2017高三一轮复习 基因在染色体上和伴性遗传(公开课)

基因在染色体上和伴性遗传阅读课本P27--37完成《名师》P84知识梳理1.萨顿提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构[2011·南京一模]下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述正确的是()A.朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因的自由组合定律B.染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C.同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质D.基因中一个碱基对的替换，一定会引起性状的改变B想一想：生物体的基因都在染色体上吗？细胞质（线粒体、叶绿体中）原核生物：病毒：真核生物细胞核的染色体上DNA或者细胞质的质粒DNA上RNA上DNA或小结：基因在遗传物质上或含遗传物质的结构上。实验检验：根据假说预期测交实验结果得出结论：实验结果与预期结果一致，假说成立-----基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法从此，摩尔根成了理论的坚定支持者孟德尔回顾摩尔根的实验：演绎推理：进行测交实验（1）果蝇的杂交实验分析图解PXWXW×XwY红雌白雄配子XWXwYF1XWXw×XWY红雌红雄配子XWXwXWYF2XWXWXWXwXWYXwY红雌红雌红雄白雄1:1:1:1PXWXw×XwY红雌白雄配子XWXwXwYF1XWXwXwXwXWYXwY红雌白雌红雄白雄1:1:1:1（2）果蝇的测交实验图解基因位于染色体上的实验证据白色总是雄性结论：控制白眼的基因在：X染色体果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+3对常染色体+XXXY性染色体雌雄异体的生物决定性别的染色体叫。常染色体与性别决定无直接关系的染色体叫。其中♀用XX表示，♂用XY表示。新坐标P107名师点拔①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。④性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题（没有性染色体）｡回答：人有23对染色体，豌豆有7对染色体，在基因组计划中，人和豌豆分别要测定多少条染色体的基因。________24条、7条右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。(1)果蝇的体细胞有_____个染色体组，每个染色体组表示为________。(2)果蝇的体细胞中有_____条常染色体，对果蝇的基因组进行研究时，应对_____条染色体进行测序。2X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ65(1)人类的血友病基因位于甲图中的____片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____片段。Ⅱ2ⅠⅡ1(4)在XⅠ段上的基因在YⅠ段可以找到对应_______________,此段的基因遵循孟德尔的_________定律。(5)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于___段,为___性。等位基因或相同基因基因分离Ⅱ2隐(2016全国卷II)6.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死（2015新课标卷Ⅰ）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现①若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是___________遗传病。如：___________________②若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是___________遗传病。如：___________________③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是____________遗传病。如：___________________④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_____________遗传病。如___________________⑤若只有男性患病，可能是____________遗传病。伴X染色体隐性常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体常染色体显性白刀聋苯多并软色友抗D伴X隐性遗传2.具有现象遗传特点：1.男性患者女性患者隔代交叉遗传多于3.女病，必病父子实例：色盲、血友病（色友）伴X显性遗传2.具有现象遗传特点：1.男性患者女性患者连续遗传少于3.男病，必病母女实例：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传常染色体显性遗传母系遗传（细胞质遗传）伴Y遗传患者基因：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)遗传特点：患者为男性且“父→子→孙”实例：外耳道多毛症世代序号(用罗马数字表示)家族成员的性状及婚配关系（用阿拉伯数字标注）图例遗传系谱图分清遗传图解与遗传系谱图