安徽大学毕业论文开题报告

本科毕业论文（设计）开题报告与指导过程记录题目：安徽猕猴NRAMP1基因多样性研究学生姓名：段骏学号：X11014060院（系）：资源与环境工程学院专业：环境科学入学时间：年月导师姓名：职称/学位：导师所在单位：毕业论文（设计）提交时间：二○年月安徽大学教务处制填写说明一、学生在导师的指导下，根据院系的毕业论文（设计）选题要求进行选题，必须做到一人一题。二、选题确定后，学生应在院系规定的时间内向导师提交开题报告，导师应认真审阅开题报告并在“导师对选题的评价及开题意见”栏内签署选题评价和是否同意开题的意见。三、“指导过程记录”由导师根据指导过程的实际情况如实填写，同时要求学生签名确认。四、“导师对选题的评价及开题意见”的字数应不少于100字，内容应包括以下几方面：①学生的论文（设计）选题是否适当，该选题所具有的理论意义与实践价值；②论文（设计）写作提纲是否得当，是否符合逻辑规范；③文献资料的收集是否充分，时间进度安排是否合理；④论文（设计）开题方面存在的问题和不足等。五、“导师评语以及建议成绩”一栏是导师对学生提交的毕业论文（设计）定稿所作的总体性评价，字数应不少于150字，内容应包括：①对论文（设计）的整体评价；②对论文（设计）的理论意义与实践价值方面的评价；③对论文（设计）创新性的评价；④对论文（设计）的结构和写作规范的评价；⑤对论文（设计）中存在的不足和今后进一步提高的建议。六、开题报告与指导过程记录是考核导师工作业绩的依据，在学生论文答辩（二次答辩）结束后由院系根据安徽大学本科毕业论文（设计）的装订要求进行装订和存档。一、选题依据（包括课题研究的意义、研究的现状、主要参考文献等）选题：安徽猕猴NRAMP1基因多样性研究研究意义：研究现状：主要参考文献：《NRAMP1基因的研究进展》《分子标记在猕猴遗传多样性研究中的应用》《中国猕猴类的分子进化与遗传多样性》《中国猕猴遗传多样性研究进展_李地艳》《NRAMP1基因研究进展及其在抗病育种中的应用》二、研究方案（包括主要研究内容、研究方法和研究进度安排）研究内容：安徽猕猴：猕猴属（Macaca）是灵长类中分布最广的类群之一。它被分为11～19个种不等，在我国有6种分布：恒河猴（M．mulatta）、红面猴（M．arctoides）、熊猴（M．assamensis）、藏猴（M．thibetana）、平顶猴（M．nemestrina）和台湾猴（M．cycloipis）猕猴(Macacamulatta)与其他哺乳类实验动物相比,在生物进化上与人类更为接近,已广泛应用于生物医学、行为学、进化学等领域的研究,是一种重要的实验动物[1],但是当前国内实验用猕猴大多缺少清晰的遗传背景。建立在品种内及品种间个体DNA水平上差异的遗传多样性(geneticdiversity)研究方法可有助于了解猕猴种群的遗传结构、生活背景,分析进化的历史和潜力,指导分类和育种,提出合理的资源保护方法,为科学研究提供遗传背景明确的实验动物。对猕猴种群的进化分类和遗传多样性的研究,国内外学者已从表型、细胞学及生化免疫学方面开展了大量工作。NRAMP1基因天然抗性相关巨噬蛋白(naturalresistanceassociatedmacrophageproteinl，NRAMP1)，最早由Vidal等在近交小鼠的研究中发现，该基因可影响宿主对伤寒沙门氏菌、杜氏利什曼原虫、分枝杆菌等胞内病原体的早期免疫反应。NRAMP1基因疾病抗性作用机理研究表明，NRAMP1基因与多种胞内菌如结核分枝杆菌、沙门氏杆菌和利什曼原虫等的易感和抗性具有相关性。