普通PCR与实时荧光定量PCR的区别

原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp；普通PCR可以扩增长点的片段。荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析，普通pcr必须电泳。结果：荧光定量可以实现精确定量，普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程，可以看到扩增效率，溶解温度，直接得到的标准曲线等，这些是普通pcr无法实现的。