药房辅助员考试试题

药房辅助员复习试题一、填空题：1、无菌操作是在特设的无菌条件下进行的一种技术操作，操作中所用的一切原料、辅料、用具等都要预先灭菌。2、三查是指操作前、操作中、操作后检查。3、合剂是指主要以水为分散媒，含两种或两种以上药物的内服液体药剂。4、软膏剂的组成可分为主药和基质两部分。5、由短作用改变为长作用的药物制剂为长效制剂。6、配伍用药后使药物作用增加的叫协同作用，合并用药时可使原有作用减弱的叫拮抗作用。7、与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。8、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。9、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。10、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。12.将下列药物与禁忌症配对：（1）保泰松b；（2）心得安d；（3）利血平c；（4）肾上腺素a；a.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？（1）硫酸庆大霉素：主药；（2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡；（4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨；（7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。36.指出下列药材各属哪一科植物：（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科；（5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。37.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。38.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。39.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。40.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。41.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。42.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。二、判断题：1、95%乙醇比75%的乙醇杀菌率强。（×）2、灭菌是杀灭物体上的所有微生物。（√）3、葡萄糖注射液变黄，除与溶液的PH值有关外，灭菌的温度越高，时间越长，颜色会越深。（√）4、软膏剂主要起保护、润滑、局部治疗作用。（√）5、注射用水是指热源检查符合规定的重蒸馏水。（×）6、配制50%乙醇，将乙醇与蒸馏水等混合即可。（×）7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（+）8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-）9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（+）11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+）12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（-）13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（-）14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-）16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+）17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+）18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+）19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（-）20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（+）21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。（-）22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（-）23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质量。（+）24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。（+）25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（-）26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（-）27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。（+）28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（-）29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。（-）30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。（+）31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。（+）32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。（+）33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。（-）34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。（-）35.正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。（+）36.冬虫夏草属动物类加工品中药。（-）37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。（+）38.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）39.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（-）40.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）41.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（-）42.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-）43.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）三、选择题：1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D）A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C）A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3．适用于治疗支原体肺炎的是（D）A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林D四环素E氯霉素4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D）A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D）A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C）A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E）A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定（地西泮）8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B）A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退9．肾上腺素是受体激动剂（A）Aα/βBα1CβDβ2E.H10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D)A扩张冠状动脉B降压C消除恐惧感D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸11.下列降压药最易引起直立性低血压的是(C)A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定12.钙拮抗药的基本作用为(D)A阻断钙的吸收,增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收13.阿糖胞苷的作用原理是(D)A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNAD抑制DNA多聚酶E作用于RNA14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是(B)A.a〉b〉c〉dB.c〉b〉a〉dC.d〉a〉b〉cD.c〉b〉d〉aE.b〉d〉a〉c15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E)A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化(A)A酯键B苯胺基C