临床药学三基试题

临床药学三基试题一、选择题（每题1分，共40分）A型题1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列准确是（D）A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C）A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3．适用于治疗支原体肺炎的是（D）A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林D四环素E氯霉素4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D）A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D）A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇定作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C）A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E）A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮)苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用是癫痫持续状态治疗的首选药.8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B）A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退9．肾上腺素是受体激动剂（A）Aα/βBα1CβDβ2E.H10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D)A扩张冠状动脉B降压C消除恐惊感D降低心肌耗氧量E扩张支气管改善呼吸11.下列降压药最易引起竖立性低血压的是(C)A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定12.钙拮抗药的基本作用为(D)A阻断钙的吸收增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收13.阿糖胞苷的作用原理是(D)A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNAD抑制DNA多聚酶E作用于RNA14.乳浊液(a).胶体溶液(b)真溶液(c)混悬液(d)这4种分系统按其分散度的大小由大至小的顺序是(B)A.a〉b〉c〉dB.c〉b〉a〉dC.d〉a〉b〉cD.c〉b〉d〉aE.b〉d〉a〉c15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E)A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化(A)A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基17．下述4种物质的酸性强弱顺序是（C）苯环-SO3H(IpKa=0.7)苯环-SO2NH2(IIpKa=10.11)苯环-COOH(IIIpKa=4.2)苯环-C=O-C=O-NH(ⅣpKa=8.3)A．IIIⅢⅣB.ПⅣⅢΙC.ΙⅢⅣПDΙПⅣⅢE.ПⅢΙⅣ18．苷类对机体的作用主要取决于（C）A糖B配糖体C苷元D糖杂体E苷19．下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症（D）A金钱草B海金沙C扁蓄D泽泻E车前子20．麝香具有特异强烈香气的成分是（B）A麝香醇B麝香酮C麝吡啶D雄甾烷E挥发油【B型题】问题21~22题A红霉素B链霉素C吡嗪酰胺D异烟肼E乙胺丁醇21．上述哪种不是抗结核的第一线药物（A）22．上述哪种能引起耳毒性（B）问题23~24A原发性高血压B咳嗽C房性心动过速D哮喘E过敏性休克23．β受体阻断药的适应症（A）24．氨茶碱的适应症（D）问题２５～２６Ａ稳定溶酶体膜Ｂ抑制ＤＮＡ的合成Ｃ抑制形成Ｄ抑制细菌Ｅ杀灭细菌２５．糖皮质激素类抗炎作用机制是（A）２６．氟喹诺酮类抗菌作用机制是（B）问题２７～２８Ａ水杨酸Ｂ醋酸Ｃ吐温类Ｄ乌拉坦Ｅ尼泊金酯２７．增溶剂是（C）２８．防腐剂是（E）【Ｃ型题】问题３１～３２Ａ砝码放左盘，药物放右盘Ｂ砝码放右盘，药物放左盘Ｃ两者均可Ｄ两者均无３１．称测某药物的质量时（B）３２．使用附有游码标尺的天平时（B）问题３３～３４Ａ无氨基有羧基Ｂ无羧基有氨基Ｃ两者均有Ｄ两者均无＞?．用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子中（A）３４．上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中（A）【Ｘ型题】３５．溃疡病患者应慎用或忌用的是（ABCD）Ａ可的松Ｂ阿司匹林Ｃ利血平Ｄ保泰松Ｅ炎同喜康３６．配制大输液时加活性炭的作用是（ABC）A吸附杂质B脱色C除热原D防止溶液变色E防止溶液沉淀37.控释制剂的特点是(ABC)A药量小B给药次数少C安全性高D疗效差E血药峰值高38.对肝脏有害的药物是(AC)A保泰松B青霉素C异烟肼D维生素E葡萄糖39.能引起高血脂的药物是(AB)A噻嗪类利尿药B普萘洛尔C红霉素D维生素E安妥明40.国家基本药物的特点市(AB)A疗效确切B毒副反应明确且小C价格昂贵D临床上不太常用E来源有一定困难一、填空题1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的高兴性相对增高所致。3.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的高兴作用最强。它能直接高兴骨骼运动终板上的N2受体以及促成运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成125-(OH)2-D3才具有生理活性。12.将下列药物与禁忌症配对：（1）保泰松b；（2）心得安d；（3）利血平c；（4）肾上腺素a；a.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？（1）硫酸庆大霉素：主药；（2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡；（4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨；（7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。36.指出下列药材各属哪一科植物：（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科；（5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。二、是非题1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（-）3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（-）5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-）6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（+）8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-）9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严峻不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（+）11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+）12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（-）13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（-）14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-）16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+）17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+）18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+）19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（-）20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（+）21.以红细胞渗透压作