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重庆医科大学附属儿童医院重症医学科(PICU)进修见闻科室简介1.科室于1982年由卫生部妇幼司与联合国儿童基金会共同创建。2.国家临床重点专科。3.全国四大儿童急救培训基地之一,全国儿科护士ICU资质培训基地。4.院前急救(120)、急诊科、重症监护室(PICU)三位一体模式。病床及人员配备1.科室固定床位31张。2.科室组成:内科组外科组3.人员配备:科主任:1人科副主任:1人医生组长:内、外科组各2人(主要负责科室查房)总住院医师:(负责病例文书审核、日常医疗相关事务,每半年轮换)住院医师:负责病人管床、医疗文书书写。科室主任许峰1.主任医师,教授,博士研究生导师。2.擅长小儿内、外科常见疾病的诊治,小儿危急重症急救与监护、机械通气和多脏器功能衰竭的抢救。3.主要从事小儿危重症急救医学的临床和科研,研究方向为危重病儿肺损伤的发病机制。PICU开展项目及承担业务1.中心静脉置管术(股静脉)2.有创动脉血压监测术3.血液净化、透析、滤过、腹膜透析技术4.床旁纤维支气管镜检查5.亚低温治疗技术6.危重患儿镇静、镇痛技术7.各类先心病术后监护及肝移植术后监护工作8.各类术后患儿复苏、抢救、监护工作9.各科室危重患儿抢救、监护工作,急诊科医师培训培养工作。中心静脉置管术(股静脉)有创动脉血压监测术血液透析、滤过、腹膜透析技术适用:1.严重脓毒症2.急性中毒3.肾脏替代治疗床旁纤维支气管镜检查危重患儿阵痛、镇静技术咪达唑仑(力月西)(10mg/支=2ml)舒芬太尼(50ug/支=1ml)科室常见收住病种感染性休克、ARDS、集体中毒事件、鼠药中毒、溺水、溺粪、严重颅脑损伤、烧伤、挤压伤、心肺复苏、惊厥持续状态、全身严重剥脱性皮炎、重症肺炎、先天性心脏病术后、肝移植术后等。科室现有设备常频及高频呼吸机、微波治疗仪、无创新功能监测机(USCOM)、血气分析仪、纤维支气管镜、血液净化机、视频喉镜、亚低温治疗仪、排痰仪、心电图机等。美国PB840呼吸机血气分析仪变温毯(亚低温治疗仪)心电监护仪病房环境1.病房内配备有电视机、儿童玩具、音乐播放器等人性化设备。2.配有专门谈话间,谈话间配备显示器及录音设备。3.病房配备有专门的外出检查车,车上配备吸痰机、心电监护、复苏气囊、除颤仪等相关抢救设备。4.病房外有许愿墙,家属可在小卡片上写下祈福的话语,张贴于许愿墙上。病区床单位配置1.每3张床单位配备一个洗手池,每个床单位配备洗手液、PE手套等。2.每个床单元放置3张卡片(正常患儿心率、血压、呼吸卡片,PICU药物配置、气管导管型号卡片,儿童压疮评估卡片)3.每个床单位未住病人时均为备用床,必须配备呼吸机、复苏气囊、心电监护、听诊器、输液泵等相关设备,并每日检查。抢救单元(床单位)抢救车药品及设备布局科室相关制度1.危重患儿探视制度:每天14:30-15:30家属穿隔离衣、戴鞋套、口罩进入病房,床旁探视患儿情况。2.危急值报告制度:检验科发现危急值后,第一时间电话通知科室,由接电话人员负责登记,并报告管床医师及上级医师。危急值登记项目包括:患儿姓名、住院号、床位、报告人、记录人、报告时间、上级医师、处理时间、处理方案。科室照片护士工作站及谈话间谈话间(安装有录音设备)学习室病区单间病房(肝移植病房)晨间查房科室所见病种明确诊断着重护理对症治疗丰富的理论基础、全面的病原学检查一、腺病毒肺炎多见于6个月至2岁的婴幼儿腺病毒肺炎最为危重,病死率高。临床表现:1.持续高热:39℃以上的高热,往往超过40℃以上。2.早期咳嗽轻:呼吸困难及发绀多数开始于第3~6日;重症病例出现鼻翼扇动、三凹征、喘憋及口唇指甲青紫。重症病儿可有胸腔积液。3.多系统损害:神经、循环、血液系统等。并发症:可并发金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎球菌、绿脓杆菌等感染,凝血功能紊乱时可有肺、胃肠及皮肤广泛出血。很快进展为ARDS。腺病毒PCR阳性可确诊二、手足口危重症手足口病分五期:一期(手足口出疹期):主要表现为发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑丘疹、丘疹、小疱疹)。二期(神经系统受累期):多发生在病程1-5天内,脑干脑炎表现,有抽搐、惊跳(100%出现)、瘫痪、脑性呼竭表现。此期需积极上呼吸机。三期(心肺功能衰竭前期):主要表现为心率快(200次/分以上),血压高,循环差(皮肤灰暗、四肢发凉),心脏射血分数可异常。四期(心肺功能衰竭期):血压下降、心率下降及肺出血。死亡率达到100%。五期:恢复期2期到3期约24小时,3期到4期约4-6小时手足口病危重型治疗2期-3期:1、米力农注射液:负荷量50-75μg/kg,维持量0.25-0.75μg/(kg•min),一般使用不超过72小时。2、激素(甲强龙):1-2mg/kg/日。存在争议。3、丙球:1g/kg/日。4、硝普钠:0.5-8ug/kg/min或酚妥拉明1-20μg/kg/min)。5、使用西地兰后如心率仍高于180次/分时也可用艾司洛尔100-200ug/kg/min。三、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(噬血细胞综合征)病因:噬血细胞综合征主要分为原发性(遗传性)及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传,存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染(主要为EB病毒感染)、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷(如移植)等多种因素引起。临床表现:噬血细胞综合征主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白,并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。满足以下8条中的5条诊断标准①发热;②脾大;③血细胞减少(影响2或3系外周血细胞):血红蛋白90g/L(新生儿:血红蛋白100g/L),血小板100×10/L,中性粒细胞1.0×10/L;④高三酰甘油血症和(或)低纤维蛋白原血症:空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L),纤维蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏(根据当地实验室指标);⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/mL。预后:病死率高,病死率50%以上。EB病毒PCR、骨髓穿刺可确诊四、骨筋膜室综合征原发病:肾病综合征五、重型多形性渗出性红斑(斯蒂芬.强森综合征)明确的用药史、典型的临床症状六、颅底骨折伴脑脊液鼻漏颅前窝骨折:熊猫眼、鼻漏颅中窝骨折:耳漏、鼻出血颅后窝骨折:乳突部皮下淤血、吞咽困难七、腹横纹肌肿瘤伴腹腔间隙综合征八、纵隔脓肿谢谢聆听
本文标题:公司日常行政管理制度
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