有机化合物分子中常见基团吸收峰

常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：1．40002500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）2．25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区3．19001200cm-1双键伸缩振动区4．1200670cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区有机化合物分子中常见基团吸收峰1．X—H伸缩振动区（40002500cm-1）（1）—O—H36003200cm-1确定醇，酚，酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。（2）饱和碳原子上的—C—H—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下正丁醇-OH伸缩振动-CH3-CH2（3）不饱和碳原子上的=C—H（C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H30102260cm-1C—H3300cm-13000cm-1以上（4）—N—H35003300cm-1NH吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。3480cm-13395cm-12．叁键（CC）伸缩振动区（25001900cm-1）（1）RCCH（21002140cm-1）RCCR’（21902260cm-1）R=R’时，无红外活性（2）RCN（21002140cm-1）非共轭22402260cm-1共轭22202230cm-12229cm-13．双键伸缩振动区（12001900cm-1）（1）RC=CR’16801620cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（16001580cm-1和1500-1450）一般1600cm-1峰较弱，而1500cm-1峰较强，是有无芳环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后峰会发生位移。芳环取代的倍频峰出现在2000-1668cm-1，强度弱，但很特征。1603cm-1C=C键伸缩振动1500cm-1芳环取代的倍频区（3）C=O（19001600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。醛，酮的区分？1724cm-1苯乙醛苯乙酮1686cm-12826cm-12728cm-1C-H的伸缩振动C=O伸缩振动C=O伸缩振动1715cm-13300-2500cm-1宽的-OH伸缩振动1743cm-11243cm-1C=O伸缩振动C-O伸缩振动-NH2-C=O1681cm-14.X—Y，X—H变形振动区1650cm-1指纹区(1350650cm-1),较复杂。C-H，N-H的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；C-C骨架振动等。精细结构的区分。CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰。如异丙基(CH3)2CH-在1385-1380cm-1和1370-1365cm-1有两个同样强度的吸收峰(即原1375cm-1的吸收峰分叉)。叔丁基((CH3)3C-)1375cm-1的吸收峰也分叉(1395-1385cm-1和1370cm-1附近)，但低波数的吸收峰强度大于高波数的吸收峰C-O单键振动在1300-1050cm-1，如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰;醇在1100-1050cm-1有强吸收;酚在1250-1100cm-1有强吸收;1243cm-1C-O伸缩振动1048cm-1酯有两组峰:1250cm-1左右(反对称)和1050cm-1左右(对称);通过C-H的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况：苯环单取代：690cm-1,750cm-1苯环邻位二取代：750cm-1苯环对位二取代：810cm-1二、基团吸收带数据基团吸收带数据Ｏ－Ｈ３６３０Ｎ－Ｈ３３５０Ｐ－Ｈ２４００Ｓ－Ｈ２５７０　　　Ｃ－Ｈ３３３０　　　Ａr－Ｈ３０６０　　　＝Ｃ－Ｈ３０２０－ＣＨ３２９６０，２８７０　ＣＨ２２９２６，２８５３－ＣＨ２８９０　　　ＣＣ２０５０　　　ＣＮ２２４０Ｒ２Ｃ＝Ｏ１７１５ＲＨＣ＝Ｏ１７２５Ｃ＝Ｃ１６５０Ｃ－Ｏ１１００Ｃ－Ｎ１０００Ｃ－Ｃ９００Ｃ－Ｃ－Ｃ＜５００Ｃ－Ｎ－Ｏ５００Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ９６０（反）Ｒ－Ａr－Ｈ６５０－９００　活泼氢　不饱和氢　饱和氢　三键　双键　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　伸缩振动　变形振动　　　　　含氢化学键　　　　特征吸收带（伸缩振动）　　　　　　　　指纹吸收带　　　　伸缩振动　　　　变形振动Ｈ－Ｃ－Ｈ１４５０分子的不饱和度定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），则可按下式进行不饱和度的计算：U=（2+2n4+n3–n1）/2n4，n3，n1分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。例：C9H8O2U=（2+29–8）/2=6例1：C9H10O不饱和度的计算例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算例3：C9H7NO不饱和度的计算可能含有苯环5210922U例1：C9H10O不饱和度的计算例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算526722U可能含有苯环7271922U例3：C9H7NO不饱和度的计算