神经系统疾病临床用药

神经系统疾病的临床用药武汉大学基础医学院药理学系黎七雄教授2抗帕金森病药(Parkinson’sdisease,PD)抗震颤麻痹药(Paralysisagitans)3PD是中枢神经锥体外系的非遗传性、慢性、进行性的神经疾病。发病率为1-1.5%。发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。主要症状为震颤(静止性)、紧张强直、运动障碍，因肌张力增强而常呈特殊的面容、姿势与步态。概述4567分类：原发性震颤麻痹（帕金森病）——1817年帕金森医生首先报道此疾病。继发性震颤麻痹（帕金森综合征）从1997年开始，每年的4月11日被确定为“世界帕金森病日”。这一天是帕金森病的发现者——英国内科医生詹姆斯·帕金森博士的生日。8病因：DA神经元变性，导致DA不足，ACh相对兴奋。NE神经元变性，导致NE不足。组胺和5-羟色胺之间的平衡被破坏。9多巴胺缺失学说黑质壳核尾核DA(-)DADADA脊髓前角运动神经Ach(+)肌肉运动80%DA能神经20%Ach能神经PD：震颤、僵直、运动障碍10正常人中脑有一条狭长的黑色素沉着部位帕金森病人中脑的相应部位则颜色浅淡，这是黑质神经元减少的缘故。11处理原则↑黑质DA阻断Ach受体药理拟多巴胺类药胆碱受体阻断药（L-DOPA）（如苯海索）DAAch12常用药物多巴胺类药中枢抗胆碱药13一、多巴胺类药增加DA前体物质－左旋多巴(Levodopa,L-dopa)14L-dopa（前体药物）外周95%中枢1%DA多巴脱羧酶副作用治疗作用po吸收迅速←胃排空延缓、胃液ｐH↓、高蛋白饮食,均↓F【体内过程】15抗帕金森病增加纹状体中多巴胺含量，增强抑制性递质DA的作用，降低肌张力。对大多数PD患者疗效显著，但仅缓解症状，不能阻止病情发展。【药理作用及应用】161.奏效慢，2～3周显效，1～6个月获得最大疗效，作用持久，且随用药时间延长而递增。2.对80%的PD患者有较好疗效，治疗初期效显。3.对轻症及年轻患者疗效较好，而对重症及年老衰弱者疗效差；4.改善肌肉强直和运动迟缓肌肉震颤表情言语、书写、吞咽、呼吸5.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效，因这些药物有阻断中枢多巴胺受体的作用。【作用特点】171.胃肠道反应：发生率80％早期反应D2－R阻断药多潘立酮（吗丁林）DA刺激胃肠道；兴奋呕吐中枢D2-R【不良反应】182.心血管反应（1）直立性低血压：30%（2）心绞痛、心律不齐DA作用N末梢→抑制释放NE兴奋血管壁的DA－R→血管舒张（＋）心脏β－R19长期反应DA－R过度兴奋→手足、躯体和舌的不自主运动2.精神症状10％～15％←左旋千金藤啶碱1.运动过多症氯氮平203.症状波动：40%～80％“开－关反应”开：活动正常或几近正常关：突然出现严重的PD症状机制：DA的贮存能力↓溴隐亭、司来吉兰等调整用药方法21氨基酸脱羧酶(AADC)抑制药又称α-甲基多巴肼，洛得新。是较强的AADC抑制剂。不能透过血脑屏障，与l-dopa合用时仅抑制外周AADC的活性，从而减少l-dopa在外周组织的耗损，同时提高脑内的DA浓度，减轻不良反应。卡比多巴(carbidopa)22与L-dopa合用的优点1)使左旋多巴的最适剂量减少75%；2)减轻和防止左旋多巴对心脏的毒性作用；3)在治疗开始时，能更快地达到左旋多巴的有效剂量。临床上将卡比多巴与左旋多巴以1:4或1:10的剂量配伍（心宁美或美多巴）。作为治疗帕金森病的辅助用药。单独应用无效。23DA受体激动药溴隐亭（bromocriptine）【药理作用】激动垂体的多巴胺（D2)受体,激动黑质纹状体通路的多巴胺（D2)受体，减少催乳素和生长激素释放。【用途】1.帕金森病与L-DOPA合用2.闭经或溢乳3.垂体瘤【不良反应】胃肠反应、体位性低血压、心率失常24金刚烷胺（Amantadine)原是抗病毒药，1972年意外发现它能缓解帕金森病人的症状。