自身抗体检测的临床意义

自身抗体检测的临床意义目录自身抗体检测意义自身抗体检测临床应用金域免疫实验室概况自身抗体检测在自身免疫性疾病中的临床应用专家建议对临床怀疑有自身免疫性疾病的患者建议进行自身抗体检测。疾病分类或诊断标准中列出的自身抗体应在检测之列。需要结合患者病史、症状、体征及抗体水平等对自身免疫性疾病进行诊断及鉴别诊断。自身抗体检测意义典型的自身免疫性疾病—肯定诊断如：SLE：关节炎、口腔溃疡、光过敏、意识不清、血小板减少（dsDNA抗体阳性）不典型的自身免疫性疾病—提示诊断如早期RA：关节炎（血清阳性）自身抗体检测意义鉴别诊断：系统性红斑狼疮血小板减少、血细胞减少、溶贫（血液、急诊）蛋白尿（肾内）黄疸、腹痛、腹泻（消化）抽搐、癫痫、昏迷（神内、急诊）干燥综合征：转氨酶增高（消化）血沉增快（内科）皮肤瘀点、瘀斑、白细胞、血小板较少（血液）反复肺感染（呼吸）口干（口腔、内分泌）眼干（眼科）腮腺（颌下腺）重大（口腔）自身抗体检测意义评估预后及指导用药：抗体谱广+高低度→病情重→用药规范自身抗体检测意义预防/预测：SLE：88%的病人确诊前抗体已阳性平均发病前3.3年抗体阳性，最早的可在发病前9.2年阳性NEnglJMed2003;349:1526-33.预防/预测：AMA在PBC发病前10年出现自身抗体检测意义自身抗体的检测意义诊断鉴别诊断病情评估治疗监测病程转归预后判断预防/预测个体化医疗自身抗体系统性红斑狼疮(SLE)慢性炎症性自身免疫疾病病因不明血清中有以抗核抗体为代表的多种自身抗体病情缓解和急性发作交替，累及多系统有内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差1997年美国风湿病学会(ACR)SLE分类标准1颊部红斑固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位2盘状红斑片状高起于皮肤的红斑，黏附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕3光过敏对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到4口腔溃疡经医生观察到的口腔或者鼻咽部溃疡，一般为无痛性5关节炎非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛、肿胀或积液6浆膜炎胸膜炎或心包炎7肾脏病变尿蛋白0.5g/24h或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型）8神经病变癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱9血液学疾病溶血性贫血或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少10免疫学异常抗dsDNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）11抗核抗体在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常4/11项符合，除外感染、肿瘤和其他结缔组织病14发病机制151617181920SLE的自身抗体抗核抗体(ANA)敏感性高(95%)，特异性低(75%)见于系统性自身免疫疾病器官特异性自身免疫疾病多种感染正常人(低滴度、老人)自身免疫疾病中的检出率不同抗双链DNA(dsDNA)抗体敏感性稍低，约75%，特异性高（95%）水平与病情活动性密切相关(特别是LN)作为SLE疾病活动性的监测指标之一，应定期进行检测（自身抗体检测在自身免疫性疾病中的临床应用专家建议）抗核小体抗体（AnuA)-新的SLE特异抗体AnuA对SLE诊断的敏感性高、特异性强;它与SLE疾病活动性密切相关,对抗dsDNA抗体、Sm、DNP及AHA抗体阴性的SLE的诊断有重要意义苏茵、栗占国等，中华风湿病学杂志2003.7SuYinetal,ClinRheumatology,2007抗DNP抗体-狼疮因子是经典的狼疮细胞形成试验必不可少的四因素之一临床意义：主要见于系统性红斑狼疮，活动期阳性率可达80%—90%、非活动期阳性率为20%左右。