药事管理学模拟卷--药事管理学(3)

药事管理学模拟卷一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案）1.药品说明书的核心部分是CA.注意事项B.用法用量C.药品的适应症D.药品成分E.不良反应2.药品说明书中，药品成分的列法不正确的是CA.单一化学药品需列出化学名称B.复方制剂列出所含活性成分及含量C.所有辅料成分均不需列出D.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则E.中药主要成分要列出处方中所含的主要药味、有效部位和有效成分3.药品的通用名称是AA.收载于药典和药品标准的药品名称B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称D.世界卫生组织制定的药物国际通用名E.通过注册即成为注册名称4.下列哪条是处方法律意义的正确提法EA.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负法律责任B.因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任C.是调配处方错误引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据5.处方的组成包括CA.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用量C.处方前记、处方正文、处方后记D.患者姓名、药品名、医师和药师签名E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名6.生产毒性药品应建立完整的生产记录，该记录应保存CA.3年B.2年C.5年D.1年E.10年7.不能避免肝脏首过效应的剂型是DA.注射剂B.气雾剂C.栓剂D.溶液剂（内服用）E.舌下含片剂8.下列哪种情况下应用抗生素是合理的E得分评卷人A.对发热患者直接使用抗生素B.对病毒性感染的发热患者，给予抗生素治疗C.在无菌手术前常规使用抗生素D.外科手术前后多日连续使用抗生素E.确定病原体后首先使用细菌具高敏感性抗生素9.下列不属于麻醉药品的是EA.氯胺酮B.安钠咖针C.复方樟脑酊D.司可巴比妥胶囊E.苯巴比妥片10.对药物经济学的服务对象最准确的描述是DA.政府管理部门B.医疗服务的供方C.医疗保险公司D.医生和病人E.医疗保健体系的所有参与者11.维生素B12100µg相当于EA.0.01gB.0.1ngC.0.1gD.10mgE.0.1mg12.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是AA.FDAB.IPAC.BAD.CAE.CPA13.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是BA.保证供应B.中西药并重C以西药为主D.国产优先E.非进口药品14.医院药学内容的全面叙述是指BA.紧密结合临床、运用药学专业知识，为病人提供药学服务B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗C.实施药品采购供应和医院制剂的配制D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价，开展药物信息和咨询服务E.结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究15.“适量”的外文缩写是BA.q.n.B.q.s.C.q.i.d.D.q.h.E.q.d.16.合理用药的临床基础是BA.正确调配B.正确诊断C.正确服药D.严格审方E.正确给药17.常用的管理方法中行政方法的特点是CA.权威性、阶级性、政治性、针对性B.权威性、阶级性、强制性、针对性C.权威性、强制性、政治性、针对性D.权威性、强制性、概括性、针对性E.权威性、强制性、规范性、针对性18.管理的基本要素不包括BA.机构B.时间C.计划D.信息E.财和物19.合理用药的正确含义是BA.提高经济效益B.最满意的疗效C.效果/成本尽可能大D.少量用药E.使用廉价药品20.在药品生产企业中负责对物料取样、检验、留样的部门是CA.采购供应部门B.销售服务部们C.质量检验部门D.技术管理部门E.生产流通部门21.下列不属于药品监督管理行政机构监督管理的是DA药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品储备管理E.药品流通管理22.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备BA.药士B.执业药师C.老药工D.用药咨询人员E.专职采购人员23.《药品管理法》中所指的药品为AA.人用药品B.人用药品和兽用药品C.中药保护品种D.化学药品E.新药24.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是BA.首次在中国生产的药品B.首次在中国使用的新药C.首次在中国研究的药品D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品25.经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号的药品是CA.现代药B.传统药C.上市药品D.仿制药品E.生物制品26.医疗用毒性药品系指BA.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品27.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的CA.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性28.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是BA.处方药B.非处方药C.新药D.国家基本药物E.上市药品29.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是BA.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门E.广告发布者上级主管部门30.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指DA.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为31.由国务院颁布的药品管理行政法规之一是DA.