(四)心血管系统药理学

心血管系统药理学B型题A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的ERPE.增加房室结的隐匿性传导48.强心甙治疗心力衰竭的药理基础是49.强心甙治疗心房纤颤的药理基础是50.强心甙治疗心房扑动的原发作用是51.强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是A.洋地黄毒甙B.地高辛C.西地兰D.氯化钾E.以上都不是52.充血性心力衰竭的危急病例应选择53.采用每日维持量法给药应选择54.肝功能衰竭的患者口服用药可选用55.肾功能衰竭的患者口服用药可选用A.毒毛旋花子甙B.地高辛C.洋地黄毒甙D.西地兰E.以上都不是56.极性最低，口服吸收率最高，血浆蛋白结合率最高，肝肠循环率最高，肾排泄率最低，半衰期最长的药物是57.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心甙的代谢？58.不宜采用每日维持量法给药的口服强心甙是A.地尔硫卓B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.维拉帕米59.对心脏移植作用最强的钙拮抗药是60.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是61.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是62.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.吗啡E.以上都不是63.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用64.高血压伴支气管哮喘宜选用65.高血压伴慢性心功能不全宜选用66.高血压伴脑血管痉挛宜选用A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪67.能阻断β1、β2和α1受体的药物是68.能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是69.能阻断α1和α2受体的药物是70.能选择性阻断β1受体的药物是71.能阻断β1和β2受体的药物是A.体味性低血压B.首剂晕厥C.副交感神经功能亢进症状D.血管、支气管平滑肌收缩、痉挛E.以上都不是72.利血平的主要不良反应是73.胍乙啶的主要不良反应是74.哌唑嗪的主要不良反应是75.普萘洛尔的主要不良反应是A.血压下降，反射性兴奋交感神经B.直接提高窦房结自律性C.异位节律点的自律性提高D.阻断突触前膜α2受体，介质释放增多E.阻断副交感神经节76.美加明引起心率加快的原因是77.酚妥拉明引起心率加快的原因是78.肼屈嗪导致心率加快的原因是A.阻止DA和NA进入囊泡，使NA的合成、贮存减少B.在脑内转化成甲基NE，激动中枢的α2受体C.兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体D.进入囊泡膜，并产生末稳定作用，阻止NA的释放E.以上都不是79.可乐定的降压机制是80.甲基多巴的降压机制是81.胍乙啶的降压机制是82.利血平的降压机制是A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.维拉帕米D.地尔硫卓E.以上均可用83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用84.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用85.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用86.稳定性心绞痛可选用87.变异性心绞痛不宜选用A.抑制4相Na+内流，促进4相K+外流B.抑制4相Na+内流C.抑制4相Ca2+内流D.抑制4相K+外流E.促进4相Na+内流88.奎尼丁降低心肌自律性是由于89.利多卡因降低心肌自律性是由于90.维拉帕米降低心肌自律性是由于91.胺碘酮降低心肌自律性是由于A.促进复极相K+外流，缩短APD，相对延长ERPB.抑制复极相K+外流，复极过程延缓C.抑制复极相Na+内流，复极过程延缓D.抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放E.以上都不是92.奎尼丁延长ERP是由于93.利多卡因延长ERP是由于94.维拉帕米延长ERP是由于95.胺碘酮延长ERP是由于A.抑制0相Ca2+内流B.促进0相Na+内流C.