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第十二章羧酸一、教学目的及要求1.正确掌握羧酸的命名、结构和化学性质,以及羧酸的制备,二元羧酸和取代酸的化学性质。2.了解羧酸的物理性质和光谱性质、羧酸的来源和重要的一些一元羧酸、二元羧酸和取代酸二、教学重点与难点重点:1.羧酸的重要反应及其应用和酯化反应历程2.酯化反应历程包括两种脱水方式,即酰氧键断裂和烷氧键断裂难点:1.对结构与性质的关系的认识和理解三、教学方法启发式第一节羧酸的分类和命名由烃基(或氢原子)与羧基相连所组成的化合物称为羧酸,其通式为RCOOH,羧基(-COOH)是羧酸的官能团。一、分类按羧酸分子中烃基的种类将羧酸分为脂肪族羧酸和芳香族羧酸。按羧酸分子中所含的羧基数目不同将羧酸分为一元酸和多元酸。二、命名1.据来源命名2.系统命名a.含羧基的最长碳链。CHOOH蚁酸CH3COOH醋酸HOOCCOOH草酸HOOCCH2CH2COOH琥珀酸CHHOOC马来酸富马酸CCOOHHCHHOOCCCOOHHCH3CH-CHCH2COOH3,4—二甲基戊酸CH3CH354321βγb.编号。从羧基C原子开始编号。(用阿拉伯数字或希腊字母。)3,4-二甲基戊酸3-甲基-2-丁烯酸c.如有不饱和键角要标明烯(或炔)键的位次。并主链包括双键和叁键。d.脂环族羧酸。简单的在脂环烃后加羧酸二字,复杂的环可作为取代基。e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名。f.多元羧酸:选择含两个羧基的碳链为主链,按C原子数目称为某二酸。第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质COOHCH2CH2CH2COOH环已基甲酸4—环已基丁酸COOHCH2CH2CH2COOH4—苯基丁酸苯甲酸一、物理性质1.物理状态C1~C3有刺激性酸味的液体,溶于水。C4~C9有酸腐臭味的油状液体(丁酸为脚臭味),难溶于水。C9腊状固体,无气味。2.熔点有一定规律,随着分子中碳原子数目的增加呈锯齿状的变化。乙酸熔点16.6℃,当室温低于此温度时,立即凝成冰状结晶,故纯乙酸又称为冰醋酸。3.沸点比相应的醇的沸点高。见P3表12-1原因:通过氢键形成二聚体。二、羧酸的光谱性质IR:反映出-C=O和-OH的两个官能团1HNMR:-COO-Hδ=10.5~12第三节羧酸的化学性质羧酸是由羟基和羰基组成的,羧基是羧酸的官能团,因此要讨论羧酸的性质,必须分析清楚羧基的结构。COHOCOOH在二聚体游离1700~1725cm-12500~30003100~3650cm-1cm-1COHO形式上看羧基是由一个和一个组成实质上并非两者的简单组合OHCOCOHCOHOCOH醛酮中醇中键长键长(甲酸)电子衍射实验证明0.122nm0.143nm0.1245nm0.1312nm故羧基的结构为一P-π共轭体系。当羧基电离成负离子后,氧原子上带一个负电荷,更有利于共轭,故羧酸易离解成负离子。例如:由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而是两者互相影响的统一体。羧酸的性质可从结构上预测,有以下几类:一、酸性羧酸具有弱酸性,在水溶液中存在着如下平衡:乙酸的离解常数Ka为1.75×10-5甲酸的Ka=2.1×10-4,pKa=3.75RCO-HORCOOHsp2杂化共轭体系P-πRCOOHRCOORCOOHCOOHHCOOHCOO0.127nm0.127nmRCCOOHHH羟基被取代的反应的反应脱羧反应αH羟基断裂呈酸性RCOOHRCOO+H+其他一元酸的Ka在1.1~1.8×10-5之间,pKa在4.7~5之间。可见羧酸的酸性小于无机酸而大于碳酸(H2CO3pKa1=6.73)。故羧酸能与碱作用成盐,也可分解碳酸盐。此性质可用于醇、酚、酸的鉴别和分离,不溶于水的羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO3,不溶于水的酚能溶于NaOH不溶于NaHCO3,不溶于水的醇既不溶于NaOH也溶于NaHCO3。