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危重患者早期肠内营养--2017ESICM临床实践指南1IntensiveCareMedDOI10.1007/s00134-016-4665-0•2017年2月6日,欧洲重症医学会(ESICM)官方期刊《重症医学》在线发表•24位专家起草的,全文共19页、24项建议、75篇参考文献背景介绍3•目前已发表的指南大多建议重症患者进入重症监护病房(ICU)24~48h内启动肠内营养,但是肠内营养延期的原因尚不明确。•本指南将“早期”肠内营养定义为肠内营养在48h内开始(无论种类或数量),对早期肠内营养、早期肠外营养、延期肠内营养进行比较,为重症患者的早期肠内营养提供循证指南。•本指南列出肠内营养经常被延期的24项问题进行系统回顾,若证据充分则进行荟萃分析,否则定性总结证据并根据专家意见提供建议。本指南采用G.R.A.D.E.(建议、评估、制定与评价的分级)方法制定,最终推荐意见通过德尔菲法(以邮件方式,通过调查问卷征询专家意见,经过反复征询和反馈,使专家意见逐步趋于集中)取得共识。IntensiveCareMedDOI10.1007/s00134-016-4665-017项建议支持早期肠内营养推荐意见4•对非特定重症、特定重症(创伤性脑损伤、重症急性胰腺炎、胃肠手术、腹部创伤)进行了5项荟萃分析,发现早期肠内营养可减少非特定重症、重症急性胰腺炎、胃肠手术后的感染并发症。未发现早期肠外营养或延期肠内营养优于早期肠内营养的任何证据。IntensiveCareMedDOI10.1007/s00134-016-4665-07项建议支持延期肠内营养推荐意见5•本指南建议在某些防范措施下对大多数重症患者使用早期肠内营养。•由于某些患者早期肠内营养证据不足,建议对于这些重症患者延期肠内营养:尚未控制的休克尚未控制的低氧血症和酸中毒尚未控制的上消化道出血胃引流量>500ml/6h肠缺血、肠梗阻腹部隔室综合征高排量瘘且无可靠的远端喂养入径。IntensiveCareMedDOI10.1007/s00134-016-4665-0我们应该使用EEN而不是早期使用PN吗?问题1A8个试验满足标准,且包含在meta分析中,结果显示:1)在死亡率方面,包含了7个RCTs(2686个患者)。结果显示:EEN与早期PN相比,没有减少死亡率(RR=0.95;95%CI0.76–1.19;P=0.64;I2=9%).证据的确定性是适度的,降低了不严密性。2)在感染方面,包含了7个RCTs(2729个患者)。结果显示:EEN与早期PN相比,减少了感染的危险(RR=0.55;95%CI0.35–0.86;P=0.009;I2=65%).证据的确定性是低级,降低了偏倚和不一致性。针对特定人群的问题,另增11个额外的研究,但没有显著改变我们的结果。我们应该使用EEN而不是延迟的营养摄入吗?问题1B14个试验满足标准,且包含在meta分析中,结果显示:1)在死亡率方面,包含了12个RCTs(662个患者)。结果显示:EEN与延迟EN(EN,oraldietorPN)相比,没有减少死亡率(RR=0.76;95%CI0.52–1.11;P=0.149;I2=0%)。2)在感染方面,包含了11个RCTs(579个患者)。结果显示:EEN与延迟EN相比,减少了感染的危险(RR=0.64;95%CI0.46–0.90;P=0.010;I2=25%)证据的确定性是低级,降低了偏倚和不一致性。在一项研究中,不能确定是否在EEN组中使用了早期PN。针对特定人群的问题,另增8个额外的研究,但没有显著改变我们的结果Recommendation1:在成人危重症患者中,建议早期使用肠内营养,而不是早期肠外营养(Grade2C)或者延迟肠内营养(Grade2C)。我们应该对休克患者接受升压素或强心剂时延迟使用EN吗?问题2•没有RCT与之相关。我们分析了4组前瞻性群组性研究,4组病例系列/回顾性群组性研究和2个综述。