其他结缔组织阳性率低，且部分出现该抗体阳性的病人可合并系统性红斑狼疮症状。非结缔组织病（如肝炎等）偶见阳性。抗ENA抗体谱抗Sm：SLE标志之一，特异性高(99%),敏感性低(25%)与病情活动无关抗RNP：阳性率40%，特异性不高往往与SLE的雷诺现象和肌炎相关,MCTD抗SSA：出现在SCLE、SLE合并干燥综合征时有诊断意义有抗SSA/Ro的母亲所产婴儿易患新生儿狼疮抗SSB：抗SSB/La，临床意义同抗SSA阳性率较抗SSA低抗核糖体P蛋白：系统性红斑狼疮特异性抗体金域红斑狼疮疾病组合（12项）ANAENA7项（U1RNP抗体、抗sm、SS-A抗体、SS-B抗体、抗Jo-1、SCL-70、抗核糖体P蛋白抗体）dsDNADNP抗核小体抗体抗组蛋白抗体类风湿关节炎（RA）累及周围关节为主的多系统性、炎症性的自身免疫病特征——慢性、对称性、多发性、周围性关节炎，反复发作最终可导致关节破坏危害性——常见病：发病率0.32%~0.36%2006年第二次全国残疾人抽样调查结果全国31个省，覆盖13亿人口，抽出734个县(市、区)，设计样本量260万，占全国人口的2%051015202530123456789101112131415161718192021男女1.脑性瘫痪，2.发育畸形，3.侏儒症，4.先天性疾病，5.脊髓灰质炎，6.脑血管疾病，7.周围血管病，8.肿瘤，9.关节病，10.地方病，11.脊髓疾病，12.工伤，13.交通事故，14.脊髓损伤，15.脑外伤，16.其他外伤，17.结核性感染，18.化脓性感染，19.中毒，20.其他，21.原因不明RA临床表现一般情况：性别女性多见，3倍发病年龄任何年龄,80%35-50岁起病缓慢病程慢性，反复发作RA临床表现关节表现：晨僵：持续时间与关节炎症的程度成正比，是RA病情活动指标之一关节炎：关节痛/压痛，关节肿关节畸形，关节功能障碍特点：部位——周围小关节尤其是手关节，最常见腕、掌指、近指关节RA临床表现关节外表现：类风湿结节类风湿血管炎肺心包炎胃肠道肾神经系统血液系统干燥综合征适用人群至少有一个关节明确表现为滑膜炎（肿胀）滑膜炎无法用其他疾病解释RA分类标准评分系统（各项总和≥6分可以诊断RA）关节受累血清学（至少需要1条）1个大关节0RF和ACPA均阴性02~10个大关节1RF和/或抗CCP低滴度阳性21~3个小关节（伴或不伴大关节受累）2RF和/或抗CCP高滴度阳性34~10个小关节（伴或不伴大关节受累）310个关节（至少一个小关节受累）5急性时相反应物（至少需要1条）症状持续时间CRP和ESR正常06周0CRP或ESR异常1≥6周1AnnRheumDis2010;69:1580-15882010年ACR/EULAR关于RA新的分类标准2010新版RA分类标准与ACR1987标准的主要区别：关节炎以排除其它疾病为前提强调CCP抗体和RF增加急性相反应物保留受累关节数和滑膜炎持续时间废除三个条目:晨僵、皮下结节、对称性关节炎类风湿因子（RheumatoidFactor,RF）见于70%的RA患者，其含量与病情的活动性和严重性成正比，效价1/20有临床意义RF对RA的诊断不具特异性，RF也可出现在RA以外的多种风湿性疾病和非风湿性疾病，甚至5%以下的正常人也可出现低滴度的RFRF阴性也不能排除RA抗角蛋白抗体谱靶抗原为细胞基质的聚角蛋白微丝蛋白抗核周因子（APF）抗角蛋白抗体（AKA）抗RA33抗体抗Sa抗体抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP)：特异性高，有利于早期诊断RA早期诊断的系列指标实验室及辅助检查1、血象——贫血，血小板↑2、血沉(ESR)↑观察滑膜炎症的活动性和严重性的指标之一3、C反应蛋白(CRP)↑是炎症过程中出现的急性期蛋白之一是判断RA病情活动性的指标之一金域类风湿疾病组合类风湿4项：ANA、RF、CCP、AKA风湿13项：类风湿4项+ENA7项+ASO+CRP（合并其他自身免疫性疾病）血管炎病（vasculitides）血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的一组自身免疫性疾病，分为原发性和继发性。