RCOOH+NH4OHRCOONH4+H2O影响羧酸酸性的因素:影响羧酸酸性的因素复杂,这里主要讨论电子效应和空间效应。1.电子效应对酸性的影响1)诱导效应1°吸电子诱导效应使酸性增强。FCH2COOHClCH2COOHBrCH2COOHICH2COOHCH3COOHpKa值2.662.862.893.164.762°供电子诱导效应使酸性减弱。CH3COOHCH3CH2COOH(CH3)3CCOOHpKa值4.764.875.053°吸电子基增多酸性增强。ClCH2COOHCl2CHCOOHCl3CCOOHpKa值2.861.290.654°取代基的位置距羧基越远,酸性越小。RCOOH+NaOHRCOONa+H2ORCOOH+Na2CO3RCOONa+CO2+H2ONaHCO3H+RCOOH用于区别酸和其它化合物CH3CH2CHCO2HCH3CHCH2CO2HCH2CH2CH2CO2HClClCH2CH2CH2CO2HClHpKa值2.864.414.704.822)共轭效应当能与基团共轭时,则酸性增强,例如:CH3COOHPh-COOHpKa值4.764.202.取代基位置对苯甲酸酸性的影响取代苯甲酸的酸性与取代基的位置、共轭效应与诱导效应的同时存在和影响有关,还有场效应的影响,情况比较复杂。可大致归纳如下:a邻位取代基(氨基除外)都使苯甲酸的酸性增强(位阻作用破坏了羧基与苯环的共轭)。b间位取代基使其酸性增强。见P7表12~3c对位上是第一类定位基时,酸性减弱;是第二类定位基时,酸性增强。见表12~3。二、羧基上的羟基(OH)的取代反应羧基上的OH原子团可被一系列原子或原子团取代生成羧酸的衍生物。羧酸分子中消去OH基后的剩下的部分()称为酰基。1.酯化反应(1)酯化反应是可逆反应,Kc≈4,一般只有2/3的转化率。提高酯化率的方法:a增加反应物的浓度(一般是加过量的醇)b移走低沸点的酯或水RCOOR'RCONH2RCOXRCOOCR'O酯酰胺酰卤酸酐RCORCOOH+R'OHRCOOR'+H2OH(2)酯化反应的活性次序:酸相同时CH3OHRCH2OHR2CHOHR3COH醇相同时HCOOHCH3COOHRCH2COOHR2CHCOOHR3CCOOH(3)成酯方式ⅠⅡ验证:H2O中无O18,说明反应为酰氧断裂。(4)酯化反应历程1°、2°醇为酰氧断裂历程,3°醇(叔醇)为烷氧断裂历程。P363(5)羧酸与醇的结构对酯化速度的影响:对酸:HCOOH1°RCOOH2°RCOOH3°RCOOHP363表12-4对醇:1°ROH2°ROH3°ROH2.酰卤的生成羧酸与PX3、PX5、SOCl2作用则生成酰卤。RCOOH+SOCl2RCOCl+SO2+HCl3RCOOH+PCl33RCOCl+H3PO4RCOOH+PCl5RCOCl+POCl3+HCl上面三种方法中,方法3的产物纯、易分离,因而产率高。是一种合成酰卤的好方法。RCOHOHOR'HH2ORCOOR'++RCOHOHOR'HH2ORCOOR'++酰氧断裂烷氧断裂RCOHOHOR'HH2ORCOOR'++1818例如:m-NO2C6H4COOH+SOCl2m-NO2C6H4COCl+SO2+HCl90%CH3COOH+SOCl2CH3COCl+SO2+HCl100%3.酸酐的生成羧酸在脱水剂作用下加热,脱水生成酸酐。因乙酐能较迅速的与水反应,且价格便宜,生成的乙酸有易除去,因此,常用乙酐作为制备酸酐的脱水剂。1,4和1,5二元酸不需要任何脱水剂,加热就能脱水生成环状(五元或六元)酸酐。例如:℃4.酰胺的生成在羧酸中通入氨气或加入碳酸铵,可得到羧酸铵盐,铵盐热解失水而生成酰RCOOH+RCOOHRCOOCRO+H2O2COOH+(CH3CO)2OCO()2O+CH3COOH乙酐(脱水剂)CCOOHOOH150℃COCOO+H2OCOOHCOOHCOCOO230℃H2CCH2CH2COOHCOOHH2CCH2CH2CCOOO300℃顺丁烯二酸酐95%邻苯二甲酸酐~100%戊二酸酐+H2O+H2O胺。