化学有机大题推断(含答案)

1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。（4）G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为——；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出结构简式)。4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）AB的反应类型是，DE的反应类型是，EF的反应类型是。（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的它能团名称是。已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列CD的有关说法正确的是。a．使用过量的甲醇，是为了提高B的产b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇即是反物，又是溶剂d．D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。（5）已知；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。5．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）。（3）已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C反应的是（选填序号）a．金属钠b．HBrc．23NaCO溶液d．乙酸②写出F的结构简式。③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式。a．苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反应c．能与24Br/CCl发生加成反应d。遇3FeCl溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为。6.已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。（2）写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。（4）写出C生成D的化学反应方__________________________________________________________________。（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________。7．Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′+2HO/HR－CH2CHO+R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：请回答下列问题：⑴A的分子式为_________________。⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（CH3CCH）的一条路线如下：⑸写出G的结构简式：____________________________________。⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④——8.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：AB在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式。（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为。②FG反应的化学方程式为。③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。9．阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构，经由下列反应路线可得知到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂E的制备2422234342HSOOCHCHCHCHOCHOOHOHOH浓催化剂催化剂阻垢剂|||ABCD①A可由人类重要的营养物质水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）②B与新制的2C()uOH反应生成D，其化学方程式为。③D经加聚反应生成E，E的结构简式为。（2）阻垢剂R的制备①G→J为取代反应，J的结构简式为。②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于。③由L制备M的反应步骤依次为：2222AHOOCCHCHCOOHBrHOOCHCBrCOOHHBr催化剂、、（用化学方程式表示）。④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量3NaHCO溶液作用产生2mol2CO，T的结构简式为（只写一种）。10.阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。线路一：线路二：(1)E的结构简式为▲。(2)由C、D生成化合物F的反应类型是▲。(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为▲。(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与3FeCl溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：▲。(5)已知：，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：12.3．（1）丙烯（2）（3）（4）32CHCHCHO（5）74．（1）氧化反应还原反应取代反应（2）（3）硝基、羧基a、c、d（4）（5）56.（1）加成反应（还原反应）（2）H-CC-H+2HCHO一定条件HOCH2CCCH2OH（3）（4）（5）67．⑴C12H16O⑵1－丙醇（或正丙醇）CHH3CCHOCH2CH2CH3⑶CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑷CHOH3CH3CCHOCH3CH3CHOCH3CH2（写出其中两种）⑸CHH3CCH2⑹序号所加试剂及反应条件反应类型①H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），△还原（或加成）反应②浓H2SO4，△消去反应③Br2（或Cl2）加成反应④NaOH，C2H5OH，△——8.试题解析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反应不能发生。答案：A\B\D。（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C:→D:→E:→F:→G:①的答案为②FG反应的化学方程式为：③9.（1）①油脂②2222CHCHCHO2Cu(OH)CHCOOHCuO2HO③(2)①CH2BrCH2Br②CO2③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH醇NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2ONaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HOOCCH==CHCOOH+Na2SO.④10.