伴性遗传(习题课)

人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传1．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.不确定的类型：1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练[1]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友(1)Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。ⅠⅡⅢⅣ1234121231XbY4XbYXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4课堂练习题2、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。3）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因；乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。常隐X隐AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12[练习四]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%例、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。请据图回答：①控制乙病的基因是位于____染色体上的___性基因。②Ⅲ1与Ⅲ2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为__________后代中患病女孩的基因型可能为________________。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_____。(供选措施有：A．染色体数目检查B．性别检测C基因检测D．无需进行上述检测)x隐aaXBXB或aaXBXbCA_XBX--A_XBYⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是。（3）Ⅱ—2的基因型可能是。（4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。常隐1Aa1／12•有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：•（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。•（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。叶片上有斑点叶片上无斑点XBY叶片上无斑点叶片上有斑点XbXb•练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是___________________________（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无________，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_________________为雄鸡，_____________________为雌鸡。非芦花公鸡（ZaZa）×芦花母鸡（ZAW）黄色斑点无黄色斑点有黄色斑点