《药品管理法实施条例》B.《药品注册管理办法》C.《药品经营质量管理规范》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《处方药与非处方药分类管理办法》32.我国具有最高法律效力的根本大法是CA．《中华人民共和国刑法》B.《中华人民共和国劳动法》C.《中华人民共和国宪法》D.《中华人民共和国广告法》E.《中华人民共和国药品管理法》33．《药品管理法实施条例》的施行日期是DA.2001年2月28日B.2002年12月1日C.2001年12月1日D.2002年9月15日E.1985年7月1日34.目前我国药品监督管理的执法部门是BA.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.医药管理部门D.药品生产经营管理部门E.工商行政管理部门依据35.特殊管理的药品是指EA.麻醉药品、精神药品、毒性药品、计划生育药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、解毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗艾滋病药品D.麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品36.为保证药品的安全、有效、质量可控和规范药品注册行为，特制定BA.《药品生产质量管理规范》B.《药品注册管理办法》C.《药品管理法实施条例》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《药品经营质量管理规范》37.省级药品监督管理部门审批的项目是AA.临床研究B.新药C.新药生产D.药品生产许可证E.新药批准文号38.新药的监测期是BA.5年B.不超过5年C.至少5年D.10年E.15年39.新药生产必须CA.获得新药证书B.持有《药品生产许可证》C.获得药品生产批准文号D.符合GMP有关规定E.持有《营业执照》40.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是DA.药品科研单位B.药学教育单位C.药品行政管理机构D.药品经营单位E.药品的安全性评价机构二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用）（41－45）A.药师造成的不合理用药B.护士造成的不合理用药C.外界因素造成的不合理用药D.病人造成的不合理用药E.医师造成的不合理用药41.以药养医属于C42.给药操作失当属于B43.审查处方不严属于A44.单凭经验盲目给病人用药属于E45.听从他人宣传自行用药属于D（46－50）A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.药师处方E.临时处方46.中国药典、局颁标准收载的处方是A47.医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制定的处方是C48.制备法定制剂或医师写法定制剂是应依照的是B49.医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是B50.只限于在本单位使用的处方是E（51～55）得分评卷人A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.每小时51.t.i.dC52.q.i.dD53.q.dA54.b.i.dB55.q.hE(56～60)A.1天B.3天C.5天D.1周E.一个月56.胃肠解痉药服用A57.解热镇痛药用于解热服用B58.解热镇痛药用于止痛服用C59.平喘药成人服用E60.感冒用药服用D（61～64）A.GLPB.GAPC.GSPD.GCPE.GMP61.《药品经营质量管理规范》为C62.《药物非临床研究质量管理规范》为A63.《药物临床试验质量管理规范》为D64.《中药材生产质量管理规范》为B（65～68）A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.司法部门D.中国药品生物制品检定所E.工商行政管理部门65.负责国家药品标准的制定和修订A66.审批药品说明书A67.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A68.负责提供国家药品标准品、对照品B（69～72）A.药品标准B.药用要求C.规定的标志D.药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，69．生产药品所需的原料、辅料必须符合B70．直接接触药品的包装材料，必须符合A71．药品包装必须适合D72．特殊管理药品的标签必须E（73～76）A.撤销其检验资格B.五年内不受理其申请C.吊销《许可证》D.吊销其机构资格E.吊销其《营业执照》73．药品经营企业在在药品购销中暗中给予回扣或其他利益，情节严重的，由工商部门E74．对违法收取检验费用，情节严重的药品检验机构，A75．违反规定，提供虚假证明取得《许可证》，在吊销《许可证》的同时，B76．药品检验机构出具虚假检验报告，情节严重的，D（77～80）A.2年B.3年C.4年D.5年E.10年77．《药品注册管理办法》中规定，新药的监测期不超过D78．新药质量标准的试行期为B79．从事生产、销售假药，情节严重的直接责任人员，几年内不得从事药品生产、经营活动。E80．执业药师注册证的有效期是B三、X型题（每个备选答案中有二个及以上正确答案，少选或多选均不得分。）81.药品监督检验的类型有ABCA.抽查型B.评价型C.仲裁型D.普查型E.审查型82.管理的基本方法有ABCA.行政方法B.法律方法C.经济方法D.宣传教育方法E.咨询方法83.医药产品流通的特点是ABCDEA.多品种、多规格、多组合B.易混淆、易差错、易污染C.常运输、常装卸、常贮存D.重包装、重标识、重提示E.先产先出、近期先用84.管理的基本特征是ACDA.普遍性B.特殊性C.客观性D.科学性E.艺术性85.以下属于毒性药品的是ABEA.阿托品B.士的年C.地西泮D.美菲康E.洋金花86.医疗单位二级管理的药品是DEA.咖啡因B.度冷丁C.氢溴酸后马托品D.人参E.白蛋白87.医院药剂科药剂科的主要任务有：ABCDEA.根据本院需要，采购药品、搞好供应B.调配处方、制备制剂、加工炮制中药材C.制定和调整本院用药目录及协定处方D.保证药品质量、做好用药咨询、积极研制新制剂E.承担医药院校学生实习、药学人员进修88.下列那些情况需要进行治疗药物监测ABCDEA.危重病人B.需要合并用药的情况C.需要长期得分评卷人用药的情况D.心、肝、肾、肠道疾病患者