XXX分析方法转移方案141231

XXXX分析方法转移方案（文件编号）1/17XXXX分析方法转移方案XXXXXX有限公司起草人:________________日期:___________审核人:________________日期:___________批准人:________________日期:___________XXXXXXXX有限公司审核人:________________日期:___________批准人:________________日期:___________XXXX分析方法转移方案（文件编号）2/17目录1.目的42.文件编号43.样品44.分析部门45.时间46.检测项目及规格要求57.分析方法描述67.1外观67.2溶解性67.3红外吸收光谱法(IR)67.4紫外吸收光谱法(UV)67.5液相质谱(LC-MS)77.6高效液相色谱法(HPLC)77.7含量87.7.1色谱条件87.7.2溶液配制87.7.3进样序列87.7.4系统适用性标准87.7.5含量计算87.8有关物质97.8.1色谱条件97.8.2流动相97.8.3溶液配制97.8.4进样序列107.8.5系统适用性标准107.8.6有关物质计算107.9水分117.9.1水分测试条件117.9.2系统适用性117.9.3样品测试117.10干燥失重117.11熔点127.12炽灼残渣127.13重金属137.14溶剂残留147.14.1色谱条件147.14.2样品及标准溶液制备147.14.3进样序列157.14.4计算157.15粒度157.16铜离子含量167.16.1仪器设备167.16.2溶液的配制16XXXX分析方法转移方案（文件编号）3/177.16.3进样序列167.16.4系统适用性标准168.方法转移过程179.总结报告17XXXX分析方法转移方案（文件编号）4/171.目的XXXX有限公司对XXXX分析方法进行确认：性状、鉴别、含量、有关物质、水分、干燥失重、熔点、炽灼残渣、重金属、残留溶剂、粒度以及铜离子含量的测定方法均参照《中国药典》2010年版二部凡例与附录方法进行测定。2.文件编号文件编号：3.样品待测样品由XXX公司提供（批号：）。XXXX标准品由XXX公司提供（批号：）。杂质对照品由XXX公司提供（批号：）。4.分析部门分析部门：XXX公司QCXXXX有限公司QC5.时间2014年月日至2015年月日XXXX分析方法转移方案（文件编号）5/176.检测项目及规格要求该分析方法转移的检测项目及其各项目下的规格要求如下表6.1所示：表6.1各项检测项目的分析方法及其规格要求检测项目方法规格外观目视白色或类白色固体，无臭、无味溶解性目视（中国药典2010年版二部凡例）在二氯甲烷中易溶，在甲醇中微溶，在乙腈中略溶，在水中几乎不溶鉴别IR（中国药典2010年版二部附录28页）与标准品谱图一致UV（中国药典2010年版二部附录26页）与标准品谱图一致，λmax=244nmLC-MS与分子量一致（347.819）HPLC（中国药典2010年版二部附录36页）主峰保留时间与标准品主峰的保留时间一致含量HPLC99.0~101.0%有关物质HPLC(等度法)杂质总和≤1.0%，单一杂质≤0.3%HPLC(梯度法)杂质总和≤1.0%，单一杂质≤0.3%水分中国药典2010年版二部附录79页，容量滴定法≤0.1%干燥失重中国药典2010年版二部附录78页≤0.1%熔点中国药典2010年版二部附录51页，第一法194~197℃，熔程＜2℃炽灼残渣中国药典2010年版二部附录80页≤0.3%重金属中国药典2010年版二部附录75页，第二法≤20ppm残留溶剂中国药典2010年版二部附录81页甲醇≤3000ppm，乙酸乙酯≤5000ppm，乙二醇二甲醚≤100ppm，甲苯≤890ppm，N,N-二甲基甲酰胺≤880ppm，二甲基亚砜≤5000ppm，二氯甲烷≤600ppm，正庚烷≤5000ppm粒度中国药典2010年版二部附录100页，第三法，湿法测定d(0.5)＜50μm,d(0.9)＜100μm铜离子含量ICP-OES≤10ppmXXXX分析方法转移方案（文件编号）6/177.分析方法描述7.1外观取一定数量的样品置于白纸上观察，描述其颜色、结晶性与气味，如果需要，可以使用光学显微镜观察（晶体或结晶性粉末等）。