1.3有机化合物的命名定稿解析

第三节有机化合物的命名一、烷烃的习惯命名法⑴直链烷烃命名：某烷某：指碳原子的个数当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸12345678910CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷思考：戊烷有几种同分异构体？⑵有同分异构体的烷烃命名：“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示再如：CH3CH-CHCH3又该如何命名呢？CH3CH3二、烷烃的系统命名法了解有机物中的“基”的名称烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：－H432HHCHCHCH－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基1、选主链，称“某烷”己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近原则1234563.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342，4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH24、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，4123452，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。CH2CH3CH35、CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H56、CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷二、用系统命名法命名下列有机物：CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2—CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH2CH37、2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。CH3CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH2–CH31.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,同基合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则三、写出下列各化合物的结构简式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3四、判断下列物质命名是否正确。（1）3，3-二甲基丁烷（2）3，4，4-三甲基戊烷（3）4-甲基-3-乙基戊烷（4）2，2，4–三甲基庚烷三、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯CH3－C=CH－CH－CH3||CH3CH2－CH31234562，4—二甲基—2—己烯CH3－C≡C－CH2－CH3CH2=C—CH=CH2|CH32—戊炔2—甲基—1，3—丁二烯又如：如：CH3—CC—CH—CH3CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH21，3—丁二烯再如：练习:1、命名下列烯烃或炔烃CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔（1）3，5—二甲基—3—庚烯（2）3—乙基—1—己炔练习：2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3练习:1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;2)写出下列烯烃或炔烃同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;C4H8C5H10C4H6C5H8四、苯的同系物的命名原则：①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１２３４５６13１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯１２３４CH3CH3②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。课堂小结有机物命名的步骤１、定主链２、编号位３、写名称（有序性）应注意：官能团、取代基的位号尽可能小练习：1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因2—甲基—4—乙基—2—戊烯2、命名：CH3—CC—CHCH—CH3CH3CH33、写出下列名称的结构简式（1）1，2—二甲基—3—乙基苯CH3CH3CH2CH32，4—二甲基—2—己烯2，3—二甲基—2，4—己二烯CH3——CC—CH2—CH3CH3CH3CH2C——CH—CH2—CH3CH3CH3（3）2，3—二甲基—1—戊烯（2）2，3—二甲基—2—戊烯4、萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名（2）式可称为2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（）NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A2，5—二甲基萘B1，4—二甲基萘C4，7—二甲基萘D1，6—二甲基萘D