在休克时,EN会进一步损害已经损害的内脏灌流。非封闭的肠道坏死或非封闭的肠系膜缺血(NOMI)的发生率小于1%,在休克、升压素、EN和NOMI之间没有因果关系。在一个大型观察性研究中,在血流动力学“稳定”、EEN(48h)的患者液体复苏后,同时接受至少一种升压药,与晚期EN(48h)相比,死亡率下降。这些结果显示伴随使用升压素时不应该阻止EN使用,除非频发的饲养不耐受。Recommendation2:若为控制休克且血液动力学和组织灌流目标未达到,推荐使用延迟的EN,但是一旦休克控制、输液和使用升压药和强心药就开始使用低剂量EN(Grade2D)。备注:当很高剂量的血管加压素(比如去甲肾上腺素1μg/kg/min)被使用且持续的高乳酸血症或其他末梢器官灌注不足的标志存在时,注意使用EN。我们应该对什么样的患者延迟使用EN?问题3•A低氧血症;B.高碳酸血症;C.酸中毒?•在低氧血症、高碳酸血症和酸中毒患者中停止EN的基本原理是为了限制氧消耗和CO2产出。但是饥饿会调动身体内的储藏能量,属于能量消耗。酸中毒会导致持续休克和肠道功能紊乱。在EN使用之前应首先治疗休克的原因。同样,在不可控的、危及生命的低氧血症和高碳酸血症,EN同样应该被延迟。•没有数据显示在慢性、亚急性、代偿性或允许性酸中毒时EN是不安全的或不可行的。Recommendation3:一旦发生不可控的低氧血症、高碳酸血症或酸中毒,推荐使用延迟EN;但对于低氧血症状态稳定、代偿性或允许性高碳酸血症和酸中毒的患者,推荐使用EEN(Grade2D)。我们应该对接受神经肌肉阻滞剂的患者延迟EN吗?问题4•一项前瞻性研究显示:神经肌肉阻滞镇静情况下能减缓胃排空。•增加EN不耐受的速率对深度安静的患者有/无神经肌肉阻滞剂持续使用是预料的。Recommendation4:不建议因为同时使用神经肌肉阻滞剂,而延迟肠内营养(Grade2D)。备注:应该关注需要持续输注神经肌肉阻滞剂的很少一部分人,因为他们的情况很危急。我们应该对低温治疗的患者延迟EN吗?问题5•在低温治疗时,控制颤抖后,能量代谢明显减少。在低温治疗时停止EN的基本原理是由于降低体温后肠道动力减少。在低体温时,肠内喂养的耐受性被破坏,但复温时改善。Recommendation5:对于接受低温治疗的患者,推荐从小剂量EEN开始使用,升温后逐渐增加剂量(Grade2D)。我们应该对接受ECMO的患者延迟EN吗?问题6•没有随机对照试验和前瞻性队列研究•有4项病例调查显示EN在ECMO期间是可行的Recommendation6:对于接受ECMO的患者,建议早期开展肠内营养(Grade2D)。俯卧位时是否应该延迟EN?问题7•观察性研究发现仰卧位和俯卧位GRV值相同,而在仰卧和促动力剂使用的情况下,半卧位能改善低的喂养耐受。报道性研究则不支持在俯卧位停止EN。俯卧位时,胃排空似乎没有受到显著影响,不良事件也没有增减。Recommendation7:不建议因为俯卧位通气,而延迟肠内营养(Grade2D)。备注:如果发生持续胃潴留,建议考虑早期使用幽门后喂养及促动力剂我们应该对脑外伤的患者延迟EN吗?问题8•EENvs.早期PNEEN与早期PN相比,没有影响死亡率(RR=1.91;95%CI0.59–6.18;P=0.279;I2=0%)或肺炎风险(RR=1.23;95%CI0.79–1.90;P=0.36;I2=0%)。死亡率证据确定性是低级,对肺炎风险是很低级•EENvs.延迟ENEEN与延迟EN相比,没有影响死亡率(RR=0.66;95%CI0.18–2.45;P=0.53;I2=0%)或肺炎风险(RR=0.86;95%CI0.55–1.35;P=0.51;I2=0%)。死亡率证据确定性是低级,对肺炎风险是很低级Recommendation8:不建议因为俯卧位通气,而延迟肠内营养(Grade2D)。备注:推荐强度不一致我们应该对缺血性或出血性中风的患者延迟EN吗?问题9•一个小的RCT比较了EEN和延迟EN,并且指出细胞介导的免疫的改善;但是,两组均接受了早期PN来满足热量标准。