作用特点：疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药；见效快而持效短，用药数天可获最大疗效，连续用药6-8w后疗效逐渐减弱。与l-dopa合用有协同作。促多巴胺释放药25常用药物盐酸苯海索(安坦)盐酸丙环定(卡马特灵、开马君)二、中枢抗胆碱药26特点改善肌强直及运动障碍效果好，对肌肉震颤的影响小。疗效不如拟多巴胺类药物。对阻断DA受体的药物(如抗精神病药)所致震颤麻痹有效。与左旋多巴制剂合用有协同作用。27三、单胺氧化酶B抑制药盐酸司来吉兰(丙炔苯丙胺，眯多吡)特异的B型单胺氧化酶抑制药(MAO-BI)。可透过血脑屏障，可减少脑中DA降解，可与左旋多巴制剂合用。无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等。开始剂量清晨用药一次，5mg/次，每日剂量不超过10mg。28与左旋多巴联用可增加其疗效已开发两个产品托卡朋(tolcapone)恩他卡朋（entacapone,comtan)四、COMT抑制剂29抗癫痫病药30概述癫痫是中枢神经系统慢性疾病，其发作具有突然性、短暂性、反复性。临床表现为短暂的运动障碍，感觉及精神异常。发病率较高(0.4％～0.9％)。31器质性(继发性)功能性(原发性)按病因分：脑部无明显病理改变：继发于脑外伤、产伤、脑部感染、颅内肿瘤及脑血管疾病。【癫痫类型】321.大脑局部病灶神经元高度兴奋，产生陈发性、高频率、同步及暴发式放电，并向周围正常脑组织扩散，导致广泛的脑组织兴奋，引起癫痫发作。大脑皮层正常脑细胞异常高频放电病灶【发病机制】332.癫痫发病与脑内GABA(γ-氨基丁酸)含量有关。34局限性发作－大脑局部异常放电且扩散至大脑半球某个部位所引起的发作，只表现大脑局部功能紊乱的症状。•单纯性局限性发作，局灶性癫痫：表现为一侧面部或肢体肌肉抽搐或感觉异常。【癫痫发作类型】精神运动性发作:精神症状35全身性发作－异常放电涉及全脑，导致突然意识丧失。最常见的为失神性发作（小发作）强直－阵挛性发作（大发作）肌阵挛性发作：突然、短暂、快速的肌肉收缩，可能遍及全身，也可能限于局部。361908年合成，最初作为镇静催眠药研究，但未能发现有此作用，直到1938年发现苯妥英钠能对抗电休克引起的猫惊厥，同年用于癫痫大发作，疗效很好，直到现在。苯妥英钠(phenytoinsodium,大仑丁，Dilantin)37抗癫特点1.无中枢抑制作用或嗜睡作用，是唯一无中枢抑制作用的药物；2.不影响儿童智力发肓；3.不影响肌肉运动；4.起效慢，6-10天产生疗效。【药理作用及机制】38作用机制1.选择性作用于大脑皮层运动区，抑制病灶异常放电的扩散，对局部病灶放电无抑制作用。大脑皮层正常脑细胞异常高频放电病灶392.抑制PTP现象(强直后增强现象，post-Tetanicpotentiation)PTP现象是给突触前膜多个快速刺激(强刺激)，突触后易化(兴奋)，再给单个刺激时，这种易化作用没有强刺激强，但能增强易化作用。PTP现象在促进和维持癫痫异常放电的扩散起重要作用。403.膜稳定作用(1)抑制动作电位的Na+内流，延迟K+外流，延长不应期，降低兴奋性。(2)促进Na+-K+ATP酶的活性，促进细胞复极化过程。(3)抑制细胞Ca2+内流。414.增加脑内GABA能神经的功能。抑制GABA的再摄取增加GABA受体数目5.抑制兴奋性氨基酸的释放谷氨酸(初级神经元)天冬氨酸(中间神经元)421.癫痫大发作首选，精神运动性发作和局限性发作有效，小发作无效。2.外周神经痛三叉神经痛，可减少发作次数，减轻疼痛。与稳定神经膜有关。3.抗心律失常。【临床应用】431.胃肠道反应：恶心、呕吐、胃痛、食欲减退等。与强碱性，刺激胃粘膜有关。2.神经系统反应：眩晕，头痛，震颤，复视，共济失调，精神障碍，抑制，幻想。3.牙龈增生，发生率20%，儿童及青少年多见，胶元代谢改变引起结缔组织增生。经常按摩牙龈促进结缔组织分解，停药3-6个月消失。【不良反应】444.血液系统，抗叶酸作用，抑制二氢叶酸还原酶，产生巨幼红细胞。补充甲酰四氢叶酸治疗。5.