软组织肿瘤MRI

软组织肿瘤的影像诊断概述起源于纤维、脂肪、平滑肌、横纹肌、血管、淋巴管、间皮、组织细胞等的肿瘤病理分类：15类(WHO－1994年)肿瘤发病率：良性：3/4，恶性：1/4良性：血管瘤、脂肪瘤多见恶性：纤维肉瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤和平滑肌肉瘤最常见影像检查平片：可发现肿瘤所致的软组织肿胀肿瘤内的静脉石、钙化、骨化观察肿瘤与骨骼、关节的关系CT：可明确肿瘤的部位、大小与邻近组织的关系；确定肿瘤内部结构（脂肪、出血、钙化、骨化）以上检查方法：缺乏良好的软组织分辨力，对肿瘤具体范围及与邻近组织受侵犯情况无法明确影像检查-----MRI多参数多平面成像，病变检出率高优良的软组织分辨力，充分显示病变全貌明确判断肿瘤的部位、形态、大小、数量清楚显示肌肉、肌腱、韧带和血管解剖结构显示对邻近组织结构的侵犯或推移等改变观察肿瘤的MRI信号强度特点判断其内部结构软组织肿瘤的MRI信号特征大多数肿瘤呈T1W低、T2W高信号，无特异性。MRI可显示肿瘤内的某些分子生物学和组织学特性（如脂肪、出血和纤维组织等）及肿瘤内的继发改变（出血、坏死、囊变和钙化等）。MRI对某些具有特征性MRI信号的良性肿瘤（如脂肪瘤、血管瘤和错构瘤）可作出组织学诊断。软组织肿瘤的MRI信号特征短T1W：脂肪、出血典型代表：良性脂肪瘤短T2W：胶原、脱氧血红蛋白、含铁血黄素、钙化及气体典型代表：纤维瘤、PVNS良性软组织肿瘤-MRI病理基础：肿瘤生长缓慢、有完整包膜、瘤内实质均匀，一般无坏死MRI表现：多呈圆形或椭圆形；边界清晰，多有薄层包膜，信号均匀，邻近结构可有推移但不受侵犯，增强扫描可无强化或均匀强化MRI病理定性：除脂肪瘤、血管瘤和一些神经源性肿瘤（信号、血管流空和增强形式）等特征性改变外，其余不易进一步明确诊断恶性软组织肿瘤--MRI病理基础：肿瘤侵袭性强、生长速度不均、易坏死出血、包膜多不完整、向周围组织浸润MRI表现：可呈类圆形、分叶状或不规则；边界清晰或模糊，信号多不均匀，可伴有周围结构的侵犯，增强扫描多为不均匀强化，中央强化较差MRI病理定性：由于恶性肿瘤的分化程度低、失去其来源组织正常信号强度难以进行病理定性。但根据发生部位、特殊信号（如脂肪、钙化等）可提出诊断的可能性MRI对软组织肿瘤良恶性鉴别MRI良恶性征象重叠较多肿瘤种类较多、成分复杂、分化程度不一某些良性肿瘤的生长方式呈侵袭性生长常规MRI：T2W信号强度的不均匀性、肿瘤的边界、邻近结构（血管、神经和骨骼）的侵犯情况和增强后的不均匀强化－－对鉴别有帮助DWMR、PWMR：定量分析,提高良恶性鉴别诊断的能力-肿瘤术后局部残留、复发的诊断-肿瘤放疗、化疗疗效的对照评价MRI对软组织肿瘤良恶性鉴别根据肿瘤的边界、信号特征及邻近结构的受累情况综合考虑：恶性肿瘤多边界不清，信号不均，中心坏死以及邻近骨及血管的受侵。良性肿瘤则相反。MRI对恶性软组织肿瘤的组织学诊断正确性低。Gd-DTPA增强可提供更多有关病灶血供情况以及病灶边界和周围结构关系等信息纤维瘤来源于纤维组织的良性肿瘤纤维瘤由致密纤维构成MRI：T1W呈低信号MRI：HW、T2W信号大部分增高不明显纤维瘤足底纤维瘤常位于足底腱鞘中间，边缘表浅，具侵袭性T1W信号尚不均匀，与肌肉信号相似T2W信号等于或略高于肌肉STIR呈高信号强化差异大，60％有明显强化足底纤维瘤纤维肉瘤好发年龄30-50岁中年，好发四肢、躯干生长迅速，术后易复发，易转移分表浅型与深部型MRI：HW和T2W信号增高明显恶性纤维组织细胞瘤发病年龄50－70岁，好发于男性下肢好发，尤以大腿多见大体：质软，有假包膜，内见出血、囊变镜下：多种细胞成分（成纤维细胞、组织细胞、多核巨细胞）MRI：肿瘤边界清晰（肿瘤有假包膜）T2W信号不均匀（纤维细胞及胶原成分）如有钙化对诊断有帮助脂肪瘤良性肿瘤，由成熟的脂肪细胞组成发病年龄39-50岁，女性；好发四肢、躯干体表浅层：多数呈球形或结节形，有完整包膜深层：形状多变，多见于胸壁、手足深部软组织MRI：边界清，内部信号均匀T1W、T2W均呈脂肪高信号；STIR信号与皮下脂肪同步降低－特征性表现脂肪瘤滑膜脂肪瘤又名树状脂肪瘤原发性，但常与退变、慢性风湿性关节炎相关常累及膝关节，约20%为双侧性平片：可显示透亮区MRI：滑膜的脂肪增生伴关节内积液，可伴邻近关节面骨质侵蚀、滑膜囊肿、关节退变滑膜脂肪瘤脂肪肉瘤占成人