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说课内容说教学程序说教材说教法说学法说板书设计说教学反思地位、作用教学目标重点、难点说教材《人类遗传病》是学生学习完基因突变和染色体变异之后安排的,目的是通过进一步学习人类遗传病的类型,了解遗传病的监测与预防,从而关注遗传病给人类造成的危害,树立优生意识。这是高中生应该具备的基本素养,对于提高我国未来人口素质有着重要意义。同时,遗传病的类型这部分知识又是对前面章节里学习到的多种遗传病的归纳总结,有利于学生建构知识体系。(1)知识与技能1.举例说出人类遗传病的主要类型2.初步学会调查和统计人类遗传病的方法3.探讨人类遗传病的监测和预防(2)过程与方法通过调查、自学的方式了解人类常见的遗传病类型;通过提问、讨论、情境模拟的方式学习遗传病的监测与预防。(3)情感态度与价值观让学生了解遗传病的监测与预防,关注遗传病对人类的危害,树立优生意识;理解现代科技发展与应用的双重作用树立正确的伦理道德观。:人类常见遗传病的类型及遗传病的监测与预防突破策略:通过学生自学,教师引导学生归纳总结的方法突破人类常见遗传病的学习;通过上网查询资料、情境模拟等方法突破遗传病的监测和预防。:人类遗传病的调查突破策略:通过课前有效组织学生在校内进行高度近视的调查和课堂上的数据整理分析突破难点。教学过程中,学生是学习的主体,教师是学习的组织者,教师在教学活动要以充分调动学生的主动性和积极性为出发点,不仅要关注怎么教,更要关注学生怎么学。“自学导思法”意图:依据学生已有的知识水平和能力基础,培养学生自主学习,主动探究的能力。“小组合作探究法”意图:小组成员之间有分工、有合作、有交流,培养学生协作意识和团队精神。已有的知识和能力:A.会运用遗传规律分析一些遗传现象B.知道可遗传变异的三个主要来源C.知道白化病、色盲病、并指等遗传病的知识学习本节课可能遇到的困难和具体对策:A.遗传病的概念B.遗传病的调查C.基因诊断与基因检测的意义对策:在指导学生自主学习的基础上,教师要适当引导、分析、补充。意图:培养学生独立分析和解决问题的能力。“自学法、调查法、资料分析法、情景模拟法”创境导课课题展开课堂练习课外探究课前准备课堂小结(一)课前准备1.课前一周向学生介绍高度近视的有关知识。2.布置调查活动和资料收集活动。把学生分成两个小组,一组在校内各年级进行高度近视遗传病的调查,一组利用课余时间上网收集基因诊断的资料。课前准备(二)创设情境,导入新知白化病外耳道多毛症并指创境导课意图:激发学习兴趣,引起思考。多指软骨发育不全的患儿抗维生素D佝偻病问题探讨:人类的很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。讨论:1.人的胖瘦是由基因决定的吗?2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你同意这种观点吗?你能说出这种提法的依据吗?(三)主动探究,建构新知1.人类常见遗传病的类型学生自学教材中90页这部分内容,发现问题:①什么是单基因遗传病?目前发现的有多少种?如何分类?列表举例说明。②什么是多基因遗传病?这种病有什么特点?③什么是染色体异常遗传病?形成的原因是什么?21三体综合征患者表现出什么样的病症?意图:指导学生自主学习,主动探究。课题展开单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病分类定义举例显性遗传病由显性致病基因引起的遗传病多指、并指等隐性遗传病由隐性致病基因引起的遗传病白化病、苯丙酮尿症等多基因遗传病:受两对以上的等位基因控制的遗传病唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘、精神分裂、无脑儿、青少年型糖尿病等主要有:特点在群体中的发病率比较高染色体异常遗传病:由染色体异常引起的遗传病猫叫综合征病因:第5号染色体部分缺失症状:两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻,音调高,很像猫叫.21三体综合征症状:患者智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600——1/800。