您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 桂林医学院天然药物教研室
生药学总论桂林医学院天然药物教研室生药学的主要任务及意义真实性有效性安全性生药学的基本理论与基本方法内容生药质量的评价方法生药学总论内容教学内容一、总论的学习内容*经典理化鉴定方法二、中成药的鉴定*DNA分子鉴定*养阴清肺丸的鉴定*生药学生药质量控制方法原植物形态特征性状特征*DNA分子特征显微特征定性分析定量分析有害物质限量(重金属、农残、毒性成分)真伪优劣一、理化鉴定---定性分析理化鉴定(physicalandchemicalidentification):利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,对生药中所含有效成分或主要成分或特征性成分进行定性分析,以鉴定其真伪的一种方法。理化鉴定中药理化鉴定发展很快,新的分析手段和方法不断出现。可确定中药的真伪优劣;开发利用新资源;指导中药材的栽培加工,扩大药用部分;制订中药质量标准。发展方向:从宏观和微观的形态学鉴定向有效成分和药效鉴定方向发展。常用的理化鉴定方法化学定性反应微量升华荧光分析色谱法纸色谱与薄层色谱(PC&TLC)气相色谱(GC)高效液相色谱(HPLC)电泳法光谱法定义方法直接将生药切片或粉末置载玻片上,滴加试液,加盖玻片在显微镜下观察产生的结晶、沉淀或颜色。生药的提取物置载玻片上,滴加试液,加盖玻片在显微镜下观察反应。显微化学定位一、化学定性反应1.显微化学反应2.沉淀反应:利用生药某些化学成分能与某些试剂产生特殊的沉淀反应来鉴别。3.泡沫反应和溶血指数的测定二、微量升华利用中药中所含的某些化学成分,在一定温度下能升华的性质,获得升华物,在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。一、微量升华的原理及方法二、在鉴定中的应用三、荧光分析利用生药中所含的某些化学成分,在紫外光或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。例如黄连饮片显黄色荧光;浙贝母粉末显亮淡绿色荧光;大黄粉末显深棕色荧光。荧光效率主要与物质的结构有关,具有π-π共轭结构的物质才能产生较强的荧光,共轭结构加长,荧光增强。含有黄酮、恩醌、香豆素、木脂素成分的生药,一般具有较强的荧光反应。荧光分析法在生药鉴定中的应用定性分析紫外分析仪法1、观察生药整体2、观察生药的新鲜断面或饮片3、观察生药粉末4、直接观察生药的某种溶剂浸出液5、将生药提取液滴于滤纸上,挥干溶剂观察6、生药提取液与化学试剂作用后产生荧光7、多重观察日光法荧光显微镜法荧光光谱法定量分析:荧光分光光度法、薄层荧光扫描法四、色谱法常用以下三种色谱法:薄层色谱法(TLC)气相色谱法(GC)高效液相色谱法(HPLC)薄层色谱操作:选择吸附剂制备薄层板点样定性参数的选测定显色展开(比移值Rf、相对比移值Rst)应用:定性分析定量分析以Rf做定性的依据,因影响Rf因素多,需用标准对照品作对照。在两种或两种以上展开系统种展开,若样品中斑点的Rf值与标准对照品的Rf值匀相同可基本肯定二者为同一化合物。定性鉴别用标准物质对照别标准对照品对照药材用相对比移值鉴别用文字描述鉴别原点中心至斑点中心的距离Rst=原点中心至参考物质斑点中心的距离定量鉴别分两类:一是将待测物从薄层板洗拖后,选择适宜的方法测定(洗脱法);二是薄层展开后,用薄层扫描仪在薄层板上测定被分离组分的含量(薄层扫描法)。洗脱法分四步进行:待测组分的分离斑点定位斑点的收集及洗脱测定(多采用UV及可见光分光度法)薄层扫描法:波长的选择(样品波长、参比波长)测定方式的确立(透射、反射、荧光)扫描方式(直线式、锯齿式)标准曲线线性化(与散射参数有关,硅胶薄层板SX=3,氧化铝薄层板SX=7)定量前需考察的主要内容:工作曲线、精密度、准确度测定方法:外标一点法,外标二点法。HPLC可用于定性和定量,色谱图中各色谱峰的保留时间、色谱峰相对百分峰面积及主要色谱峰的UV吸收光谱,均可作为生药真实性鉴定的指纹资料。是生药及制剂质量分析常用的方法。GC主要用于含挥发性成分的定性和定量。用于鉴定的数据主要是保留时间、相对百分峰面积。常常和质谱联用,快速鉴定成分五、电泳法带电质点(分子、离子或胶体颗粒)在电场作用下,向着与其所带电荷相反的电极移动,称为电泳。应用:生物学和生物化学领域。生药中主要用于氨基酸、多肽、蛋白质、核酸等。分光光度法紫外分光光度法可见分光光度法红外分光光谱法原子吸收分光光度法六、光谱法一切物质都会对可见光及不可见光中的某些波长的光线产生吸收。不过其吸收的程度是不同的。即物质对不同波长的光线表现出不同的吸收能力,物质的这一特性称为选择吸收。物质对光线的选择吸收反映了它们分子内部结构的差异。也就是说,通过研究物质得分子吸收光谱,就可以鉴别物质的分子结构。这是分光光度法对生药进行定性鉴别的依据。物质吸收光子能量的强度,不仅取决于物质的分子结构,而且还与被光子所作用的物质的分子数目,即物质的浓度有关。这是分光光度法对生药进行定量鉴别的依据。