药剂学考试重点!!!

药剂学概论笔记绪论：药剂学(Pharmaceutics)：研究剂型和制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学，研究的对象是药物剂型和药物制剂，为疾病的治疗和预防提供安全、有效、质量可控的药品。剂型(Dosageforms)：为满足疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊、注射剂、软膏剂等。制剂（preparations）：按照一定的剂型要求制成的最终供用药对象使用的药品，如阿司匹林片。剂型的分类与重要性：1.药物剂型按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂，包括散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等非胃肠道给药剂型：注射给药剂型：静脉、肌肉、皮下等多种途径注射剂呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼膏剂、舌下片剂等腔道给药剂型：栓剂、气雾剂、泡腾片、滴剂等2.药物剂型按形态分类液体剂型：溶液剂、注射剂、洗剂、搽剂等气体剂型：气雾剂、喷雾剂等固体剂型：散剂、丸剂、片剂、膜剂等半固体剂型：软膏剂、凝胶剂、栓剂、糊剂等3.药物剂型按分散系统分类溶液型：分子分散胶体溶液型：1－100nm细微粒子乳剂型：100nm乳滴混悬型：500nm微粒气体分散型固体分散型剂型和制剂的重要性：剂型和制剂是传递药物的载体，药物必须制成适宜的剂型供临床使用，合理的剂型能够提高患者的顺应性，更好地发挥药物的疗效：剂型可以改变药物作用的性质，同一药物制成不同剂型，作用和用途可能完全不同；剂型能调节药物作用速度，可以根据临床需要，将药物制成不同的剂型；改变剂型可降低或消除药物的毒副作用，肠溶片可减轻药物对胃肠道的刺激；某些剂型有定位靶向作用，如脂质体，结肠定位释药系统；改善药物的稳定性，青霉素G口服易被胃酸破坏，溶液不稳定—制成注射用粉针剂；剂型的理化特性直接影响药效，剂型中药物粒子的大小和药物的释放速度。药剂学研究需要充分了解药物的理化性质、药理和药效特点多肽蛋白类药物易被酶解、不易吸收——注射剂红霉素在胃酸中分解而且刺激性大——肠溶制剂必须掌握药物的体内转运过程和转运机制链霉素在胃肠道不吸收——注射剂扑热息痛肝脏首过效应严重——栓剂药剂学的科学体系：工业药剂学（核心内容），物理药剂学（理论基础），药用高分子材料学，生物药剂学，药动学，临床药学药剂学的研究内容：1基本理论的创建：如化学动力学，溶解和成型理论在制剂设计中的运用；2生产技术的创新：药剂学的核心内容是设计药物制剂的处方及制备工艺，以及推广高效率的生产技术，如微粉化技术，固体分散体技术等3新制剂、新剂型的研究开发：药剂学的主要任务，目的是降低药物的毒副作用、提高临床治疗效果、增加稳定性。发展方向：三小：剂量小、毒性小、副作用小；三效：高效、速效、长效；三定：定量、定时、定位4新辅料、新机械的研究开发5中药剂型的整理、研究及创新药剂学的主要任务：研究开发新辅料、新技术、新机械；研究开发新剂型与新制剂；药品的质量控制。药物传递系统(drugdeliverysystems,DDS)：缓释，控释制剂；靶向制剂；药物的经皮传递系统；生物技术药物制剂；粘膜给药系统。缓释和控释系统(sustained-releaseandcontrolled-releasesystems)：用药后能在长时间类持续释放药物以达到长效作用的制剂，可控制药物的释放速度，释药部位和释药时间，如结肠定位给药系统和脉冲给药系统经皮给药系统（transdermaldrugdeliverysystems）：通过皮肤贴敷给药达到体内长时间稳定有效血药浓度和治疗作用的缓释或控释系统，具有血药浓度平缓，比较安全和没有肝脏首过效应的特点，但一般药物吸收有限，很难达到有效治疗浓度，因此应选择适宜的药物，吸收促进方法和制备技术靶向给药系统(targetingdrugdeliverysystems)经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的地传递至某特定组织或部位的系统。