骨软化，加速vitD代谢。6.过敏反应，皮疹，粒细胞减少、再障碍。45原理：1.抑制病灶放电及放电的扩散。2.增加GABA功能。苯巴比妥（phenobarbital，鲁米那luminal）46特点：1.癫痫发作首选之一，作用快，控制发作。2.癫痫持续状态，静注给药。3.精神运动性发作及局限性发作有一定疗效。4.小发作无效。47扑米酮（扑癫酮，去氧苯巴比妥，primidone）扑米酮、苯乙基二酰胺、苯巴比妥三者均有抗癫痫作用，其中苯巴比妥作用最强。扑米酮口服血肝苯乙基丙二酰胺苯巴比妥48特点：扑米酮对大发作、精神运动性发作、局限性发作均有效，对小发作疗效较差或无效。本药与苯巴比妥比较无特殊优点，主要用于苯巴比妥或苯妥英钠不能控制的患者。常与苯妥英钠合用或卡吗西平合用，以提高疗效，与苯巴比妥合用无意义，反而会增加苯巴比妥的毒性反应。4930年前开始用于治疗三叉神经痛，20年前在欧美开始用于治疗癫痫。多年临床应用证明，卡马西平是一种有效的广谱抗癫痫药。对精神运动性发作，大发作效好（首选之一），对小发作效差。卡马西平（酰胺咪嗪，carbamazepine）50作用机制：类似苯妥英钠1.稳定细胞膜，降低细胞对离子通透性，抑制Na+内流和K+外流，提高兴奋阈。2.抑制PTP,抑制癫痫局灶放电的扩散。3.提高脑GABA能神经功能，增加其抑制作用。51【临床应用】1.癫痫：精神运动性发作首选，疗效最好。对大发作疗效与苯妥英钠相当。对局限性发作有效。对小发作无效。522.神经痛：对三叉神经痛的疗效比苯妥英钠好，为首选药物。与稳定细胞膜有关。【不良反应】1.头昏、嗜睡、乏力，严重者有眼球震颤，共济失调。2.严重不良反应：骨髓抑制，肝损害等。53乙琥胺(Ethosuximide)只对失神小发作有效，其疗效不及氯硝西泮。但副作用少，耐受性产生少，是防治小发作的首选药物。对其他癫痫无效。机制①抑制T型钙通道，从而抑制异常放电的发生。②高于治疗浓度时还可抑制Na+-K+ATP酶，抑制GABA转氨酶。副作用有嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振及恶心、呕吐等。偶见白细胞、粒细胞减少，严重者出现再障。54早年作有机溶剂用，后发现其本身即具有抗惊厥作用，而且对大多数动物惊厥模型都有效。丙戊酸钠(Sodiumvalproate)二丙基醋酸钠5555•广谱抗癫痫药。•是大发作合并小发作时的首选药。•大发作不及苯妥英钠•小发作优于乙琥胺•复杂部分发作似卡马西平•非典型小发作不及氯硝西泮•对顽固性癫痫可能有效56特点：1.口服吸收好，生物利用度高于80%，T1/26-8h。2.不良反应少，比较安全。常见不良反应为嗜睡、乏力。有个别患者出现严重肝损害及肝衰竭死现象，发生率为1/万，肝功能不全者慎用。57增加中枢GABA能神经的抑制效应(1)抑制GABA的再摄取，提高突触间隙GABA的含量。(2)抑制转氨酶，减少GABA代谢。丁酸半二醛脱氢酶琥珀酸半醛转氨酶GABA脱羧酶谷氨酸+-丙戊酸钠【作用机制】58苯二氮卓类1.地西泮：是治疗癫痫持续状态的首选药物，具有显效快、较其他药物安全的优点。静注偶致呼吸抑制。2.氯硝西泮：是这类药物中抗癫痫谱比较广的药物。可用于各型癫痫，尤其用于小发作，静脉注射也用于治疗癫痫持续状态。对肌阵挛性发作、婴儿痉挛也有效果。3.硝西泮：主要用于癫痫小发作，特别是肌阵挛性发作及婴儿痉挛等。•59根据发作类型选药失神性发作首选乙琥胺、次选氯硝西泮、丙戊酸钠卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠单纯局限性发作大发作苯妥英、丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥60镇痛药61概述疼痛不是一种疾病，是由多种疾病常见的症状，如头痛、内脏疼痛、肿瘤疼痛、术后疼痛等。62痛反应是一个复杂的生理过程，疼痛时常伴有强烈的精神和情绪反应，给病人带来精神和机体上的痛苦，引起失眠及生理功能紊乱，剧烈的疼痛可导致休克的产生。63疼痛的性质和部位是医生