毛细管电泳间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测

毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测作者：成美容，王园朝，肖亮，CHENGMei-rong，WANGYuan-chao，XIAOLiang作者单位：杭州师范大学,材料与化学化工学院,有机硅化学与材料技术教育部重点实验室,浙江,杭州,310036刊名：分析测试学报英文刊名：JOURNALOFINSTRUMENTALANALYSIS年，卷(期)：2009，28(12)被引用次数：0次参考文献(17条)1.王瑞花.苏少明.秦光明.李绍鹏.柴育芳.刘清离子对SPE-HPLC法检测生物检材中的百草枯[期刊论文]-法医学杂志2005(2)2.朱光艳.秦冬梅.龚勇敌草快和百草枯在马铃薯中残留检测方法[期刊论文]-农药科学与管理2008(7)3.张婷.谭家镒.田艳.姜兆林.宋辉气相色谱法检测全血中百草枯[期刊论文]-广东公安科技2007(4)4.NUNEZO.KIMJB.MOYANOEAnalysisoftheherbicidesparaquat,diquatanddifenzoquatindrinkingwaterbymicellarelectrokineticchromatographyusingsweepingandcationselectiveexhaustiveinjection2002(1)5.BAGCHID.BAGCHIM.HASSOUNEADetectionofparaquat-inducedinvivolipidperoxidationbygaschromatography/massspectrometryandhigh-pressureliquidchromatography1993(7)6.TAKINOM.DAISHIMAS.YAMAGUCHIKDeterminationofdiquatandparaquatinwaterbyliquidchromatography/electrospray-massspectrometryusingvolatileion-pairingreagents2000(7)7.LAZARIM.LEEMLCapillaryelectrophoresistime-of-flightmassspectrometryofparaquatanddiquatherbicides1999(2)8.GALCERANMT.CARNEIROMC.DIEZMSeparationofquaternaryammoniumherbicidesbycapillaryelectrophoresiswithindirectUVdetection1997(2)9.ZHANGJinqiang.ZHAIChunxi.WANGFengAbis(m-phenylene)-32-crown-10-basedfluorescencechemosensorforparaquatanddiquat2008(34)10.周玲玲.袁吉培.汪尔康毛细管电泳电化学发光用于丙吡胺及其与血浆蛋白结合率的测定[期刊论文]-分析化学2009(1)11.孙汉文.问海芳.苏明.李丽清毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法对血浆中丁卡因与普鲁卡因的同时测定[期刊论文]-分析测试学报2009(2)12.蓝苏梅.李利军.蔡卓.程昊.陈昌东联吡啶钌体系电化学发光法测定克林霉素的研究[期刊论文]-分析测试学报2009(4)13.薛静.梁恒.李甜.武亚艳毛细管电泳-电致化学发光法测定人尿中脯氨酸和羟脯氨酸[期刊论文]-分析化学2005(6)14.LIUYanming.CAOJuntao.ZHENGYanliSensitivedeterminationofnorepinephrine,synephrine,andisoproterenolbycapillaryelectrophoresiswithindirectelectrochemiluminescencedetection2008(13)15.岳永德农药残留分析200816.乔静.杨士云.潘冠民百草枯的HPLC分析[期刊论文]-刑事技术2000(2)17.GILLR.QUASC.MOFFATACHigh-performanceliquidchromatographyofparaquatanddiquatinurinewithrapidsamplepreparationinvolvingion-pairextractionondisposablecartridgesofoctadecyl-silica1983(1)相似文献(4条)1.期刊论文熊凤梅.唐玉海.孙四娟.木合塔尔·吐尔洪.XIONGFeng-mei.TANGYu-hai.SUNsi-juan.Muhetaer·Tuerho毛细管电泳电化学发光法测定盐酸帕罗西汀的研究-分析试验室2008,27(10)实验发现盐酸帕罗西汀能增强钌联吡啶的电化学发光信号,据此建立了一种盐酸帕罗西汀的毛细管电泳-电化学发光测定新方法.在实验中,分别对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化.在优化的实验条件下,盐酸帕罗西汀检出限为3.45×10-8g/mL(S/N=3),线性范围为3.0×10-7～1.0×10-4g/mL.通过对1.0×10-5g/mL的盐酸帕罗西汀进行11次平行测定,峰高的RSD为2.5%.已用于盐酸帕罗西汀片剂的测定.2.期刊论文陈钰.王捷.刘仲明.CHENYu.WANGJie.LIUZhong-ming基于流动注射技术的电化学发光分析体系的研究-医疗卫生装备2010,31(4)目的:探讨一种新的电化学发光分析方法,为临床多肿瘤标志物的联合检测进行前期研究.方法:采用流动注射法进样,用循环伏安法进行电化学分析,通过化学发光图谱考察所建立体系的响应特性.结果:这种基于流动注射分析技术的电化学发光分析体系的灵敏度可迭5×104mol/L,高于高压电场进样的毛细管电化学发光分析体系.结论:流动注射电化学发光法的检测灵敏度优于毛细管电泳电化学发光分析法,具有一定的应用前景.3.会议论文孙四娟.唐玉海.熊凤梅.王楠楠.熊迅宇富马酸酮替芬毛细管电泳电化学发光法的研究2006采用毛细管电泳——钌联吡啶电化学发光法检测了制剂中富马酸酮替芬的含量。讨论了钌联吡啶浓度、检测电位、进样高压及时间、检测池中及运行磷酸缓冲液的浓度及pH值、分离高压等条件对富马酸酮替芬电化学发光强度的影响。在优化的实验条件下，富马酸酮替芬在1.0×10'-5～1.0×10'-7g·ml-1范围内呈良好线性关系(相关系数分别为0.993)；检出限别为3×10'-8g·ml-1，对1.0×10'-6g·ml-1的富马酸酮替芬进行11次平行测定，其峰高和迁移时间的RSD分别为5.22%，0.98%.该方法已成功用于富马酸酮替芬片及胶囊含量的测定，其回收率为分别为105.0%，101.3%。4.期刊论文康艳辉.朱廷春.何红梅.邓必阳.KANGYan-hui.ZHUTing-chun.HEHong-mei.DENGBi-yang毛细管电泳-电化学发光测定人尿中的氟哌啶醇-广西师范大学学报（自然科学版）2010,28(3)建立毛细管电泳电化学发光法测定氟哌啶醇的新方法.考察了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值等对氟哌啶醇测定的影响.在优化实验条件下,氟哌啶醇浓度线性范围为0.01～10mg·L-1,检出限(3σ)为3.5μg·L-1;相对标准偏差为1.6%(3.0mg·L-1,n=11).利用该法测定了人尿加标后氟哌啶醇的含量,回收率为95.0%～99.5%.本文链接：授权使用：西安交通大学(xajtdx)，授权号：b3400d8a-6bbb-4b0c-ad40-9e93013d06be下载时间：2011年2月23日