常见官能团的红外吸收范围

附录I常见官能团的红外吸收范围类型典型的结构式吸收位置/cm-1强度归属和附注醇一级醇RCH2OH约3640可变νCHνC-O约1050s二级醇CHOHRR约3630约1100可变sνCH，“单体”νC-O三级醇OHRRR约3620约1150可变sνOH,“单体”νC-O分子间氢键多聚体3400~3200s宽而强的吸收谱带二聚体3600~3500s尖谱带双氧水H-O-O-H3590s酚OH36101200m→ssνOH,形成氢键移向低频νC-O分子内氢键3200~2500s宽吸收谱带酸COOH二聚体3000~250014201300~1200960~910mmmm~w宽吸收带面内变形νC-OδOH面外变形宽带γOH宽带肟3650~3500m→sνOH磷酸2700~2560mνOH过氧化物-O-O-H约3450mνOH过氧酸约3280约950mmνOHδOH(面外)胺胺一级胺3500~33001650~15901220~10201340~1250900~650w→sm~sw→ssmνNH,有两个谱带δNH(面内)νN-C(脂肪)νC-N(芳香)νNH(面外)，宽带二级胺3350~3310约34501650~15501220~10201350~1280wmww→msνNH,环胺很弱νNH强度比脂胺大δNH(面内)νC-NνC-N三级胺1360~1310sνC-N亚胺3400~3300mνNH,νC=N在1690~1640一级铵盐约30001600~1570约1500ssνNH3+,两个宽谱带δa(NH3+)δs(NH3+)二级铵盐RNH2R2700~22501600~1575smνNH2+三级铵盐约2700~2250νNH+四级铵盐R4N+没有特征吸收一级酰胺3500~34001640~1600mmνNH,一般两个带δNH二级酰胺RCONHR34401550~1530mmνNH,缔合在3300δNH3070为倍频内酰胺3440mνNH甲基烷烃2960±102870±101450±201375±15m~smmm~sνa(CH3)νs(CH3)δa(CH3)δs(CH3)很特征异丙基1385~13651170~1140mm~sδs(CH3)双谱带骨架振动叔丁基1395~13651250~1210mm~sδs(CH3)双谱带骨架振动甲基酮3000~29001370~13501450~140wsw~mνC-Hδs(CH3),强度较大δs(CH3)甲氧基2835~28151460~1430msνs(CH3),δs(CH3)移至高频甲硫基1440~14151325~1320sδa(CH3)δs(CH3)移至低频甲胺基2820~27601430~1415sνCH3νs(CH3)移至高频硅化物CH3Si1420~1290~1230mmδa(CH3)δs(CH3)磷化物1430~13901210~1280mmδa(CH3)δs(CH3)卤化物1470~1250mδa(CH3)亚甲基亚甲基烷烃CH2CC(CH2)nCC2925±102850±101465±20750~720ssmw~sνa(CH2)νs(CH2)δCH2r(CH2)n≥4时出现此带环烷n=22980±51030±15866mmmνa(CH2)νs(CH2)骨架振动n=330001000~900mmνa(CH2)骨架振动n=41445mδCH2n=514501055~1000msδCH2骨架振动环氧乙烷30501500mmνa(CH2)δCH2酮-CH2-CO-1415±10sδCH2CH3COCH3O-RCH3-S-CH3NCH3PCH3X酸-CH2-CO2H1410sδCH2烯炔1445~14301445~1430mmδCH2硫化物-CH2-S1440~1415mδCH2卤代烷-CH2X1410~1350mδCH2移向低频叁键和累积双键炔2140~21003310~3300630±15sm~ss腈2260~22102175~2140s→ms重氮盐2260±20s丙二烯2100~19501070mwνa(C=C=C)νs(C=C=C)烯酮21501120swνa(C=C=C)νs(C=C=C)叠氮2160~21201340~1180swνa(N3)常为双带νs(N3)异氰酸酯2275~22501400~1350