药理复习题

药理复习题一、名词解释1.不良反应：凡不符合用药目的并对机体不利的反应。2.副作用：药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的作用。3.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物的敏感性过高而引起的不良反应，称毒性反应。4.受体：存在于细胞膜上或细胞膜内，能特异性地与生物活性物质结合，并产生效应的蛋白质。5.受体激动剂：药物与受体既有亲和力，又具有内在活性。6.受体拮抗剂：药物与受体只有亲和力，而没有内在活性。7.受体部分激动剂：药物与受体虽具有亲和力，但仅有较弱的内在活性，故单独应用时可产生较弱的效应，与激动药合用时，则呈现对抗激动药的作用。具有激动药与拮抗药的双重特性。8.血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。9.坪值：间隔半衰期重复恒量给药，体内药量将逐渐累积，给药约5次后，基本达到稳态血药浓度，此浓度称为坪值。10.极量：能够引起最大效应又不引起中毒的剂量，也称为最大治疗量。11.常用量：即治疗量，介于最小有效量和极量之间能对抗体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量。12.安全范围：在最小有效量和最小中毒量之间的范围称为药物的安全范围。13.治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50)称为治疗指数。14.首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称首关消除。15.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。16.肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入肠道，在肠道再次被吸收入血形成肝肠循环，使排泄减慢，作用时间延长。17.协同作用：两药合用的效应等于或大于两药单用的效应称为协同作用。18.拮抗作用：两药合用的效应小于两药单用的效应称为拮抗作用。19.耐受性：机体对药物反应不敏感，需要用高于常用量的药量方能出现药效。20.依赖性：长期用药后，患者在主观和客观上需要连续用药的现象称为依赖性。21.二重感染：长期应用广谱抗生素，体内敏感菌被抑制或杀灭，不敏感菌则大量繁殖生长，导致菌群失调引起新的感染，被称为二重感染。补充：1.恒比消除：又称一级动力学消除，指药物在单位时间内按恒定百分比消除，使血药浓度降低。2.特异性反应：由于遗传因素少数人对某一药物特别敏感，如先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺药易引起溶血反应。3.反跳现象：长期应用某些药物，突然停药，引起原来疾病症状加重的现象。4.首剂现象：某些病人首次服用哌唑嗪时产生严重的体位性低血压，出现恶心、头昏、心悸等。在直立体位饥饿、低盐时易于发生。5.肾上腺素升压作用的翻转：当肾上腺素激动а受体的收缩血管作用被а受体阻断药（酚妥拉明）取消时，肾上腺素激动β2受体的扩血管作用充分表现，此时用原升压剂量的肾上腺素可引起血压下降，此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。二、选择题：A1型题：1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的：BA.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.决定药物副作用多少的主要因素是：BA.药物的理化性质B.药物的选择作用C.药物的安全范围D.病人的年龄和性别E.给药途径3.药物被吸收入血之前在用药局部呈现的作用称为：AA.局部作用B.吸收作用C.选择作用D.防治作用E.不良反应4.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称为：CA.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应5.在用药护理中，护士需请示医生后才能做的是：EA.了解病人的用药史和过敏史B.指导病人正确用药C.用药时要注意观察病人是否出现不良反应D.用药前要仔细核对病人的姓名、药名、给药剂量和给药方法E.病人出现不良反应后是否要立即停药6.药物血浆半衰期是指：BA.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间7.药物的治疗量为：DA.等于最小有效量B.大于极量C.等于极量D.在最小有效量和极量之间E.在最小有效量和最小中毒量之间8.用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人伴口干、心悸等反应，属于：BA.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.变态反应9.受体拮抗剂与受体：AA.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力，仅有较弱内在活性10.服用催眠量的地西泮（安定）后，次晨出现的宿醉现象是：DA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.继发反应11.半衰期长的药物：CA.消除快，作用维持时间长B.消除慢，作用维持时间短C.消除慢，作用维持时间长D.消除慢，给药间隔时间短E.对消除无影响12.若使血药浓度迅速达坪值，需：DA.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.每隔两个半衰期给一次剂量D.首剂加倍E.增加每次给药剂量13.某药t1/2为12h，按t1/2给药达坪值时间应为：A.1天B.1.5天C.5天D.0.5天E.2.5天A1型题1.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为：BA.主动转运B.被动转运C.出胞和入胞D.单纯扩散E.易化扩散2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法：CA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.直肠给药E.舌下给药3.主动转运的特点是：DA.不耗能，无竞争性抑制B.耗能，无选择性C.由载体进行，不耗能D.由载体进行，耗能，逆浓度差转运E.无选择性，有竞争性抑制4.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：DA.解离，再吸收，排出B.解离，再吸收，排出C.解离，再吸收，排出D.解离，再吸收，排出E.解离，再吸收，排出5.药物被机体吸收利用的程度是：DA.半数有效量B.治疗指数C.半衰期D.生物利用度E.安全范围6.药物的吸收是指：DA.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.静脉给药D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物与作用部位结合7.药物最常用的给药方法是：AA.