同分异构体的书写和数目判断

同分异构体的特点:①分子式相同:相对分子质量相同,分子式的通式相同,最简式相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同可以是同一类物质，化学性质相似，而物理性质不同；也可以是不同类物质,化学性质不同，物理性质也不同注意：同分异构也存在于无机物中。如：CO(NH2)2与NH4CNONH2CNH2ONH4〔OCN〕+-判断1、同分异构现象只存在于有机物之间（）2、相对分子质量相同结构不同的化合物一定是同分异构体（）3、所有有机物都存在同分异构现象（）同分异构体书写的一般规律：碳链异构位置异构官能团异构类型原因实例碳链异构碳原子的结合次序不同(至少有四个碳原子相互连接才能出现不同的连接方式)CH3CH2CH2CH3与(CH3)2CHCH3位置异构官能团在碳链或碳环上的位置不同CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3官能团异构官能团的不同CH3COOH与HCOOCH3【判断】下列异构属于何种异构？位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构11-丙醇和2-丙醇2CH3COOH和HCOOCH33CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3‌CH35CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3顺反异构顺反异构存在的条件：（1）要有碳碳双键（2）碳碳双键的碳原子上连着两个不同的原子或原子团。C=C大大小小顺式结构C=C小大大小反式结构对映异构存在的条件：a-C-bcd对映异构（了解）分子结构中有一个连着四个不同原子或原子团的饱和碳原子练习：找出手性碳原子OCH3CHClCH2CCH3CHOCOHO12345同分异构体的书写碳链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布邻间到孪。类型一给定分子式的同分异构体的书写（一）碳链异构书写规则：写出分子式为C6H14的同分异构体注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。练一练分子式为C7H16的主链有5个碳原子的同分异构体有多少种？（写碳架结构）C-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCC㈡位置异构例：写出分子式为C4H8的烯烃的同分异构体⒈碳链异构（碳骨架）2.位置异构是否存在顺反异构？练习1、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体练习2、请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体㈢官能团异构例：写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式练：写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC烯烃环烷烃添H！结构式为C2H5-O--CHO的有机物有多种同分异构体,请写出含有酯基和一取代苯结构的同分异构体注：对于限定范围的书写或补写，解题时要看清所限范围，分析已知的几个同分异构体的结构特点。D1.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构体有()A．2种B．3种C．4种D．5种2.分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()A．2种B．3种C．4种D．5种B3.某芳香族有机化合物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基D4.(2011·全国新课标卷)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．6种B．7种C．8种D．9种C例、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）A.9种B.10种C.11种D.12种CH3CH3ACH3CH2CH2CH2CH3③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3①②②②③③③CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③①②①①bbbbaaaa等效氢种类：练习：请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式CH3CH3CH4CH3CCH3CH3CH3练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------------------------------（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D练一练1、下列物质的氯代物的同分异构体为三种的是（）A、乙烷的二氯化物B、丙烷的二氯代物C、异丁烷的二氯代物D、异戊烷的一氯代物C2、下列有机物的一氯取代物数目相等的是（）CH3CH3CH2CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CHCHA.B.C.D.BC八种四种四种七种3、（考查常见有机概念）下列说法正确的是()A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B.相对分子质量相同的有机化合物是同分异构体C.碳原子之间只以单键相结合的烃必定符合CnH2n+2通式D.分子式相同，结构相同的有机化合物一定是同一种物质D5.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是()A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面BD6.下列用*表示的碳原子与甲烷中的碳原子化学键的夹角一致的是()A．CH*3CH2CH3B．*CH2===CHCH3C．CH2===*CHCH3D．CH2===CH*CH3AD常见的官能团异构类别：组成通式可能的类别典型实例烯烃、环烷烃炔烃、二烯烃、环烯烃饱和一元醇、醚组成通式可能的类别典型实例饱和一元醛酮烯醇环醇环醚饱和一元羧酸酯羟基醛羟基酮酚芳香醇芳香醚硝基烷烃氨基酸单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)同分异构体的书写技巧①书写同分异构体时，必须遵循“价键数守恒”原则，即在有机化合物分子中，碳原子价键数为4，氢原子价键数为1，氧原子价键数为2。②熟练掌握原子数小于7的烷烃和碳原子数小于4的烷基的异构体数量，这对同分异构体的判断与书写十分重要。即CH4、C2H6、C3H8、—CH3、—C2H5仅有1种结构；C4H10、—C3H7有2种结构；—C4H9有4种结构（你会写吗）；C5H10、C6H14、C7H16则依次有3种、5种、9种结构。③熟练掌握不同官能团同分异构的有机化合物类别。a.单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n(n≥3)b.二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥4)c.苯及其同系物与多烯:通式为d.饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O（n≥2）e.饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)CnH2n-6(n≥6)•f.饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)•g.酚、芳香醇、芳香醚:通式为•h.葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖•i.氨基酸（）与硝基化合物（R′—NO2）•（4）烷烃同分异构体的书写是其他有机化合物同分异构体书写的基础。CnH2n-6O(n≥6)NH22．主要考查内容：①碳链异构；②官能团位置异构；③分子种类异构。例2(2011·全国新课标卷)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．6种B．7种C．8种D．9种C例2(2011·海南卷)下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．四氯乙烯【解析】A选项没有常说的平面结构，B选项中甲基有四面体空间结构，C选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面，D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。CDC1.(2011·上海卷)β­月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A．2种B．3种C．4种D．6种【解析】注意联系1,3丁二烯的加成反应。B2.某烯烃氢化后得到的饱和烃是该烃可能有的结构简式有()A．1种B．2种C．3种D．4种D3.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构体有()A．2种B．3种C．4种D．5种4.分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()A．2种B．3种C．4种D．5种D5.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是()A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．分子中所有原子一定处于同一平面BD6.下列用*表示的碳原子与甲烷中的碳原子化学键的夹角一致的是()A．CH*3CH2CH3B．*CH2===CHCH3C．CH2===*CHCH3D．CH2===CH*CH3AD•重点知识归纳•1.含“同”的四个主要概念：同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较比较概念定义化学式或分子式结构特点性质同位素质子数相同中子数不同的原子用原子符号表示不同原子如：电子排布相同，原子核结构不同物理性质不同，化学性质相同同素异形体同一种元素组成的不同单质同种元素符号，表示不同的分子组成。如：O2和O3单质的组成或结构不同物理性质不同，化学性质相似121113HHH、、比较概念定义化学式或分子式结构特点性质同系物结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物相似如：CH4，CH3—CH3相似化学性质相似物理性质相似同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，结构不同的化合物相同如：C2H4O2、HCOOCH3、CH3COOH不同物理性质不同，化学性质也不一定相同