•一个大的RCT将EEN(“尽早”)与7天内无营养进行比较,指出了EN使用后长期(6个月)的死亡率降低,但增加了神经系统紊乱的风险。•一个观察性研究指出EEN比延迟EN感染性并发症减少。Recommendation9:对于缺血性或出血性中风的危重症成年患者,推荐使用EEN(Grade2D)。我们应该对脊髓损伤的患者延迟EN吗?问题10•一项RCT比较了颈部脊髓损伤的EEN(72h)和延迟EN,结果无差异。•一项回顾性对照研究指出脊髓损伤后EEN的安全性及没有主要并发症。Recommendation10:对于脊髓损伤的危重症成年患者,推荐使用EEN(Grade2D)。我们应该对重症急性胰腺炎(SAP)的患者延迟EN吗?问题11•SAP早期(72h)ENvs.PNEEN与PN相比,没有降低死亡的风险(RR=0.57;95%CI0.23–1.38;P=0.21;I2=35.1%),证据确定性为低级;EEN与PN相比,减少了感染的危险(RR=0.48;95%CI0.23-0.98;P=0.045;I2=76%),证据确定性为低级;胰腺感染方面,EEN与PN相比减少了其感染风险(RR=0.33;95%CI0.21–0.52;P0.0001;I2=0%),证据确定性为低级。•预测性SAP早期(72h)ENvs.PNEEN与PN相比,没有降低死亡的风险(RR=0.50;95%CI0.22–1.13;P=0.09;I2=38%).,证据确定性为低级;EEN与PN相比,减少了感染的危险(RR=0.53;95%CI0.30–0.91;P=0.023;I2=63.5%),证据确定性为低级;胰腺感染方面,EEN与PN相比减少了其感染风险(RR=0.35;95%CI0.24–0.52;P0.0001;I2=0%),证据确定性为低级。•预测性SAP早期(48h)ENvs.PNEEN与PN相比,没有降低死亡的风险(RR=0.61;95%CI0.15–2.55;P=0.50;I2=41%),证据确定性为低级;EEN与PN相比,减少了感染的危险(RR=0.49;95%CI0.28–0.83;P=0.008,I2=9%).,证据确定性为低级;胰腺感染方面,EEN与PN相比减少了其感染风险(RR=0.40;95%CI0.22–0.73;P=0.003;I2=0%).,证据确定性为低级。Recommendation11:对于重症急性胰腺炎(SAP)的危重症成年患者,推荐使用EEN(Grade2C)。我们应该对消化道手术后的患者延迟EN吗?问题12•紧急消化道手术EENvs延迟ENEEN与延迟PN相比,没有影响死亡率(RR==0.80;95%CI0.46–1.40;P=0.44;I2=0%),减少了感染的发生率(RR=0.61;95%CI0.40–0.93;P=0.02;I2=0%)。证据确定性为低级。•择期消化道手术EENvs.延迟ENEEN与延迟PN相比,没有影响死亡率(RR=0.83;95%CI0.25–2.81;P=0.77;I2=17%),减少了感染的发生率(RR=0.43;95%CI0.23–0.82;P=0.01;I2=46%),同样EEN减少了术后吻合口瘘的发生率(RR=0.43;95%CI0.20–0.93;P=0.03;I2=0%)。证据确定性均为低级。•择期消化道手术.EENvs早期PNEEN与早期PN相比,没有减少肺炎的发生风险(RR=0.59;95%CI0.31–1.14;P=0.12,I2=0%),但减少了吻合口瘘的风险(RR=0.42;95%CI0.19–0.95;P=0.04;I2=63%),证据确定性为低级。Recommendation12:对于胃肠道术后的危重症成年患者,推荐使用EEN(Grade2C)。我们应该对腹部大动脉术后的患者延迟EN吗?问题13•有队列研究并没有将EEN与其他比
本文标题:2017-ESICM临床实践指南:危重患者早期肠内营养
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