促进K+外流，使细胞膜超级化D.促进0相Ca2+内流E.膜稳定作用，抑制0相Na+内流96.奎尼丁减慢传导是由于97.利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于98.维拉帕米减慢传导是由于99.普萘洛尔减慢浦氏纤维传导性是由于A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.利多卡因D.奎尼丁E.胺碘酮100.能引起栓塞的药物是101.能引起红斑狼疮样综合症的药物是102.能引起金鸡钠反应的药物是103.能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.阿托品104.窦性心动过缓宜选用105.窦性心律过速宜选用106.室性心律失常危急病人的抢救可选用107.房颤的转律可选用108.阵发性室上性心动过速宜选用A.奎尼丁B.利多卡因C.恩卡尼D.维拉帕米E.胺碘酮109.缩短APD和ERP的药物是110.适度延长APD和ERP的药物是111.显著延长APD和ERP的药物是C型题A.正性肌力B.降低前、后负荷C.两者均有D.两者均无112.心功能不全使用ACEI的理论依据是113.心功能不全使用磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的理论依据是A.地高辛B.硝普钠C.两者均是D.两者均不是114.能用于治疗阵发性室上性心律失常的药物是115.用于治疗难治性心力衰竭的药物是A.异波帕胺B.洋地黄毒甙C.两者均是D.两者均不是116.具有负性频率的药物是117.具有正性肌力的药物是A.心电图P-P间期延长B.心电图Q-T间期缩短C.两者均是D.两者均不是118.强心甙的负性频率作用可表现为119.强心甙的负性传导作用可表现为A.地尔硫卓B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可120.可用于治疗稳定性心绞痛的药物是121.可用于治疗变异性心绞痛的药物是122.可适用于治疗不稳定性心绞痛的药物是A.维拉帕米B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可123.可用于治疗高血压伴变异性心绞痛的药物是124.可用于治疗室上性心律失常的药物是A.维拉帕米B.普尼拉明C.两者均可D.两者均不可125.可阻滞心肌细胞Na+通道的药物是126.可阻滞心肌细胞Ca2+通道的药物是A.普萘洛尔B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可127.高血压伴甲亢者宜选用128.高血压伴有外周血管病者宜选用A.利血平B.普萘洛尔C.两者均可D.两者均不可129.高血压合并心力衰竭不宜选用130.高血压伴有精神抑郁者不宜选用A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.两者均可D.两者均不可131.高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用132.高血压伴血脂异常者宜选用A.硝苯地平B.硝普纳C.两者均可D.两者均不可133.可静脉给药用于高血压危象的药物是134.可舌下含服用于高血压危象的药物是A.普萘洛尔B.可乐定C.两者均是D.两者均不是135.可引起停药综合症的抗高血压药是136.可引起首剂现象的抗高血压药是A.氢氯噻嗪B.二氮嗪C.两者均是D.两者均不是137.能够升高血糖的抗高血压药是138.通过开放ATP敏感的钾通道升高血糖的抗高血压药是A.硝普纳B.地高辛C.两者均可D.两者均不可139.用于治疗难治性心力衰竭的是140.用于治疗室上性心动过速的是141.用于治疗高血压危象的是142.用于治疗室性早搏的是A.充血性心力衰竭B.高血压危象C.两者均是D.两者均不是143.呋塞米的适应症是144.硝普纳的适应症是145.卡托普里的适应症是146.硝酸甘油的适应症是A.硝普纳B.硝酸甘油C.两者均是D.两者均不是147.血管平滑肌细胞NO的供体是148.可用于治疗顽固性心衰的药物是149.可用于治疗高血压危象的药物是150.可用于治疗各类心绞痛的药物是A.维拉帕米B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可151.稳定性心绞痛患者宜选用152.不稳定性心绞痛患者宜选用A.在平滑肌细胞内释放NO，激活鸟苷酸环化酶B.减少细胞内游离Ca2+C.两者均是D.两者均不是153.硝苯地平松弛血管平滑肌的机制是154.硝普纳松驰血管平滑肌的机制是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.