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药理学总复习2(单项选择题)1.部分激动药是指()A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强2.药物的半数致死量(LD50)是指()A.中毒量的一半B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起60%动物死亡的剂量E.引起80%动物死亡的剂量3.关于激动药的概念正确的是()A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和内在活性D.与受体无亲和力,但有内在活性E.与受体无亲和力和内在活性4.连续用药产生敏感性下降称为()A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象5.青霉素治疗肺部感染是()A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的()A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长7.反应药物体内消除特点的药代参数是()A.Ka、TmB.VdC.K、Cl、t1/2D.CmE.AUC、F8.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的()A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高E.苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一。9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有()A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液的pH值10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度()A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量11.关于被动转运的叙述哪项是错误的?()A.由高浓度向低浓度转运B.由低浓度向高浓度转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子高脂溶性药物以被转运12.阿托品禁用于()A.前列腺肥大B.胃肠痉挛C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克13.药物效应的个体差异主要影响因素是()A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是()A.奎尼丁B.普奈洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英钠15.阿托品最适合以下哪种休克的治疗()A.感染性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.心源性休克E.疼痛性休克16.阿托品抗休克机理是()A.兴奋中枢神经B.接触迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压17.有机磷中毒的机理是()A.直接兴奋M受体B.直接兴奋N受体C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱脂酶E.持久地抑制单氨氧化酶18.毛果芸香碱的主要应用是治疗()A.重症肌无力B.青光眼C.胃肠痉挛D.阵发性心动过速E.尿潴留19.以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救()A.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱20.以下哪种药物可以阻断NM受体()A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是()A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌22.阿托品禁用于()A.感染性休克B.前列腺肥大C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛23.中枢兴奋作用最明显的药物是()A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素24.心脏骤停复苏的最佳药物是()A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.间羟胺25.对地西泮叙述哪一项是错误的()A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用26.β1受体主要分布于以下哪一器官()A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体27.β2受体兴奋可引起()A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.腺体分泌增加D.瞳孔缩小E.皮肤血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是()A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺机能亢进E.支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症()A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠痉挛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病30.能够同时阻断α和β受体的药物是()A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是()A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪一组药物()A.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因B.阿斯匹林+苯巴比妥+咖啡因C.阿斯匹林+氨基比林+咖啡因D.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+可待因E.阿托品+对乙酰氨基酚+可待因33.地西泮不用于()A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.焦虑症34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于()A.药物分子大小B.药物脂溶性C.给药剂量D.给药途径E.药物剂型37.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是()A.水合氯醛B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.甲丙氨酯38.地西泮抗焦虑的主要作用部位是()A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层D.中脑网状结构侧支E.纹状体39.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是()A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖苷C.静滴10%葡萄糖D.静滴生理盐水E.静滴大剂量维生素C40.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()A.中枢α肾上腺素受体B.中枢β肾上腺素受体C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D.黑质-纹状体通路中的5-HT1E.中枢H1受体41.氯丙嗪引起低血压状态时,应选用()A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱42.长期使用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是()A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍E.消化系统症状43.阿米替林的主要适应症为()A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症44.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.硫酚妥钠B.苯妥应钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛45.治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥应钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺46.苯巴比妥不宜用于()A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.局限性发作47.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()A.苯乙肼B.利血平C.苯巴比妥D.苯胺太林E.卡比多巴48.吗啡镇痛的主要作用部位是()A.大脑皮层B.脑干网状结构C.边缘系统及蓝斑核D.中脑盖前核E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质49.吗啡的药理作用有()A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、地西泮、散瞳50.心源性哮喘可选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺51.中枢兴奋药主要应用于()A.低血压状态B.中枢性呼吸抑制C.惊厥后出现的呼吸抑制D.支气管哮喘所致的呼吸困难E.呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制52.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是()A.尼可刹米B.氯酯醒C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林53.巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是()A.尼可刹米B.山梗菜碱C.咖啡因D.美解眠E.甲弗林54.解热镇痛药镇痛作用的部位是()A.脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团E.脑室与导水管周围灰质部55.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是()A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素(PG)的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制中枢神经系统(CNS)56.阿司匹林预防血栓形成的机理是()A.激活抗凝血酶B.加强维生素K的作用C.直接对抗血小板聚集D.降低凝血酶活性E.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成57.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍,术前1周应停用C.过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留E.水杨酸反应是中毒表现58.下列哪一种药物最易引起体位性低血压()A.利血平B.胍乙啶C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.可乐定59.下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.可乐定E.硝普钠60.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是()A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.胍乙啶D.硝苯地平E.硝普钠61.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药物是()A.美加明B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝普钠E.拉贝洛尔62.血液透析患者宜采用的抗凝血药是()A.枸橼酸钠B.华法林C.双香豆素乙酯D.肝素E.双嘧达莫63.高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用()A.利血平B.氢氯噻嗪C.钙拮抗剂D.普萘洛尔E.可乐定64.下列哪种强心苷肝肠循环的量最多()A.洋地黄毒苷B.地高辛C.西地兰D.黄夹苷E.毒毛花苷K65.下列强心苷的适应症中,哪一项是错误的()A.充血性心力衰竭B.室上性心律失常C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动66.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,则达到稳态浓度约需()A.12天B.10天C.9天D.6天E.3天67.直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是()A.哌唑嗪B.硝普钠C.硝苯地平D.卡托普利E.米力农68.能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是()A.哌唑嗪B.硝普钠C.硝苯地平D.卡托普利E.米力农69.强心苷减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用()A.抑制房室结传导B.增加房室结传导C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点70.应用强心苷治疗心衰时,下列哪一项是错误的()A.选择适当的强心苷制剂B.选择适当的剂量和用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.联合应用血管扩张药71.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是()A.地高辛B.洋地黄毒苷C.西地兰D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷72.强心苷中毒最常见的早期症状是()A.心电图出现Q-T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.胃肠道反应73.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是()A.降低心输出量B.改善冠脉血流C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷D.降低前负荷E.降低后负荷74.下列对维拉帕米的叙述,哪一项是错误的()A.是窄谱的抗心律失常药B.阻断心肌慢通道C.抑制慢钙内向电流D.对室上性心律失常疗效好E.治疗室性心律失常效果好75.下列对普萘洛尔的叙述,哪一项是错误()A.阻断心脏上的β受体B.大剂量时有膜稳定作用C.降低窦房结的自律性D.减慢心率E.使房室结传导加快76.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是()A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.普鲁卡因酰胺77.下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤()A.洋地黄毒苷B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因78.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用()A.地高辛B.氟桂嗪C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔79.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是()A.阿托品B.维拉帕米C.尼莫地平D.苄普地尔E.普萘洛尔80.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是()A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.尼卡地平81.关于维拉帕米叙述哪一项是错误的()A.用于治疗阵法性室上性心动过速B.用于治疗高血压C.用于治疗心绞痛D.有心房纤颤的患者禁用E.有房室传导阻滞的患者禁用82.用于预防心绞痛的发生,选用下列哪种药物()A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯83.噻嗪类利尿药不具有下列哪一项作用()A.轻度抑制碳酸酐酶B.降低肾小球滤过率C.降低血压D.升高血糖E.提高血浆尿酸浓度84.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收D
本文标题:药理学总复习题2
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