软组织肉瘤的第二位中老年男性，分布于躯干、下肢较多来自胚胎的间叶组织，不是脂肪组织衍变分型：分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、多形性型、逆分化型特点：体积较大、瘤组织变异复杂脂肪肉瘤MRI：信号取决于肿瘤内部成分和结构分化良好者：T1W、T2W信号同良性脂肪瘤，但呈分叶状，内可见不规则粗大纤维分隔分化差者：T1W内信号不均匀，T2W信号明显增高脂肪肉瘤T1WSTIRC+平滑肌肉瘤少见，主要发病年龄40-60岁发病部位：腹膜后、四肢深部等部位可有出血、坏死、囊变，很少有钙化MRI：T1W信号与肌肉相近，T2W信号明显增高，但不均匀平滑肌肉瘤血管瘤由血管内皮细胞构成，无包膜可位于皮肤、皮下浅层或深层软组织、滑膜或累及多层结构分毛细血管型、海绵型、静脉型和混合型海绵状血管瘤血管瘤中最常见，常累及深部软组织由扩张血窦及充满血液的腔隙构成平片及CT：可见肌束内圆形静脉石骨膜增生及皮质增厚（近骨膜时）MRI：呈串珠状，T1W呈等或略高信号T2W明显高信号，增强后明显强化海绵状血管瘤海绵状血管瘤蔓状血管瘤（动静脉性血管瘤）常见四肢、颈部由小动脉、小静脉组成伴动静脉瘘由分化较好的血管构成，壁增厚腔扩大，扭曲缠绕呈紫色团状MRI：T1W、T2W扭曲扩张的流空信号及不同程度高信号血管瘤例1血管瘤例1血管瘤例1神经鞘瘤由Schwann细胞起源，多见于40-60岁男性多见于神经干（四肢屈侧的大神经干较多）包膜完整，境界清晰MRI：T1W呈肌肉信号强度，T2W表现不一，可有坏死、囊变，增强后明显强化肿瘤瘤体沿神经干生长－主要诊断依据神经鞘瘤例1T1WT2WT1WC+腱鞘巨细胞瘤肿瘤来源于滑膜组织多呈多结节、分叶状肿块好发年龄：20-40岁部位：常见于指（趾）端及指（趾）间关节处膝关节、足踝、手腕及髋关节也可发生症状：多数为无痛性、生长缓慢的结节腱鞘巨细胞瘤局限型腱鞘巨细胞瘤：起自指（趾）部腱鞘或指（趾）间关节滑膜的良性肿瘤弥漫型腱鞘巨细胞瘤：起自关节、腱鞘或滑囊的滑膜组织呈局部浸润性生长的纤维组织细胞性肿瘤腱鞘巨细胞瘤TIWI：等信号在T2WI上信号偏低－特征性改变（为病灶内含铁血黄素沉积）增强后：轻至中度强化可对临近骨质产生压迫性骨吸收或囊状骨质破坏侵袭性腱鞘巨细胞瘤侵袭性腱鞘巨细胞瘤色素沉着绒毛结节性滑膜炎是关节、腱鞘的滑膜组织的良性增生性病变80％累及膝关节，其次髋、踝、肩、肘关节等以受累及关节的滑膜组织增生和含铁血黄素沉积为特征，滑膜增生呈绒毛状突起，多数的绒毛结节相互融合成肿块，增大的滑膜结节可压迫侵蚀相邻骨质。色素沉着绒毛结节性滑膜炎平片:正常或显示为无钙化的软组织肿块，可伴骨质侵蚀－－关节两相对关节面多发性骨质侵蚀MRI:能清晰显示增厚的滑膜及关节积液MRI:滑膜的绒毛结节状隆起、关节周围的软组织肿块（内含铁血黄素沉积），T1W、T2W均呈低信号特征性改变部分病例可侵蚀骨结构，对于早期骨质缺损色素沉着绒毛结节性滑膜炎例1滑膜软骨瘤病发生于关节滑膜，病理为滑膜增生肥厚，表面形成大小不等的软骨或骨软骨体，游离于关节腔内称为游离体。多见于男性，好发年龄30-50岁，以膝关节最多，其次为肘、髋、踝关节。滑膜软骨瘤病典型X线:关节内外数目不一、大小不等的钙化或骨化游离体，而关节间隙关节面常保持正常MRI:可显示滑膜增厚，关节积液关节及关节周围游离体，T1W、T2W通常显示为低信号结节，尤其在T2加权像上与滑膜内高信号的液体形成对照更易于显示。滑膜软骨瘤病滑膜肉瘤是一种具有滑膜组织分化倾向的恶性肿瘤多见于青壮年，20-40岁，男性多于女性，好发四肢，膝关节周围多见，通常靠近腱鞘、滑膜、关节囊，关节腔里罕见。大体切面可见出血、坏死、钙化及囊变。滑膜肉瘤平片：可显示软组织肿胀和肿块，肿瘤内表现斑点状钙化，对诊断有一定价值。MRI：显示肿瘤范围，判断关节内外的侵犯程度在T1W呈低到中等信号，T2W呈中等或高信号，信号常不均匀，病灶内可见钙化或淤血增强扫描，肿瘤呈不均匀强化邻近骨骼可见相应骨质破坏及信号改变小结脂肪瘤：短T1长T2信号，STIR与皮下脂肪同步降低血管源性肿瘤：血管流空信号为特征神经源性肿瘤：沿神经走向，呈菱形或纺锤状脂肪肉瘤：较完整包膜，瘤内可见脂肪成分纤维肉瘤：周围水肿，境界不清，信号不均恶性纤维组织细胞瘤：老年人多见，青少年罕见；境界不清，信号不均，周围水肿。侵袭性纤维瘤病：肌肉内占位，相对均质，无钙化、无坏死、无脂肪组织