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鼻神经胶质瘤大头医生编辑整理英文名称nasalglioma类别肿瘤科/皮肤肿瘤/神经组织肿瘤ICD号C72.2概述鼻神经胶质瘤(nasalglioma)为罕见的良性先天性肿瘤。为异位性神经组织。病因不明,发病机制还不清楚,临床上表现为皮损呈坚实性,光滑性,淡红蓝色到紫红色结节。X线拍片、临床表现、病理和免疫组织化学检查是重要诊断依据,手术切除为主要治疗方法。流行病学目前没有相关内容描述。病因病因尚不明。发病机制发病机制还不清楚。临床表现皮损呈坚实性,光滑性,淡红蓝色到紫红色结节。直径2~3cm,形似血管瘤。发生于鼻梁或鼻根附近中线部位。神经胶质瘤也可发生于鼻腔内,也可鼻腔内外均有,它们是通过缺损的鼻骨相联的。应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。并发症目前没有相关内容描述。实验室检查目前没有相关内容描述。其他辅助检查X线拍片以检查颅骨受损情况。组织病理,由神经胶质细胞(星形胶质细胞)和疏松的细胞间胶质构成。神经胶质细胞着色相当淡,核呈椭圆形,神经元可缺如,但在某些鼻神经胶质瘤中,神经元却明显地局灶性存在,神经元呈三角形,核偏位,胞浆丰富,常含Nissl颗粒,易于鉴别。免疫组化:神经胶质组织用神经胶质原纤维酸性蛋白染色,呈强阳性反应。神经元用神经元特异性烯醇化酶染色阳性,轴突对神经细丝抗体呈阳性反应。诊断根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性免疫组织化检查,应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。即可诊断。鉴别诊断目前没有相关内容描述。治疗手术切除。预后目前没有相关内容描述。预防目前没有相关内容描述。
本文标题:鼻神经胶质瘤
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