普遍认为，NRAMP1通过改变内吞小体内环境来控制胞内体的增殖。细菌被吞噬细胞内吞以后，以Fe、Mgz+,Zn或Mn等离子为辅助因子合成自身的防御酶系(如SOD、CAT等)，以对抗内吞小体中产生的活性氧或氮的中间产物(NO2-、NO3-等)。而NRAMPI则将金属离子运出内吞小体使细菌无法合成自身防御酶系从而被杀灭。随后发现，NRAMP1从内吞小体单向转运多种二价离子导致了活化巨噬细胞的“多向性效应”，包括NO产生、抗原递呈、蛋白激酶C产生等功能的上调，进而解释了NRAMP1在多种传染性疾病和自身免疫疾病等方面的多效性实验进度：第一阶段：第二阶段：第三阶段：第四阶段：获得实验数据，整理实验数据第五阶段：得出结果。撰写论文研究方法：一、DNA提取方法：DNA的提取按照李维平、吕金海、赖姜琴等的方法，并在此基础进行一定的改进。在已进行标记的离心管中加入550μl缓冲液(SDSfree)和50μl20%SDS;各取200mg植物材料于研钵中，加液氮后快速研磨至粉末状，取适量粉末转移至上述标记的各个离心管中，震荡混匀，室温静置5min;65℃水浴30min，期间混匀2～3次(提前30min打开水浴锅预热);取出离心管后冷却3min，加入20μl2%β-巯基乙醇，混匀后室温静置5min，12000r/min离心5min，转移上清至2支新的离心管中;分别加入600μl氯仿/异戊醇(24∶1)，震荡混匀后室温静置5min，12000r/min离心5min，将2管上清液全部转移至一支新离心管中(如果杂质含量仍然很高，可以重复该步1～2次);加入500μl异丙醇，－70℃冷却5min;取出后于常温12000r/min离心10min，弃上清;加75%乙醇1ml，震荡洗涤1min，常温12000r/min离心5min，弃上清后晾干5～10min(干燥前用吸管将残余液体吸尽);用适量ddH2O或TE溶解沉淀，加入3μlRNA酶(购自TIANGEN公司)，置于4℃保存(或－20℃长期保存)。用1%琼脂糖凝胶电泳鉴定各DNA提取物(电泳条件:5mg/ml溴乙锭，1×TBE缓冲液，6V/cm电压强度)。二、PCR扩增反应：通过双链DNA的高温变性、引物与模板的低温退火和适温延伸这三步反应反复循环。每一循环中所合成的新链,又都可作为下一循环中的模板。PCR反应成功的关键是设计最佳的引物。引物设计的先决条件是与引物结合的靶DNA序列必须是已知的,与两个引物结合的序列之间的靶DNA序列则未必清楚。设计引物时应尽可能选择碱基随机分布的序列,尽量避免多嘌呤、多聚嘧啶或其他异常序列。PCR反应程序参数(即循环参数)是指PCR循环中每一反应步骤的温度、时间和循环次数。确定正确的PCR反应程序参数是PCR成功的保证。其中引物退火温度和时间、变性温度和时间、延伸温度和时间、循环次数都非常重要，设置应该适当。三、写作提纲1、论文题目2、目录3、提要：4、关键词或主题词：5、论文正文：（1）引言：〈2）论文正文：a.提出-论点；b.分析问题-论据和论证；c.解决问题-论证与步骤；d.结论。四、导师对选题的评价及开题意见（不少于100字）导师对选题的评价：是否同意开题：导师签字：年月日五、学生所属院系对开题的意见教学院长（主任）签章：年月日导师指导学生撰写论文（设计）的过程记录指导环节指导过程记录导师签名学生签名初稿修改意见二稿修改意见定稿意见导师评语以及建议成绩导师评语（不少于150字）：建议成绩（优秀/良好/中等/及格/不及格）导师签字：年月日