两者均可D.两者均不可155.伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用156.伴有传导组织的心绞痛患者可选用A.硝酸甘油B.地尔硫卓（或维拉帕米）C.两者均是D.两者均不是157.可用于各类心绞痛的药物是158.禁用于变异性心绞痛的药物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.两者均可D.两者均不可159.能使ECGQ-T间期延长的药是160.能治疗心房纤颤的药物是161.对预激综合症引起的快速性心律失常可选用A.妥卡尼B.恩卡尼C.两者均是D.两者均不是162.属于Ic类抗心律失常的药是163.属于IB类抗心律失常的药是A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.两者均是D.两者均不是164.可用于室上性和室性心律失常的药物是165.可静脉注射抢救危重病例的药物是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.两者均是D.两者均不是166.可用于治疗稳定性心绞痛的药物是167.可用于治疗房室传导阻滞的药物是168.可用于治疗慢性心功能不全合并阵发性室上性心动过速的药物是A.房室结B.浦氏纤维C.两者均是D.两者均不是169.用地高辛治疗心房纤颤，减慢心室率的作用部位是170.用利多卡因治疗地高辛中毒所致快速性心律失常的作用部位是171.用地高辛治疗窦性心律的心力衰竭的作用部位是172.奎尼丁延长不应期的作用部位是A.考来烯胺B.普罗布考C.两者均可D.两者均不可173.对冠心病有益的药物是174.对纯合子家族性高脂血症有效的药物是K型题175.不宜选用异丙肾上腺素治疗慢性心功能不全的原因是（1）有正性心率作用（2）有舒张期延长的作用（3）有正性自律性作用（4）有正性肌力作用176.强心甙治疗心律失常不宜用于（1）阵发性室上性心动过速（2）室性心动过速（3）心房纤颤（4）房室传导177.强心甙中毒的停药指征是（1）视觉异常（2）室性早搏（3）窦性心动过缓（60次/min）（4）头晕、疲倦178.具有扩张外周血管作用的抗心力衰竭药物是（1）普瑞特罗（2）氢氯噻嗪（3）依那普利（4）氨力农179.强心甙对心脏电生理的影响是（1）降低浦氏纤维的自律性（2）降低窦房结的自律性（3）延长心房的不应期（4）减慢房室传导180.强心甙在治疗量时，可使心电图发生下述变化（1）P-R间期延长（2）P-P间期缩短（3）Q-T间期缩短（4）S-T段抬高呈鱼钩样181.强心甙与哪些药物合用时要减量或慎用？（1）呋塞米（2）维拉帕米（3）奎尼丁（4）螺内酯182.应用β受体阻滞剂治疗心力衰竭的药理依据是（1）使β受体向上调节（2）改善心脏收缩功能（3）改善心脏舒张功能（4）使β受体向下调节183.地高辛过量引起的快速性心率失常与下列哪些离子的变化无关？（1）心肌细胞内失钾（2）心肌细胞内高钙（3）心肌细胞内高纳（4）心肌细胞内高镁184.下属哪些因素易导致强心甙中毒？（1）心肌缺血、缺O2（2）低血酶（3）高血钙（4）合用高效排钾利尿药185.维拉帕米对心脏的药理作用是（1）负性频率，负性肌力，负性传导作用（2）减轻钙超载，保护缺血心肌（3）延缓和逆转心肌肥厚（4）导致反射性心率加快186.硝苯地平的不良反应有（1）心率加快、心肌耗O2量增加（2）心肌收缩力降低，诱发心力衰竭（3）面红、头痛、踝部水肿（4）房室传导阻滞187.下属关于硝苯地平的叙述哪些是错误的（1）有轻度排Na+利尿作用（2）既阻滞Ca2+通道又阻滞Na+通道（3）可用于外周血管痉挛性疾病（4）收缩血管以外的其他平滑肌188.不能用于治疗变异性心绞痛的药物是（1）硝酸甘油（2）硝苯地平（3）维拉帕米（4）普萘洛尔189.与普萘洛尔相比，拉贝洛尔具有以下优点（1）可阻断α2受体（2）可阻断α1受体（3）具有加快心率的作用（4）具有血管扩张作用190.长期大量应用氢氯噻嗪可引起哪些不良反应？（1）升高血脂，升高血糖（2）致高尿酸血症（3）增高血浆肾素活性（4）升高血钾、升高血镁191.与普萘洛尔相比，选择性β1受体阻滞剂具有以下优点（1）不减慢心率（2）不抑制心肌收缩力（3）加快房室传导速度（4）不引起支气管，血管平滑肌收缩192.普萘洛尔的降压机制是（1）阻断心脏的β1受体（2）阻断突触前膜的β2受体（3）阻断肾的β1受体（4）阻断中枢的β受体193.关于ACEI，下属哪些是错误的？（1）引起咳嗽（2）导致低血钾（3）可治疗顽固心力衰竭和各种高血压病（4）降低血浆肾素活性194.应用直接扩张血管药可引起下述不良反应（1）心率加快，心肌耗氧量增加（2）肾素分泌增多（3）水、钠潴留