vswνa(N=C=O)νs(N=C=O)异腈2200~21001594sw羰基羰脂酮1715~17101325~1215约1100vssmν(C=O)骨架振动通常有几个谱带α,β-不饱和酮1675±10vsν(C=O)α-卤代酮1735±10vsν(C=O)α-二酮1725±10vsνC=Oβ-二酮1700±101640~1540vsvs酮式烯醇式芳酮1690±101225~10751300vssmνC=O位置与苯环上取代基的性质有关双芳基酮1665±5vs由于共轭移向低频邻羟基芳酮1645±10vs分子内氢键环酮1705~1780vsνC=O脂肪醛1730±101440~1325vssνC=Oα,β-不饱和醛1690±10vs芳香醛1705±10vs醌1,4或1,21675±10vs脂肪酸1710±101440~13951318~1210vsνC=O(二聚体)单体出现在1760δCHνC-OCH2CH=CCH2CCRCNSCNCCCCCORNNNRNCORNC基羰基α,β-不饱和酸1710±10vs芳香酸1690±10vsνC=O(二聚体)邻取代芳酸1660±5vs分子内氢键脂肪酯1740±51300~1050vsvsνC=Oνa,νs(C-O-C)两个谱带α,β-不饱和脂1750~17351300~1100vssα-酮酯1755~1740vs乙烯酸酯和苯酯1780±201690~16501200±10vssvsνC=OνC=C有时可高达1715νC-O-C芳酸酯1720±51310~12501180~1100vsvssνC=Oνa(C-O-C)νs(C-O-C)芳香酸酯1740~1730vsνC=O邻取代芳酸酯1690~1670vs内酯1830~1740vsνC=O酸酐1820±51755±10vss芳酸酐和α,β-不饱和酸酐1785±51725±5svs环酐1850179018501770svssvs酰卤1800±15vs过氧化酰1820~17801805~1755vsvsνC=O,R=脂基νC=O,R=芳基一级酰胺约1690约1650ssνC=O稀溶液νC=O固态二级酰胺1700~16701680~1630ssνC=O稀溶液νC=O固态三级酰胺1670~1630sνC=O游离和缔合内酰胺1660~1700~1745ssνC=O亚酰胺17301670ssνsC=OνsC=O尿素1600±5sνC=O烯乙烯949γ=C-HCOOCOCOCOOCOCOORCONHRRCONRR键和烯氢乙烯基30201660~16401000~983mmsν=C-Hν=C-C,总比ν=C-O强度低γ=C-H3085±51655~1650905~885mmsν=C-Hν=C-Cγ=C-H,倍频在1860~18003040~30101660~1655700±30mmsν=C-HνC=CγC=H3040~30101675~16701000~950mwsνC=H分子对称，红外非活性νC=Cγ=C-H、~16701390~1375840~690w~mwsνC=Cγ-C-Hγ-C-H烯醚1650~1610mνC=C乙烯酯1690~1650sνC=C可高达1715α,β-不饱和胺1700~1660m氟代烯烃1650~1615νC=C共轭多烯1650~1580mνC=C烯酮1645~1620m→sνC=C芳环共轭烯1625~1620mνC=C张力双键1566~1651νC=C环外双键1678~1651mνC=C芳香环苯3040~30302000~16001225~950900~690mwwsνC-H倍频与合频指纹区芳香环1600±51580~1450m→sm苯环骨架振动，吸收位置骨架伸缩稠环体系1650~1450骨架振动单取代环770~730710~690vss二取代o-770~735vsm-900~860810~750725~680mvsm→s易与三取代混淆，但一般高频率带超过770cm-1p-860~800三取代1,2,3-800~660725~690sm注意δCH(面内)可与间二取代区别1,3,5-910~830865~810730~673mss1,2,4-890~870865~805msC=CH2HC=CH2C=CHHC=CHHC=CH表II-1常见氢核化学位移的大致范围附录III常见碳核的化学位移范围