合成高分子化合物的基本方法(二)教学课件

第一节合成高分子化合物的基本方法第二课时第五章进入合成有机高分子化合物的时代版本人教版学段高二学科化学模块选修5请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点1、乙酸与乙醇酯化反应2、两个甘氨酸分子形成二肽【思考】：若端点官能团继续反应连接形成长链，是否也能形成高分子化合物呢？OOOOHO-C(CH2)4-C-OH＋H-OCH2CH2O-H···HO-C-(CH2)4C-OH＋H-OCH2CH2OHOOOOOO-O-C-(CH2)4-C-OCH2CH2O-C-(CH2)4-C-OCH2CH2O-C-(CH2)4-C-一、缩聚反应：1、定义：该类反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH催化剂单体链节聚合度M聚合物=单体的相对质量×n-(2n-1)×18HOOC(CH2)4COOCH2CH2OnH+(2n-1)H2O端基原子端基原子团①、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；②、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；③、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；2、缩聚反应的特点：④、含两个官能团的单体缩聚成的聚合物呈线性结构，含有三个官能团的单体缩聚而成的聚合物形成体型网状结构。二、缩聚反应的类型（1）苯酚和甲醛的缩聚①二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：nHOOC--COOH+nHOCH2CH2OH（2）醇羟基和羧基酯化而缩聚n+（n—1）H2O②醇酸自身的酯化缩聚①含氨基与羧基的单体发生缩聚反应nHOOC—COOH+nH2N—CH2—CH2—NH2HO—C—C—NH—CH2CH2—NH—H+(2n—1)H2O‖O‖O[]n②氨基酸自身的缩聚，如合成聚酰胺6：nH2N（CH2）5COOHH—NH(CH2)5C—OH‖O[]n（n—1）H2O+③氨基与羧基的缩聚（1）方括号外侧写链节余下的端基原子（或端基原子团）（2）由一种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（n-1）（3）由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（2n-1）缩合聚合反应产物书写注意点：小结练习写出由下列单体发生聚合反应的化学方程式（1）苯丙氨酸（2）对苯二乙酸和1,3-丙二醇(1)发生加聚反应的一个化合物是，加聚物的结构式为。（2）可发生缩聚反应的一个化合是，缩聚物的结构式为。（3）可发生缩聚反应的两个化合物是和，缩聚物的结构式为。练、下列化合物中b、dac、f（1）判断聚合类型若链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物，若链节上含有—C—O—、—C—NH—、等基时，都是缩聚反应的产物。—C—•例：[O—CH2]是HCHO加聚的产物。•含基团的是HCHO和酚发生缩聚反应的产物。‖O‖On‖O三、缩聚反应生成的高聚物单体的判断结构的，其单体必为一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟基，所得氨基酸为单体。如HOH的单体是若是缩聚产物凡链节中间（不在端上）含有肽键结构的高聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称性结构的其单体必为两种；在亚氨基上加氢，羰基上加羟基即得高聚物单体。H单体是H2N—CH2—COOH和H2N—CH2—CH2—COOH凡链节中间（不在端上）含有—COO—酯基结构的高聚物，其合成单体必为两种，从—O—C—中断开，羧基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单体。如‖O单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH【小结】：加聚反应与缩聚反应的比较：反应类型加聚反应缩聚反应单体特征产物特征产物种类端基原子常见产品含碳碳双键或碳碳叁键等含两个以上官能团与单体组成相同与单体组成不同一般不写一般要写只有聚合物聚合物和小分子聚乙烯、聚氯乙烯乙丙树脂、ABS工程塑料等尼龙－66、涤纶锦纶等、下列对于有机高分子化合物的认识不正确是（）A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应生成的。B有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构复杂C对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类BC补－H2.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸为补－OHH2N－CH2COOHNH2CH3CHCOOHNH2C2H5CHCOOH切割法、某种解热镇痛药的结构简式为：当它完全水解时，可以得到的产物有（）种。A、2种B、3种C、4种D、5种C