分光光度法在生药定性分析中的应用原理:同种生药的光谱具有一定的稳定性及重现性不同种类生药的光谱各不相同方法:UV分光光度法比较光谱的一致性(与对照药材比较;与文献标准光谱核对)比较导数光谱的一致性(用于UV光谱不易区分)比较光谱的特征吸收(常用特征数据:最大吸收波长和吸光度比值)电子光谱,辐射波长200-400nm,仪器为UV分光光度计选择性不如IR。主要用于定量及物理常数测定IR分光光度法振转光谱,辐射波长2.5-15μm。具特征峰多、专属性强(特别是在7-15μm一段称指纹图谱,峰多且尖锐)、用试样量少快速简便。用于生药真伪鉴别及结构鉴定。方法:1、样品的处理:直接粉末法、溶剂提取法2、制片:压片法、涂片法3、光谱分析:不需要确定光谱中各主要吸收峰的归属,只在4000-400cm范围内比较光谱的差异。A、在某一波数处,一方有明显吸收峰,另一方无。B、在某一波数内,两吸收峰的形状强度有明显不同。C、被鉴别双方在指纹区的特征不同。上述三种,只要有其中一种就可做出鉴别结论。-1应用举例包括相对密度、旋光度、折光率、凝点、熔点等。对于油脂类、挥发油类及树脂类药材的真实性和纯度鉴别具有特别重要的意义。相对密度熔点区别或检查生药的纯杂程度区别或检查生药的纯杂程度测定含量折光率区别不同的油类或检查生药纯杂程度旋光度、凝点其它真伪鉴别方法:DNA分子鉴定20世纪90年代中后期开始;解决形态鉴定的某些局限;同属多来源药材的鉴别道地药材的鉴别等特点:稳定性、多样性、化学稳定性方法:RFLP、PCR、RAPD等应用:植物分类、中药材鉴别、道地生药鉴定PCR(Polymerasechainreaction)PCRfragmentsInterestedDNAsequencesPrimerPrimerIdentificationofTCMbyDNAMolecularMarkerExtractsGenomicDNADNAsequencing寻找特征性基因PCR-RFLPDNAChipDiagnosticPCRDNA分子遗传标记在生药鉴定中的应用1.在植物进化、分类、鉴定中的应用应用分子遗传标记技术来研究种间、属间的DNA变异情况,从而揭示物种的亲缘关系,为物种鉴定及系统学研究提供依据。采用RAPD分子标记方法比较4种甘草属植物光果甘草、乌拉尔甘草、刺甘草和刺果甘草的遗传关系。通过DNA扩增的RAPD指纹图谱分析,结果发现富含甘草甜素的光果甘草和乌拉尔甘草之间遗传关系非常相近。这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草和刺果甘草的遗传关系则较远,与植物分类学研究相吻合。2.在中药材鉴别中的应用通常PCR扩增的模板DNA都来自新鲜的动植物组织材料,因DNA分子遗传标记方法用于生药鉴别中,首先要解决的问题是能否从干的或陈旧的生药样品中提得生药本身的DNA,并能用于PCR扩增,这方面已有成功的报道。用RAPD方法对人参、三七及4种人参伪品的DNA进行PCR扩增,所得DNA指纹图谱可用于区别人参属的3种生药及伪品。3.在道地生药鉴定中的应用一个物种的种内多样性是道地药材品质形成的生物学基础。道地生药与非道地生药的本质区别是作用物质基础有效成分的差异,其形成主要受遗传因子和环境因子的影响。应用DNA遗传标记技术,比较道地生药与非道地生药的基因差异,将有助于阐明道地生药的成因。二、中成药的鉴定1.中成药名称:养阴清肺丸[处方]:地黄100g麦冬60g白芍40g玄参80g牡丹皮40g川贝母40g薄荷25g甘草20g[制法]:以上8味药,粉碎成细粉,过筛,混匀。每1000g药粉加炼蜜875g,制成大蜜丸,即得。[性状]:本品为黑棕色至黑褐色的大蜜丸,味微甜,略苦。[功效]:养阴清肺,清热利咽。用于咽喉干燥疼痛,干咳少痰,痰中带血。[用法及用量]:口服,1次1丸,每日2次。2.归类(1)按药用部位归类:根及根茎类:地黄、麦冬、白芍、玄参、川贝母、甘草;皮类:牡丹皮;全草类:薄荷。(2)按原植物科属归类(不常用)双子叶植物:玄参科:地黄、玄参;毛茛科:白芍、牡丹皮;唇形科:薄荷;豆科:甘草。单子叶植物:百合科:川贝母、麦冬。4.特征的比较与鉴别点的选定-------显微分析3.罗列特征:------每种药材粉末特征一一列出⑴具有独特鉴别特征的有:⑵两种或两种以上药材具有特征的分析比较⑶特征的选定原则(4)特征的选定选定的特征地黄:分泌细胞、薄壁细胞。玄参:后生皮层细胞与石细胞、薄壁细胞。麦冬:草酸钙针晶、石细胞。川贝母:气孔副卫细胞4-6个、单粒淀粉。薄荷:腺鳞、小腺毛、非腺毛、叶气孔直轴式。甘草:纤维束、晶纤维、色素块。白芍:含糊化淀粉粒的薄壁细胞、草酸钙簇晶。牡丹皮:草酸钙簇晶、复粒淀粉粒。5.最后考虑处方中的数量因素可根据各鉴别特征在本类药材中的含量比例及突出性,估计其检出的难易程度,然后在实验中先寻找易于检出的特征,后寻找难于检出的特征。为了改善某些显微特征的检出程度,可取一部分检品进行预处理,除去其中存在的大量淀粉粒。
本文标题:桂林医学院天然药物教研室
链接地址:https://www.777doc.com/doc-365602 .html