液体制剂液体制剂：药物分散在适宜的液体分散介质中制成的液态制剂，可供内服或外用。按分散情况可分为：均相与非均相液体制剂；均相分散体系——溶液（低分子溶液（真溶液），高分子溶液（胶体溶液）；非均相分散体系——溶胶、混悬液、乳浊液按分散相大小分类：分子分散系：粒径1nm；胶体分散系：粒径1-100nm；粗分散系：粒径100nm液体制剂特点：优点：分散度大，吸收快，起效迅速对胃肠道刺激性大的药物，制成液体制剂可减少刺激性便于分剂量，易于服用，尤适于小儿与老年患者适合于多种给药途径，如注射、内服、外用缺点：化学性质不稳定；贮存、携带不方便；非均相液体制剂存在不稳定性；水性制剂易霉败，非水溶剂有不良药理作用。质量要求：剂量准确、稳定、无刺激性，具一定防腐能力口服具有良好的味道和口感，分散介质以水为最佳均相制剂外观澄明、均匀非均相制剂分散相粒子小而均匀溶剂的基本要求：对药物具有较好的溶解性和分散性化学性质稳定不影响药效和含量测定安全无毒、无刺激性、无不适的臭味根据“相似者相溶”规律选择溶剂。常用溶剂：极性溶剂：水（首选）：广泛应用，能溶解大多数无机盐类和极性大的有机药物；易霉变乙醇：20%以上有防腐作用，有生理活性丙二醇：可供内服和肌肉注射，有吸收促进作用，药用1,2-丙二醇，在皮肤和粘膜有一定促渗作用甘油：供内服或外用、30%以上有防腐作用聚乙二醇（Polyethyleneglycol,PEG）与水互溶，稳定易水解药物，保湿作用二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)：万能溶剂、促进药物吸收，有轻度刺激非极性溶剂脂肪油：如植物油，易酸败、皂化、多用于外用制剂，受碱性药物影响液体石蜡：供口服和外用，胃肠道不分解也不吸收，润肠通便，可与非极性互溶，溶解生物碱挥发油乙酸乙酯：供外用，在空气中易氧化，变色，故常加入抗氧化剂溶解度(solubility)指在一定温度下，在一定量的溶剂中形成饱和溶液所溶解的溶质量。影响溶解度的因素：分子的结构和功能（相似相容），药物的多晶型影响，温度，PH，粒子大小，同粒子效应溶解速度(dissolutionrate)指单位时间内溶解溶质的量增加溶解度的方法：给药物接上水溶性或脂溶性基团；制成盐类；应用潜溶剂；加入助溶剂；使用增溶剂潜溶剂：在混合溶剂中，各种溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各种单一溶剂中的溶解度都大，出现极大值，该现象称为潜溶（cosolvency），该混合溶剂称为潜溶剂（cosolvent）常用于与水组成潜溶剂的溶媒有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇（PEG）300或400助溶剂：加入另外一种物质时，由于形成络合物、复合物或可溶性盐等，使难溶性药物溶解度增大，称为助溶，加入的第三种物质称为助溶剂。如咖啡因→苯甲酸钠咖啡因；茶碱→氨茶碱举例：一些有机酸及其钠盐：苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸等；酰胺化合物：尿素、烟酰胺等增溶剂：难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增大。增溶剂的最适HLB值为15-18增溶原理：具有亲水亲油两种基团，可在固/液，或液/液界面定向排列，降低两相间界面张力或表面张力；表面活性剂在溶液中到达一定浓度，会形成胶束（micelle），增加药物溶解度。非极性药物的增溶：溶解在胶束的烃核内部；半极性药物的增溶：非极性部分插入胶束的非极性中心区，极性部分插入到亲水区，定向排列，极性药物的增溶：安全分布在胶束的栅栏层（亲水基之间）中液体制剂常用附加剂：增溶剂,助溶剂,潜溶剂—增加药物溶解度防腐剂矫味剂着色剂抗氧剂、pH调节剂、金属离子络合剂等其它附加剂—增加药物与制剂的稳定性口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨；液体制剂1毫升含菌数不得超过100个，霉菌和酵母菌数不超过100个；外用药品1g或1ml不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。