）A．超过有效期的药品5B．更改生产批号的药品C．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定得成分不符合的药品16．国家药品标准是指（）A．国家卫生部颁布的药品标准B．国务院药品监督管理部门颁布的药典和药品标准C．中药材炮制规范D．《中国医院制剂规范》17．关于基本医疗保险定点药店，下列说法错误的是（）A．医保定点药店的资格审查是国家药品监督管理部门B．医保定点药店的资格审查是国家劳动和社会保障部门C．统筹地区社会保险经办机构与定点零售药店签订协议的有效期一般为1年D．定点零售药店应当具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力18．属于国家一级重点保护野生药材物种为（）A．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物中B．分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C．资源严重减少的主要常用野生药材物种D．资源减少的常用野生药材物种19．药品进入国际市场的首要条件是（）A．疗效好B．按GSP的要求进行销售C．符合ISO9000系列标准D．按GMP的规定进行生产20．急诊处方的有效期是（）A．当天有效B．3天C．5天D．一周二、问答题（每题10分，共10分）1．什么是药事管理？药事管理的宗旨是什么？结合实践，谈谈你对药事管理的理解和认识。药剂部分一、单项选择（每道题2分，共20分）1．下面关于散剂说法不正确的是A组分比例相差悬殊的药物混合时应采用等体积递增配研法B制备散剂时分装室的相对湿度应在药物混合物的CRH以上，以免吸湿C堆密度相差悬殊的药物混合时应先将堆密度小的药物放入研钵内D流能磨适用于热敏药物的粉碎4．会出现起昙现象的是2．为油包水乳化剂的是A阿拉伯胶B氢氧化镁C氢氧化钙D吐温-803．如想不经肝吸收总给药量的50%--75%，栓剂需塞入距肛门口约A2cmB4cmC6cmD8cm4．不得加以任何抑菌剂的是6A注射剂B滴眼剂C眼膏D输液5．下面关于气雾剂说法错误的的是A抛射剂应能溶解药物B抛射剂在常温下蒸汽压应大于大气压C丙烷可作抛射剂D氟氯烷烃类是常用的抛射剂6．提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是（）A药物粉碎的越细越好B恰当的升高温度C选择适宜的溶剂D加大浓度差7．可做泡腾崩解剂的是（）A淀粉B枸橼酸与碳酸钠C羧甲基淀粉钠D低取代羟丙基纤维素8．乳剂的稳定性中可逆的是（）A分层B合并C破裂D酸败9．下面说法错误的是（）A阿拉伯胶浆可作矫味剂B30%以上的甘油具有防腐作用C增高pH值对苯甲酸钠的防腐作用有利D尼泊金类不适用于含吐温类液体的防腐10．亚硫酸氢钠在滴眼剂中一般起的作用是（）ApH调节剂B等渗调节剂C抑菌剂D抗氧化剂二、填空：（每空1分，共10分）1．GMP的中文名称是2．灭菌效果常以杀灭为准3．现行版中国药典收载的溶出度测定方法有转篮法、小杯法和4．稳定性试验包括加速试验、长期试验和5．水性冷凝液适用于性基质的滴丸6．我国现行的药典是版药典7．包合技术中最常用的包合材料是8．当C-t关系式由多项指数项之和表示时，各指数项的参数可通过逐个求出9．药物动力学模型中最常用的是10．药物动力学是应用动力学原理和数学处理方法描述药物体内过程动态变化规律的一门科学三、简答（每隔5分，共10分）1．简述增加药物溶解度的方法有哪些？2．简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？四、计算100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克NaCl才能等渗。1%盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为0.16。五、问答（10分，共20分）1．请问什么是热原？热原的性质有哪些？除去热原的方法有哪些？热原的检查方法有哪些？2.请问有那些因素影响药物制剂的稳定性？影响药物制剂稳定性的外界因素的解决办法有哪些？7药学综合A卷答案药物化学一、单项选择题1B2D3C4C5A6B7C8C9D10A11A12A13B14B15B16B17C18D19A20A二、简答题1．答：（1）水解反应，如阿司匹林在中性水溶液中，其酯键可自动水解；（2）自动氧化反应，如含有酚羟基的药物如吗啡、肾上腺素等，含有芳氨基的药物如普鲁卡因、磺胺类药物很容易发生自动氧化反应而变质；（3）异构化反应，如维生素A长期贮存会有部分发生顺反异构化；（4）脱羧反应，如对氨基水杨酸在酸性水溶液中，易发生脱羧而失效；（5