一轮复习基因在染色体上和伴性遗传(上课用)

基因在染色体上和伴性遗传假说：基因在染色体上推理类比平行关系DdDd假说：基因就是染色体基因分离定律的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等位基因的分离减数第一次分裂时，同源染色体的分离基因染色体生殖过程中存在体细胞配子体细胞中来源形成配子时在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定成对成对1个1条一条来自父方一条来自母方一个来自父方一个来自母方非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合萨顿的假说（1）内容：（2）依据：（3）研究方法：基因是由_______携带着从亲代传递给子代的，即基因就在_______上。染色体染色体基因和_______行为存在着明显的平行关系。染色体具体表现如下：类比推理看不见的基因与看得见的染色体类比（以蝗虫为例）考点一杂交实验的好材料自花(闭花)传粉相对性状明显繁殖周期短后代数量多易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多课本P28基因位于染色体上的实验证据：1.细胞内染色体的类型：3对常染色体+XX3对常染色体+XY例：果蝇体细胞染色体组成人体细胞染色体组成22对常染色体+XX22对常染色体+XY染色体据来源据与性别的关系同源染色体非同源染色体常染色体性染色体基因常染色体遗传，与性别无关决定性别基因伴性遗传，与性别有关考点二雌果蝇：雄果蝇：男性：女性：果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY常染色体：1—22性染色体：X、Y染色体男性女性人体细胞染色体图解③两种类型（XY型、ZW型）的比较：2、性别决定：②决定时间：类型比较XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体雄配子雌性个体雌配子后代性别生物类型精卵细胞结合时两条异型性染色体XY两条同型性染色体ZZ两种,分别含X和Y,比例为1∶1一种，含Z两条同型性染色体XX两条异型性染色体ZW一种，含X两种,分别含Z和W,比例为1∶1决定于父方决定于母方哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类①决定方式：有多种，但最主要的是由性染色体决定④雌雄异体的生物性别决定的过程：精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代（以XY型性别决定方式为例）例1.下列关于性染色体的叙述中，正确的是（）A.多数雌雄异体的动物没有性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中有性染色体D.昆虫的性染色体类型都是XY型C例2.在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）①男性产生X型和Y型两种类型的精子且比例为1︰1，女性只产生一种X型卵细胞②女性产生X型和Y型两种卵细胞，男性只产生一种Y型精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤C3、基因型的书写：①常染色体：②性染色体：常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上。如：Dd。③常染色体和性染色体组合时：一般常染色体上的基因写前面，性染色体上的基因写后面。如：DdXWXw。一定要先写出性染色体，再在右上角标明相关基因。如：XWXw,XWY。4、摩尔根果蝇杂交实验：×PF1全为红眼（雌、雄）F23：1（雌、雄）F1雌雄交配雄①F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状由一对等位基因控制，符合基因的分离定律。②F2中白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。白眼果蝇都是雄的（1）实验过程及现象：（2）实验现象的解释：摩尔根设想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。F2PXWXW红眼（雌）XwY白眼（雄）×配子XWYXwF1XWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×XWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）XwXWYXWF1配子（3）实验验证——测交：配子测交测交后代红眼雌XWXw白眼雄XwY×XWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释红眼雌白眼雌红眼雄白眼雄1︰1︰1︰1摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来,从而找到了基因在染色体上的实验证据。（4）实验结论：基因在染色体上（5）研究方法：假说—演绎法。5.基因与染色体的关系：果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。基因与染色体在数量上存在什么关系？①一条染色体上含有多个基因②基因在染色体上呈线性排列现代分子生物学技术将基因定位在染色体上1、摩尔根的果蝇杂交实验哪些数据说明了果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律？2、怎样设计杂交组合来判断基因位于常染色体上还是X染色体上？F2中红眼与白眼之比为3∶1。若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上,应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计（1）方法一：①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性显性的纯合雌性×隐性的雄性②结果预测及结论：A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY（2）方法二：（使用条件：已知显隐关系）②结果预测及结论：A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于X染色体上。♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaYB.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。♀aa×♂Aa→Aa、aa隐性的雌性×显性的雄性。①实验设计：（3）方法三①实验设计：选多组显性的雌性×显性的雄性（使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等）②结果预测及给论：A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X染色体上。♀XAXA×♂XAY→XAXA、XAY♀XAXa×♂XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaYB.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。♀AA×♂AA→AA♀AA×♂Aa→AA、Aa♀Aa×♂Aa→AA、Aa、aa♀Aa×♂AA→AA、Aa考点三伴性遗传1、伴性遗传概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象叫伴性遗传。性别①在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。ＸBＸB正常女性ＸBＸb正常（携带者）女性ＸbＸb色盲女性ＸBＹ正常男性ＸbＹ色盲男性2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：假设色觉正常为XB，色盲为Xb②基因型和表现型：注意：书写表现型时，要同时写明性状和性别XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型）知识拓展：性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：1、在非同源区段：①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上②基因只存在Y（Ⅲ区段）上——伴Y遗传（限雄遗传）——伴X遗传（伴X显、伴X隐）2、在同源区段Ⅱ中：基因的位置分析：X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。假设控制某个相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。则雌性个体的基因型有以下3种：XAXA、XAXa、XaXa雄性的个体基因型有4种：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种（3×4）♀♂XAYAXAYaXaYAXaYaXAXAXAXaXaXa知识拓展：XAXaXaYaXaXaXaYAXA——雌性为显性YA——雄性为显性例、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定XaXa×XaYA→XaXa、XaYAD4、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：①女性患者的父亲和儿子一定是患者。②男性患者多于女性患者。③具有交叉隔代遗传现象（如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙）。④典型系谱图5.伴X染色体显性遗传：（1）实例：（2）特点：抗维生素D佝偻病。①男性患者的母亲和女儿一定是患者。③具有世代连续性，即代代都有患病的现象。②女性患者多于男性患者。（3）典型系谱图：6.伴Y染色体遗传：（1）实例：外耳道多毛症。（2）特点：①患者全为男性。②遗传规律是父传子，子传孙。（3）典型系谱图：7、伴性遗传与遗传规律的关系（1）与基因分离定律的关系：①遵循基因的分离定律②伴性遗传有其特殊性，如：发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性（2）与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时：①位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；②位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理；③整体上则按自由组合定律处理。①②③④⑤8、遗传病的类型：常见病类型特点序号Y染色体遗传病耳廓多毛症患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者X染色体显性遗传病常染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤色盲、血友病、进行性肌营养不良白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者女性或男性患病机率相同患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者女性或男性患病机率相同代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女（1）首先确定显、隐性：无中生有是隐性有中生无是显性（2）再确定致病基因的位置：9、人类遗传病的解题规律：①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。②常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。③常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。④伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。⑤伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（3）不确定的类型：①代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。②无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。③有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。1.右图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A、a位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中的表现型有差别吗？有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状,后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状；再如：母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为XaYa，全部表现为隐性性状，后代女性个体为XAXa，全部表现为显性性状。2.性染色体上的基因一定决定性别吗？不一定决定性别，如色盲基因。例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____片段。（4）假设控制某