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射8.能使肝药酶活性增强的药物称为：AA.药酶诱导剂B.受体激动剂C.药酶抑制剂D.受体阻断剂E.部分受体激动剂9.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为：BA.代谢B.消除C.解毒D.灭活E.活化10.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在：CA.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前11.药物起效快慢取决于：AA.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的排泄过程D.药物的转运方式E.药物的生物转化过程12.药物排泄的主要器官是：BA.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道13.硝酸甘油舌下给药的目的在于：CA.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏14.药物的排泄过程是：CA.药物的重吸收过程B.药物的再分布C.药物的彻底消除过程D.药物的排毒过程E.药物的分泌过程15.催眠药服药时间宜在：DA.空腹时B.饭前C.饭后D.睡前E.定时服16.药物的生物转化是指：EA.药物由肾小球滤过的过程B.通过血脑屏障入脑组织C.与血浆蛋白结合D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物在体内酶的作用下其化学结构发生的改变17.硝酸甘油口服后进入体循环药量约10%，这是因为该药：DA.脂溶性低B.排泄快C.药理活性低D.首关消除显著E.碱性强18.可使青霉素排泄减慢的药物是：CA.红霉素B.头孢菌素C.丙磺舒D.环丙沙星E.氢氯噻嗪19.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是：DA.药物与血浆蛋白结合后，不易转运B.药物与血浆蛋白结合后，活性消失C.药物与血浆蛋白结合后，不能代谢D.药物与血浆蛋白结合后，作用增强E.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象20.可产生药酶诱导作用，使自身和其他药物代谢加快的药物是：DA.青霉素B.肾上腺素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.氯霉素A2型题21.病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是：AA.在一个半衰期内即能达到坪值B.减少副作用C.防止过敏反应D.降低毒性反应E.缩短半衰期A3型题：22~23题共用题干病人沈某，误服大量苯巴比妥（酸性药）后，出现昏迷、呼吸抑制、反射减弱，家属送来急诊就医。22.上述症状为：CA.副作用B.继发反应C.急性中毒D.后遗效应E.变态反应23.医生在抢救过程中给予碳酸氢钠静脉滴注，用此药的理论依据是：DA.干扰机体酶的活性B.影响细胞膜离子通道C.缩短半衰期D.碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄E.防止进入血脑屏障A1型题1.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为：CA.耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性2.哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，与什么有关：DA.后遗效应B.继发反应C.精神依赖性D.生理依赖性E.毒性反应A3型题：3~4题共用题干某患者，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西泮5mg即可入睡。三个月后服用此量却无法入睡3.产生这种现象的原因是：机体对药物产生了AA.耐受性B.成瘾性C.副作用D.毒性反应E.继发反应4.该患者服用的药物属于：BA.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.非处方药E.解毒药B1型题：（5~7题共用备选答案）A.局部作用B.吸收作用C.兴奋作用D.预防作用E.抑制作用5.肌内注射前用75%酒精进行皮肤消毒是：（）A6.口服抗酸药中和胃酸的作用是：（）A7.尼可刹米引起的呼吸加快是：（）C（8~11题共用备选答案）A.显效快，作用时间短B.消除慢，作用时间长C.消除慢，作用时间短D.显效慢，作用时间长E.排泄快，作用时间短8.药物与血浆蛋白结合率高时：（）D9.药物经肝进行生物转化，当肝功不良时：（）B10.气体及挥发性药物吸入给药时：（）A11.酸性药在碱性环境中：（）E（12~14题共用备选答案）A.药物作用发生快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢12.药物与血浆蛋白结合率影响：（）D13.药物在肾脏的排泄速度影响：（）C14.药物在胃肠道吸收的速度影响：（）AA1型题1.毛果芸香碱对眼的作用是EA.缩瞳升高眼内压调节痉挛B.缩瞳降低眼内压调节麻痹C.扩瞳升高眼内压调节麻痹D.扩瞳升高眼内压调节麻痹E.缩瞳降低眼内压调节痉挛2.主要用于治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹的药物是BA.乙酰胆碱B.新斯的明C.阿托品D.毛果芸香碱E.山莨菪碱3.直接激动M受体的药物是DA.毒扁豆碱B.新斯的明C.阿托品D.毛果芸香碱E.山莨菪碱4.治疗青光眼较好的药物是DA.毒扁豆碱B.新斯的明C.阿托品D.毛果芸香碱E.山莨菪碱5.下列药物中治疗重症肌无力最好选用AA、新斯的明B、阿托品C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、乙酰胆碱A2型题6.病人王某，因青光眼，医生给予毛果芸香碱，通过缩瞳促进房水流出而降低眼压。此治疗是利用毛果芸香碱的AA.M样作用B.N样作用C.α型作用D.β型作用E.以上均不是7.病人陈某，误服敌敌畏后（有机磷酸酯类）大汗淋漓，此症状属下列哪种作用过强所致AA.M样作用B.N样作用C.α型作用D.β型作用E.以上均不是A1型题：1.阿托品不具有的药理作用是:DA.改善微循环B.加速房室传导C.抑制腺体分泌D.松弛骨骼肌E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹2.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是CA.防止手术中出血B.镇静C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便排尿E.协助改善心功能3.阿托品治疗胃绞痛时，出现口干、心悸等反应属于:DA.兴奋反应B.继发作用C.后遗作用D.副作用E.毒性作用4.东莨菪碱不能用于:EA.麻醉前给药B.中药麻醉C.抗晕动病D.抗帕金森病E.治疗青光眼5.与东莨菪碱相比较，阿托品作用不包括:DA.解除胃肠平滑肌痉挛B.加快心率C.抑制腺体分泌D.镇静E.治疗感染性休克6.胆绞痛、肾绞痛的最佳治疗方案是：DA.阿托品＋阿司