原发性血管炎：不合并另一种已经明确的疾病的系统性血管炎。继发性血管炎：继发于另一确诊的疾病：感染、肿瘤、弥漫性结缔组织病（如SLE、RA、干燥综合征等）。2012年CHCC最新分类ANCA相关性血管炎坏死性血管炎伴寡免疫复合物沉积主要累及小血管与MPO-ANCA、PR3-ANCA相关并非所有患者均可检测到ANCAANCA是血管炎研究中的里程碑抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的主要靶抗原是髓过氧化物酶（MPO）和蛋白酶3（PR3）。ANCA的主要类型为核周型（p-ANCA）和胞质型（c-ANCA）。ANCA既可帮助诊断，亦有助于病情活动度及疗效的判断。C-ANCA/抗PR3抗体的临床意义（欧洲14个中心的评估报告）C-ANCA和抗PR3抗体同时阳性,诊断WG的敏感性为73%，特异性达99%敏感性特异性GPAMPAiRPGNC-ANCA64%23%36%95%抗PR3抗体66%26%50%87%Hagenetal.KidneyInt1998;53:743necrosisP-ANCA/抗MPO抗体的临床意义P-ANCA和MPO抗体同时阳性,诊断MPA的敏感性为67%，特异性达99%敏感性特异性GPAMPAiRPGNP-ANCA21%58%45%81%抗MPO抗体24%58%64%91%Hagenetal.KidneyInt1998;53:743PR3-ANCA阳性是重症ANCA相关性血管炎病情复发的预测因素ArthritisRheum2013Sep659:2441-986%的患者在最初的6个月中达到了病情缓解。在未达到病情控制或疾病复发的患者中，有91%的患者为PR3-ANCA阳性。来源于一项利妥昔单抗治疗AAV的随机、双盲、安慰剂对照研究，比较了RTX方案与CYC后续AZA方案对患者诱导缓解的成功率差异。糖皮质激素在治疗的5个月内逐渐被完全撤减。自身抗体检测在自身免疫性疾病中的临床应用专家建议对临床诊断为ANCA相关性血管炎患者建议进行ANCA测定，并针对抗PR3及抗MPO特异性抗议进行检测，作为疾病活动性的监测指标之一，建议对抗PR3及抗MPO抗体滴度定期进行检测金域血管炎疾病组合（4项）P-ANCAC-ANCAACNA-MPOACNA-PR3抗磷脂综合症（APS）由抗磷脂抗体介导的以血栓形成为主要病理特征的系统性自身免疫性疾病,分为原发性和继发性APS。APS流行病学正常体检者1%中到高滴度抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物阳性APL阳性率随着年龄增长而增加10%一过性低滴度的抗心磷脂抗体(ThrombHaemost1994)自免病患者：SLE10-40%APL阳性(JAutoimmun,2000)RA20%APL阳性(CurrRheumatolRep,2006)APL阳性而无症状者，血栓年发生率为0-4%，合并自免病者更高(JRheumatol,2002/2004)APL滴度越高，发生血栓危险性越大(ClinExpRheumatol,2007)初次血栓患者，APL阳性率可达10%(Neurology1993)；年轻患者可达29%(AnnNeurol,1995)3次及以上流产史的女性，APL阳性率可达20%(FertilSteril,1996,ObstetGynecol2003;102:294–300.)反复静脉血栓患者，APL阳性率可达14%(Blood,1995)APS临床特征无症状的APL阳性（无血栓史和病态妊娠史）血管栓塞：静脉血栓常见静脉–较严重、较年轻、少见部位（深静脉）深静脉血栓动脉–反复发作、较年轻、少见部位（中枢神经系统最易受累）中风或一过性脑缺血（APL为脑梗塞风险因子，AHA/ASA）流产：多发生在妊娠10周后。流产者多达20%APL阳性，APL阳性孕妇50-75%会流产胎盘梗死和/或非血栓性胎盘功能不全(NEnglJMED,1997)与APL滴度无关血小板减少：中度，一般5~10万/mm3非特异性表现：网状青斑--最常见心