药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题及答案(二)-药品

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（284）答案一、单选题（60分，每题1分）1.药品经营企业购进首营品种应进行（D）A：资格和质量保证能力的审核B：质量条款C：质量为前提，从合法的企业进货D：质量审核，审核合格后方可经营2.对上市5年以内的药品须报告其引起的（D）A：A类药品不良反应B：B类药品不良反应C：新的药品不良反应D：所有可疑不良反应E：药物相互作用引起的不良反应3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（B）A：15日B：30日C：2个月D：6个月4.下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理（D）A：药品监督管理部门B：公安部C：发展与改革部门D：劳动与社会保障部门E：工商行政管理部门5.处方中“适量”的外文缩写是（D）A：q.nB：q.dC：q.cD：q.s6.国家一级保护野生药材物种是指（B）A：濒临灭绝状态的稀有植物物种B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D：资源严重减少的主要常用野生药材物种E：分布区域缩小的主要动植物物种7.开具的处方须经所在执业地点执业医师签字后方有效的是（B）A：经注册的执业医师B：经注册的执业助理医师C：经注册的执业药师D：从业药师E：试用期的医师8.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经（D）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有《药品经营企业许可证》9.下列药品实行特殊管理的是（A）A：二类精神药品B：副作用较大的药品C：处方药D：进口药品10.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（E）A：自药品列入〈〈国家非处方药目录〉〉之日起B：自药品临床研究申请通过之日起C：自药品生产申请通过之日起D：自药品上市之日起E：自药品监督管理部门核发〈〈非处方药药品审核登记证书〉〉之日起11.不符合药品陈列要求的是（A）A：对陈列的药品按月进行检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：陈列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得陈列12.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务是（B）A：药学职业道德的根本宗旨B：药学职业道德的基本特点C：药学职业道德的传统的精华D：药学职业道德的规范13.根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构（B）A：5个工作日B：7个工作日C：10个工作日D：15个工作日E：25个工作日14.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（A）A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是15.每张处方不得超过十日常用量的是（D）A：第一类精神药品B：第二类精神药品C：两者均是D：两者均不是16.药品养护工作的基本原则是（A）A：预防为主，专群结合B：出现问题、及时养护C：预防为主、明确品种D：加强周转、避免养护17.在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的（E）A：首次注册B：再次注册C：变更注册D：注销注册E：不予注册18.药品零售企业对储存中发现有药品质量问题的，应及时通知（D）A：企业负责人B：养护员C：验收员D：质量管理人员19.提供虚假证明取得《药品经营许可证》的，吊销《药品经营许可证》，不受理其申请（C）A：一年内B：三年内C：五年内D：十年内20.《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（D）A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应21.根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得以搭销等方式（C）A：赠送处方药B：赠送非处方药C：赠送处方药和甲类非处方药D：甲类非处方药22.药品批发企业从事质量管理的人员应具有（A）A：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B：药学专业技术职称C：专业技术职称D：执业药师或药师以上专业技术职称E：执业药师或主管药师以上专业技术职称23.药品广告中有说明药品治愈率的，广告监督管理机关（D）A：可以处以广告费一倍至二倍以下的罚款B：可以处以广告费一倍至三倍以下的罚款C：可以处以广告费一倍至四倍以下的罚款D：可以处以广告费一倍至五倍以下的罚款24.国家对新药生产实行（D）A：特殊管理制度B：中药品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度25.《药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在何时办理变更（B）A：在许可事项发生变更30日后B：在许可事项发生变更30日前C：在许可事项发生变更60日内D：在许可事项发生变更60日后26.未经许可非法经营药品，情节严重的（B）A：处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B：处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C：处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产D：处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E：处3年以上10年以下有期徒刑27.处方每次不超过七日常用量的药品是（C）A：精神药品B：一类精神药品C：二类精神药品D：麻醉药品E：戒毒药品28.下列哪种说法正确（A）A：非处方药分甲、乙两类B：非处方药分甲、乙、丙三类C：甲类非处方药可在所有药店零售D：丙类非处方药可在商场、超市零售29.可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（B）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是30.《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定（A）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门31.消费者有权自主选购（B）A：处方药B：非处方药C：甲类非处药D：乙类非处方药32.