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第三章高考真题集训1.[2016·江苏高考]化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应答案C解析A项,两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四个单键,单键可以自由旋转,所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面,错误;B项,X分子中含有羧基,可以和Na2CO3反应,错误;C项,在酸性条件下,分子内酯基断开,产物只有一种,正确;D项,1molX分子中有1mol酚酯,其水解需要2molNaOH,羧基也会与NaOH反应,则1molX最多可以与3molNaOH反应,错误。2.[2016·全国卷Ⅱ]下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案B解析乙烯中含碳碳双键,能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,A项错误;苯和氯乙烯中均含不饱和键,均能发生加成反应,B项正确;乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应,C项错误;丙烯中含碳碳双键能发生加成反应,而丙烷不能发生加成反应,D项错误。3.[2015·全国卷Ⅱ]分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种答案B解析能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。4.[2015·山东高考]分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同答案B解析分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团,A错误;分枝酸分子中含有羧基和醇羟基,故可与乙醇、乙酸发生酯化(取代)反应,B正确;分枝酸分子中的六元环不是苯环,其分子结构中的羟基为醇羟基,不能与NaOH发生中和反应,故1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应,C错误;分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,原理不同,D错误。5.[2014·重庆高考]某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2答案A解析A项,发生加成反应,减少一个,增加两个—Br,官能团数目增加;B项,发生氧化反应,醛基变为羧基,数目没变;C项,发生加成反应,减少一个,增加一个-Br,官能团数目不变;D项,发生加成反应,醛基变为-OH,变为,官能团数目减少。6.[2016·江苏高考]化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为________(写两种)。(2)F→G的反应类型为________。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:________。①能发生银镜反应②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有4种不同化学环境的氢(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式:________。(5)已知:①苯胺()易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写2种)(2)消去反应(3)或(4)(5)解析(1)D中含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基、酰胺键。(2)根据F、G的结构简式,可以推断F→G的反应为消去反应。(3)根据①可知,分子中含有醛基或甲酸酯基,根据②可知,分子中含有酯基,且为酚酯,根据③可知,分子中含有4种类型的氢原子,满足上述条件的同分异构体有(4)E经还原得到F,结合E的分子式和F的结构简式,可推知E的结构简式为。(5)运用逆合成分析法,倒推中间产物,确定合成路线。7.[2016·四川高考]高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:(R1和R2代表烷基)请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是________,试剂Ⅱ中官能团的名称是__________,第②步的反应类型是__________。(2)第①步反应的化学方程式是_____________________________________________________________________________________。(3)第⑥步反应的化学方程式是______________________________________________________________________________________。(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是__________。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是__________。答案(1)甲醇溴原子取代反应(2)+2CH3OH浓硫酸△+2H2O(3)(4)CH3I(5)解析根据题中的合成路线推断出,(1)试剂Ⅰ的名称为甲醇;试剂Ⅱ中官能团名称为溴原子;第②步的反应类型为取代反应。(2)第①步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应,生成,故化学方程式为+2CH3OH浓H2SO4△+2H2O。(3)根据题给信息,可得出第⑥步为(4)根据D与E的结构简式,可知第⑦步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被—CH3取代,又已知题中试剂Ⅲ为单碘代烷烃,故试剂Ⅲ为CH3I。(5)因C为,与C互为同分异构体,且在酸性条件下能水解,则该物质应属于酯类,结合题意可得X为,Y为HOCH2CH2OH,与HOCH2CH2OH发生缩聚反应所得产物的结构简式为。8.[2015·福建高考]“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是________(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:①烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是_______________________________________________________。②步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________________。③步骤Ⅲ的反应类型是________________________________。④肉桂酸的结构简式为________。⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。答案(1)ac(2)①甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成②③加成反应④⑤9解析(1)M中含有苯环,属于芳香族化合物,a对;M中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,b错;M中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c对;1molM中含有3mol酯基,完全水解生成3mol醇,d错。(2)①根据步骤Ⅱ的条件及已知反应,可知B为,根据步骤Ⅰ的条件,可知A为,其名称为甲苯。步骤Ⅰ为Cl取代甲苯中甲基上的氢原子,还可能生成一氯取代物和三氯取代物,因此产率较低。②根据已知信息可知,步骤Ⅱ中先水解为,然后失水转化为。③步骤Ⅲ为加成反应。④C发生消去反应生成D,D为,D发生氧化反应得到肉桂酸,肉桂酸的结构简式为。⑤苯环上的取代基可以有三种组合:ⅰ.—CH3、—COOCH3,ⅱ.—CH3、CH3COO—,ⅲ.—CH3、HCOOCH2—,每种组合在苯环上有邻、间、对3种位置关系,因此共有9种。9.[2015·海南高考]乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为________________。(2)B的化学名称是________________。(3)由乙醇生成C的反应类型为________________。(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是____________。(5)由乙醇生成F的化学方程式为_________________________。答案(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OH――→浓H2SO4170℃CH2===CH2↑+H2O解析(1)乙醇在催化剂作用下被O2氧化可生成乙醛或乙酸,结合A的分子式可确定A为乙酸,其结构简式为CH3COOH。(2)CH3COOH和CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,生成的B为乙酸乙酯。(3)CH3CH2OH和Cl2在光照条件下反应生成C,由C的分子式可确定该反应为取代反应,即烃基与Cl2发生取代反应,生成的C为ClCH2CH2OH或CH3CHClOH。(4)C在浓硫酸作用下发生消去反应生成的D为CH2===CHCl,D经聚合反应得到的E为聚氯乙烯。(5)CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2和H2O,由此可写出化学方程式。
本文标题:高中化学选修5 高考真题集训3
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