Δ三、脱羧反应羧酸在一定条件下受热可发生脱羧反应无水醋酸钠和碱石灰混合后强热生成甲烷,是实验室制取甲烷的方法。一元羧酸的α碳原子上连有强吸电子集团时,易发生脱羧。例如:洪塞迪克尔(Hunsdiecker)反应,羧酸的银盐在溴或氯存在下脱羧生成卤代烷的反应。此反应可用来合成比羧酸少一个碳的卤代烃。四、α-H的卤代反应羧酸的α-H可在少量红磷、硫等催化剂存在下被溴或氯取代生成卤代酸。控制条件,反应可停留在一取代阶段。例如:CH3COOH+NH3CH3COONH4CH3CONH2+H2OΔCH3COONa+NaOH(CaO)CH4+NaCO399%热熔CCl3COOHΔCHCl3+CO2CH3CCH2COOH+CO2OCH3CCH3OΔCOOHOOΔ+CO2RCOOAg+Br2R-Br+CO2+AgBrCCl4ΔCH3CH2CH2COOAg+Br2CH3CH2CH3-Br+CO2+AgBrCCl4ΔRCH2COOHRCHCOOHR-C-COOHBr2PΔBrBrBrBr2PΔCH3CH2CH2CH2COOH+Br2CH3CH2CH2CHCOOH+HBrPBr270℃Br80%酰卤的α-H卤代要比羧酸容易得多,α-溴代酰卤再与过量的羧酸反应生成α-溴代酸。RCH2COOHRCH2COBrRCHBrCOBrBr2PBr3RCHBrCOBr+RCH2COOHRCHBrCOOH+RCH2COBrα-卤代酸很活泼,常用来制备α-羟基酸和α-氨基酸。五、羧酸的还原羧酸很难被还原,只能用强还原剂LiAlH4才能将其还原为相应的伯醇。H2/Ni、NaBH4等都不能使羧酸还原。第四节羧酸的来源和制备羧酸广泛存在于自然界,常见的羧酸几乎都有俗名。自然界的羧酸大都以酯的形式存在于油、脂、蜡中。油、脂、蜡水解后可以得到多种羧酸的混合物。制法:一、氧化法1.醛、伯醇的氧化2.烯烃的氧化(适用于对称烯烃和末端烯烃)3.芳烃的氧化(有α-H芳烃氧化为苯甲酸)4.碘仿反应制酸(用于制备特定结构的羧酸)P369二、羧化法1.插入CO2格式试剂或有机锂化物都能和二氧化碳加合,酸化水解得羧酸。R-Li+CO2RCOOLiRCOOHH+RMgX+CO2RCOOMgXHH2ORCOOH1°、2°、3°RX都可使用。此法用于制备比原料多一个碳的羧酸,但乙烯式卤代烃难反应。2.插入CO(羰基化)烯烃在Ni(CO)4催化剂的存在下吸收CO和H2O而生成羧酸。三、水解法羧酸衍生物及其腈水解成羧酸,难易程度如下:RCOClRCOOCOR'RCOOR'RCONHR'RCN1.睛的水解(制备比原料多一个碳的羧酸)此法仅适用于1°RX(2°、3°RX与NaCN作用易发生消除反应)。2.羧酸衍生物的水解油脂和羧酸衍生物得羧酸,及副产物甘油和醇。3.通过丙二酸二乙酯合成各种羧酸。第五节重要的一元羧酸一、甲酸1.结构HCOHO2.特性①甲酸的酸性显著高于其它饱和一元酸②甲酸具有还原性,能发生银镜或铜镜反应。③甲酸也能使高锰酸钾溶液退色。RCH=CH2+CO+H2ONi(CO)4RCHCH2COH2ORCHCOOHCH3RXNaCNRCNH/H2ORCOOH醇④甲酸具有杀菌力,可作消毒或防腐剂。⑤甲酸与浓硫酸加热,则分解生成一氧化碳和水。二、乙酸俗称醋酸,是食醋的主要成分,一般食醋中含乙酸6℅-8℅。乙酸为无色具有刺激性气味的液体。当室温低于16。6℃时,无水乙酸很容易凝结成冰状固体,故常把无水乙酸称为冰醋酸。乙酸能与水按任何比例混溶,也可溶于乙醇、乙醚和其它有机溶剂。三、苯甲酸俗名安息香酸,是无色晶体,微溶于水。苯甲酸钠常用作食品的防腐剂。第六节二元羧酸一、物理性质1.物理状态二元羧酸都是固态晶体,熔点比相近分子量的一元羧酸高得多。2.溶解度比相应的一元酸大,易溶于乙醇,难溶于其他有机溶剂。二、二元羧酸的化学性质1.具有羧酸的通性对酸性而言pKa1pKa2原因P19。2.二元羧酸受热反应的规律(1)乙二酸
本文标题:羧酸
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