按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药由（C）A：医生处方B：社区医护人员处方C：消费者自行判断D：生产厂家销售人员推荐E：药店销售人员介绍33.解热镇痛药作为非处方药用于解热和止痛的限定疗程分别是（B）A：1周、1月B：3日、5日C：3日、7日D：2日、5日34.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（A）A：一倍以上三倍以下的罚款B：二倍以上三倍以下的罚款C：二倍以上四倍以下的罚款D：二倍以上五倍以下的罚款35.药品零售企业，必须建有真实、完整的（E）A：《药品经营企业许可证》和营业执照B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》C：《GSP认证证书》和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录36.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（B）A：按照销售假劣药的规定给予行政处罚B：应当没收其销售或者使用的假劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C：可以不予行政处罚D：给予警告E：按照销售假劣药的规定从轻处罚37.根据《处方管理办法（试行）》，下列说法错误的是（B）A：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性疾病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由B：药学专业技术人员调剂处方时必须做到“三查七对”C：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构和药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药物处方保留2年，麻醉药品处方保留3年D：医师利用计算机开具普通处方时需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效E：处方格式由三部分组成，包括前记、正文、后记38.拆零药品出售时应在药袋上写明（A）A：药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容B：药品名称、用法用量、批号、有效期等内容C：药品名称、规格、用法用量、有效期、生产厂家等内容D：药品名称、规格、用量、批号、销售日期等内容39.制售假药，对人体健康造成特别严重危害的（D）A：处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金B：处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金C：处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产D：处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产40.《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（E）A：向跨地区连锁零售药店销售现货B：向批发企业销售现货C：向零售药店销售现货D：向医疗机构销售现货E：进行药品现货销售活动41.对库存药品进行养护和检查中，应退回的是（A）A：快到有效期的药品B：易变质的药品C：已发现质量问题药品的相邻批号药品D：42.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D）A：通用名称B：生产企业C：批准文号D：广告审查批准文号43.购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（E）A：企业质量管理机构的审核批准B：质量管理机构和质量领导组织的审核批准C：企业主管领导的审核批准D：企业质量领导组织的审核批准E：企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准44.药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行（C）A：审查B：审批C：认证D：发证45.处方中缩写词h.s.的含义是（A）A：睡前B：每晚C：每晨D：上午46.药物与医疗器械区别的界定是（D）A：产品的预期目的B：产品主要的预期作用与方法C：物理和化学作用D：产品的预期目的和主要的预期作用与方法47.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用的是药品是（B）A：处方药，甲类非处方药B：处方药C：非处方药D：处方药，乙类非处方药48.非处方药绿色专有标识图案用于（B）A：甲类非处方药B：乙类非处方药C：在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D：药品生产企业使用的指南性标志E：刊登药品广告时使用的指南性标志49.负责药品不良反应监测工作是（C）A：国家药监局药品注册司的职责B：国家药监局医疗器械司的职责C：国家药监局安全监管司的职责D：国家药监局市场监督司的职责E：国家药监局办公室的职责50.根据《处方管理办法》，下列不属于药学专业技术人员对处方用药适宜性审核内容的是（C）A：对规定必须做皮试的药物B：处方用药与临床诊断的相符性C：是否有重复给药的现象D：处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整E：是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌51.《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（D）A：一年B：二年C：三年D：五年52.药品经营企业从无《无药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品的应没收违法购进药品并处违法购进药品的罚款是（A）A：货值金额的二倍以上五倍以下罚款B：货值金额的一倍以上三倍以下罚款C：货值金额的百分之五十以上三倍以下罚款D：一万元以上三万元以下罚款53.按照《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品的，必须（B）A：及时与药品生产或经营企业联系B：及时报告当地药品监督管理部门C：及时作退、换货处理D：及时报告当地药品检验机构E：及时报告单位质量负责人54.药品分类管理的原则和宗旨是（A）A：加强药品监督管理B：便群众购药C：底解决药品购销中的回扣现象D：障人民用药安全有效、使用方便55.甲类非处方药标签上的标志应为（C）A：红底白字RXB：绿底白字RXC：椭圆型红底白色OTCD：圆型红底白色OTCE：椭圆型绿底白色OTC56.“每日三次”的外文缩写字是（B）A：B.i.dB：t.i.dC：q.i.dD：q.d57.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（D）A：企业自定价B：市场调节价C：地域调节价D：政府定价和政府指导价