常用的防腐剂：苯甲酸和苯甲酸钠——有效防腐，防发酵能力强，与尼泊金类合用效果好苯甲酸防腐作用靠未解离的分子，离子几乎无防腐作用，pH值对苯甲酸抑菌作用影响大，降低pH有利。最适pH为4苯甲酸钠水中溶解度大于苯甲酸，酸性溶液中作用好，pH超过5，作用明显降低，用量应增大(不少于0.5％)对羟基苯甲酸酯类（羟苯烷基酯类，尼泊金类），本身有协同作用化学性质稳定，防腐作用优良酸性、中性溶液中均有效，酸性溶液中作用强，微碱性溶液中作用减弱抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度减小（如羟基甲酯，乙酯等）乙醇含乙醇20％的制剂即具有防腐作用，中性或碱性溶液，含醇量需25％以上季铵盐类苯扎氯铵（洁尔灭）苯扎溴铵（新洁尔灭）阳离子性表面活性剂，低温时形成腊状固体，易潮解，无刺激性山梨酸对霉菌、酵母菌抑制力好防腐作用基于未解离分子，酸性水溶液中作用好，pH4.5最适宜溶液型液体制剂：小分子药物分散在溶剂中制成均匀分散，外观均匀澄清的液体制剂，可口服，也可外用溶液剂(solution)：药物（指低分子药物）溶解于溶剂中制成的澄明液体制剂，溶质为不挥发性药物，溶剂多为水，也有用醇或油作溶剂，根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。溶液剂制备方法：1溶解法：一般程序为称量→溶解（1/2~1/3溶剂）→过滤→再加溶剂使成足量，搅匀→质量检查→包装。有助溶效果的溶剂可以先加入，适宜较稳定的药物的配制2稀释法：将某些药物预先配制成浓溶液，临用前稀释至需要浓度。注意挥发性药物的浓溶液会挥发损失，易氧化药物可先将溶剂冷却后再溶解药物。芳香水剂(aromaticwaters)：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。制法因原料不同而异：化学药物和纯净挥发油用溶解法或稀释法；含挥发油的植物药材多用蒸馏法；多作为矫味剂糖浆剂(syrups)：含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，糖浆剂含蔗糖量应不低于65％。蔗糖为营养物质，易染菌、进而发生酸败、变质；高浓度蔗糖含量近饱和，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖，有防腐能力；蔗糖浓度较低时，应加入防腐剂。分类：矫味糖浆：单糖浆、陈皮糖浆；药用糖浆：止咳糖浆分散体系中分散相大小与特征液体类型微粒大小(nm)特征低分子溶液剂1以小分子或离子状态分散，均相澄明溶液，体系稳定高分子溶液剂1～100高分子化合物以分子状态分散，均相溶液，体系稳定溶胶剂1～100以多分子聚集体分散，非均相体系，热力学不稳定乳剂100以小液滴状态分散，非均相体系，热力学和动力学不稳定混悬剂500以固体微粒状态分散，非均相体系，热力学和动力学不稳定胶体溶液及其制剂胶体分散体系包括高分子溶液和溶胶，分散相质点大小均在1～100nm亲水胶（高分子溶液）：均相分散体系；稳定体系，不需加稳定剂；粘度与渗透压大；分散相与分散介质之间有亲和力；Tyndall效应不明显；小量电解质无反应，大量时能引起盐析；易形成凝胶疏水胶（溶胶）：多相分散体系；不稳定体系，需加稳定剂；粘度与渗透压小；分散相与分散介质之间没有亲和力；Tyndall效应明显；小量电解质即可引起沉淀；易发生聚集沉淀。高分子溶液的结构和性质：1牢固的水化膜稳定的主要因素分子中含有大量亲水基团（如－COOH，－OH，－NH4等极性基团），能发生水化作用，在分子周围形成牢固的水化膜，阻止质点相互聚集；少量电解质不会发生聚集；大量电解质或脱水剂(乙醇,丙酮等)破坏水化膜，发生沉淀2荷电性稳定的另一主要因素3蛋白质的等电点，另外还有较高的渗透压，凝胶型和触变性，动力学不稳定和热力学稳定体系高分子溶液的稳定性：盐析高分子溶液中加入大量电解质后,由于电解质强烈的水化作用，破坏了高分子的水化膜，使高分子发生沉淀脱水加入脱水剂(乙醇,丙酮等)能破坏水化膜，发生聚集复凝聚带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而产生凝结沉淀。pH4.5明胶带正电，阿拉伯胶带负电高