病因:第21号染色体多了一条病因:患者缺少了一条X染色体主要外部特征:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。性腺发育不良简单检查学生自学效果,引导学生结合以前学过色盲、白化病、抗维生素D佝偻病等遗传病的遗传规律,共同讨论总结出遗传病的特点:致病基因来自父母,往往终生具有,常带有家族性。意图:归纳梳理以前学过的知识,导入“调查人群中的遗传病”的学习。高度近视是指近视度数大于600度、伴有眼轴延长、眼底视网膜和脉络膜萎缩性等退行性病变为主要特点的屈光不正。又称为病理性近视、恶性近视、变性近视、进行性近视和遗传近视等。其病因、发病机制及其治疗和预防与一般近视不同。在我国高度近视是常染色体隐性遗传。此病人群患病率很高,表现为儿童学龄(前)期出现近视,近视度数进行性增加,眼底视网膜脉络膜病变逐年加重,从而产生许多严重的并发症,大部分会致盲。2.调查人群中的遗传病高度近视调查表汇总全年级的调查数据,计算出本校高度近视遗传病的发病率。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数÷某种遗传病的被调查人数×100%调查对象患病人数总人数高一年级全体学生11386高二理科全体学生0761高二文科全体学生0645高三理科全体学生0843高三文科全体学生1799合计24434课题展开1.我国20%--25%的人患各种遗传病2.自然流产儿:50%染色体异常3.新出生儿童:1.3%先天缺陷,其中70—80%由于遗传因素所致4.15岁以下死亡的儿童:40%由于遗传病或其它先天性疾病5.我国人口中患有21三体综合征的患者就在100万以上我国遗传病的发病状况:想一想:遗传病对人类的危害有哪些?1.危害身体健康降低人口素质。2.贻害子孙后代。3.增加家庭和社会负担.3.遗传病的监测与预防学生自学教材92页相关内容,发现问题:①遗传咨询的步骤有哪些?作为咨询医生必备哪些知识?②产前诊断的方法有哪些?意图:通过学生的讨论与质疑,教师可以了解学生对本知识点的掌握情况,同时对学生进行了学好生物学,为人类社会的发展做贡献的情感教育。课题展示遗传咨询又叫遗传商谈或遗传劝导,步骤如下:1、身体检查——了解病史——作出诊断2、分析遗传病类型3、推算后代发病率4、向咨询方提出对策、方法和建议它是预防遗传病发生的主要手段之一产前诊断羊水检查B超检查孕妇血细胞检查胚盘绒毛细胞检查基因诊断及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿,是优生的重要措施之一两个小组各派2名代表分别扮演医生和咨询对象的角色进行遗传咨询的情景模拟。设置遗传病情景如下:情景模拟A.妻子为红绿色盲患者,丈夫正常,现妻子怀孕,请医生给以优生指导。B.妻子正常,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,现妻子怀孕,请医生给以优生指导。情景模拟C.妻子为并指患者,丈夫正常,现妻子怀孕,请医生给以优生指导。D.夫妻二人为姑表兄妹,家族里有白化病病史,现妻子怀孕,请医生给以优生指导。意图:巩固旧知,学以致用。参与资料收集活动的同学展示自己收集的基因诊断的相关实例,不完整的教师可给以补充。意图:延伸课本知识,拓宽视野。基因诊断•基因诊断又称DNA诊断或分子诊断,通过分子生物学和分子遗传学的技术,直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常,从而对疾病做出判断。•目前,基因诊断检测的疾病主要有三大类:感染性疾病的病原诊断、各种肿瘤的生物学特性的判断、遗传病的基因异常分析。在感染性疾病方面主要有结核病、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV),甚至艾滋病等。资料展示基因检测预防疾病的案例基因检测可以帮助您了解您独有的基因型,用于个体化的疾病风险评估,指出个性化的健康建议,避免“盲人摸象”式的健康保健。A.个性化饮食——看基因信息“下菜单”60岁的胥先生是上海某地产公司的创始人。最近,他的早餐食谱中只有一碗麦片和一杯加了少许红糖的脱脂牛奶,因为他的基因分析报告指出,他患心脏病的几率高于一般人,因此最好选择高纤维、低脂肪的早餐食品。这一遗传倾向可能承袭于他59岁就死于心脏病突发的父亲。B.个性化保健——使保健不再盲目威海35岁的邱先生,家族有脑梗塞病史,为预防脑梗塞发生经常服用深海鱼油等保健品,但是最近邱先生将昂贵的鱼油换成了便宜的叶酸补充制剂。2006年12月份,邱先生接受了疾病易感基因检测,结果发现先天遗传因素决定了他叶酸代谢能力低下,从而容易引起高同型半胱氨酸血症。高同型半胱氨酸血症会损伤血管内皮细胞,增加脑梗塞的患病风险。C.个性化生活方式——指导人们养成健康的生活方式北京54岁的何女士不久前拿到了疾病易感基因检测报告,检测结果显示,她的体内存在一种基因可能导致她将来患上老年痴呆症。根据这个结果,何女士就可以对老年痴呆症进行提前防范和干预,在饮食上注意少吃损害大脑细胞的食物,平时多吃些银杏叶等预防老年痴呆的中药等,其次是多用脑、多学习,晚上睡觉前不要看电视;根据体力适当锻炼多散步。D.个性化运动——选择最合适您的运动方式济南28岁的付先生是个拳击爱好者,并喜欢参加篮球、足球等剧烈运动。今年8月份进行了疾病易感基因检测,结果显示有高血压易感基因。剧烈运动时血管收缩会导致血压上升,因此专家建议他最好采取慢跑、健身操、太极拳等运动,一面增加高血压的患病风险。E.个性化用药——帮您的孩子避免药物性耳聋有关专家称,儿童用药一定要慎重选择,利用基因分型技术可以了解每个人的药物代谢基因。通过检测DNA,能预测自己患某种疾病的风险。比如药物性耳聋的患者,其基因对庆大霉素等氨基糖苷类药物就属于无法承受型,一旦摄入这类药物就会耳聋。如能清楚地知道自己的基因对某类药物是弱代谢型,便可慎用此药,提早预防。西红柿女孩该女孩为苯丙酮尿症患者,其体内由于缺少正常基因,导致体细胞中缺少一种酶,体内的苯丙氨酸不能沿正常代谢途径转变成酪氨酸,而是变成苯丙酮酸。此物在体内积累过多,对神经系统造成损害,出生3-4个月后表现出智力低下的症状,尿中因含过多苯丙酮酸而有异味。所幸的是她的病在未出生前已通过基因诊断确诊,因此,她出生后医生给她配置了一份不含苯丙氨酸的特殊营养配方。这个配方几乎全是化学产品,她能吃的食物仅有西红柿。尽管不食“人间烟火”的饮食是件痛苦的事情,但痛苦换来了她生命的延续以及同正常人一样的生活。如果基因诊断显示某人将来可能发生某种严重遗传病,除医生和家人外,其他人有权知道这一信息吗?意图:针对学生发言点评、总结,引导学生理解现代科学技术发展和应用的双重作用。(四)、课堂练习1.判断下列表述是否正确。(1)先天性心脏病都是遗传病。()(2)单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病。()(3)人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列。()2.已知一位年轻女性的弟弟患了白化病,那么她自己是否也携带了白化病基因?她未出生的孩子是否也可能患白化病?如果你是一位遗传咨询师,你将如何回答?课堂练习(五)、课堂小结1.遗传病的概念及类型2.遗传病的调查3.遗传病的监测和预防课堂小结(五)、课外探究每个学习小组利用课外活动时间上网查阅“基因治疗”的资料。课外探究第3节人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.单基因遗传病2.多基因遗传病3.染色体异常遗传病二、遗传病的调查三、遗传病的监测与预防1.遗传咨询2.产前诊断本教学设计依据新课程标准,还原了学生学习的主体地位,充分调动了学生学习的主动性和积极性,培养了学生自主学习意识。遵循学生的认知规律,引导学生巩固梳理旧知,上网收集资料,满足学习的需要,培养了学生的科学探究素养。小组合作探究法的实施,很好地激发学生的团队协作精神。总结
本文标题:人类遗传病
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