7.2溶解性按照《中国药典》2010年版二部凡例中的试验方法进行溶解度检查：称取研成细粉的供试品，于25±2℃条件下，转移至一定容量的溶剂（乙腈、甲醇、二氯甲烷、水）中，每隔5分钟强力振摇30秒，观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒时，即为完全溶解。7.3红外吸收光谱法(IR)按照《中国药典》2010年版二部附录28页的红外分光光度法规定操作：开启除湿机，控制房间湿度40%以下；以聚苯乙烯膜校正波长；取1g干燥的溴化钾，在玛瑙研钵中研磨后快速压片，扫描空白；再称取10mg样品加入到研钵中与溴化钾混合研磨并压片，立即扫描。7.4紫外吸收光谱法(UV)按照（《中国药典》2010年版二部附录26页）的紫外-可见分光光度法规定操作：开启仪器稳定半小时；用钬玻璃校正UV的波长。准确称取3mg的样品到10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；必要时用滤膜（0.45μm）滤过；以甲醇扫描空白后，取少量样品溶液润洗比色皿。装样扫描，记录其最大吸收波长（λmax）与最大吸收波长处的吸光度（Abs）。XXXX分析方法转移方案（文件编号）7/177.5液相质谱(LC-MS)液相色谱条件：色谱柱型号XDB-C184.6×50mm×1.8μm或相当的柱子UV检测波长A：254nm；B：220nm流速1.2ml/min柱子温度40℃进样体积1.0μl运行时间3.50min流动相A：0.05%TFA水溶液；B：0.05%TFA乙腈溶液梯度条件：时间（min）0.002.003.003.50A90.00.000.0090.0B10.0100.0100.010.0配样溶剂乙腈样品溶液浓度0.2mg/ml进样序列配样溶剂1针；样品溶液1针质谱参数设置：离子源EI-API干燥气温度250℃干燥气流速10l/min雾化器压力35psig毛细管电压3000V扫描范围80.00~900.00m/z7.6高效液相色谱法(HPLC)HPLC条件参照含量测定条件。对比含量测定项下记录的色谱图中样品溶液主峰的保留时间与标准品溶液主峰的保留时间。XXXX分析方法转移方案（文件编号）8/177.7含量按照《中国药典》2010年版二部附录36页的高效液相色谱法规定进行检测：7.7.1色谱条件HPLC系统Agilent1260或相类似带PDA检测器设备色谱柱型号XDB-C185μm，4.6×150mm或相当的柱子UV检测波长244nm流速1.0ml/min进样体积10μl柱子温度30℃运行时间25min流动相A:水B：乙腈=（37：63）等度洗脱配样溶剂乙腈7.7.2溶液配制样品溶液：准确称取25.0mg的样品到25ml的容量瓶中，乙腈溶解，定容，摇匀；精密量取该溶液1ml至25ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀即得。平行制备两份。工作标准溶液：准确称取25.0mg的XXXX标准品到25ml的容量瓶中，乙腈溶解，定容，摇匀；精密量取该溶液1ml至25ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀即得。平行制备两份，用于系统适用性，核对标准及过程控制（PCS）7.7.3进样序列配样溶剂至少1针，系统适用性5针，核对标准溶液2针，PCS1针，样品溶液各1针，PCS1针。7.7.4系统适用性标准配样溶剂色谱图中没有与XXXX保留时间相同的色谱峰；理论板数按主峰计算应不低于3000；连续5针工作标准溶液色谱图中主峰峰面积的%RSD≤2.0%；核对标准溶液的相应系数与工作标准溶液的相应系数的比值必须在98.0~102.0%之间。7.7.5含量计算以干燥品计算XXXX的含量，计算公式如下式（1）所示：含量（%）=Asamp/Astd×Wstd/(Wsamp(100-Water))×Pstd×100%（1）式（1）中，Asamp=样品溶液主峰面积；Astd=标准溶液主峰面积；Wsamp=样品质量（mg）；XXXX分析方法转移方案（文件编号）9/17Wstd=标准品质量（mg）；Pstd=标准品纯度（%）。7.8有关物质按照《中国药典》2010年版二部附录36页的高效液相色谱法规定进行检测：7.8.1色谱条件HPLC系统Agilent1260或相类似设备色谱柱型号XDB-C18，4.6×150mm×5μm或相当的柱子UV检测波长244nm流速1.0ml/min进样体积10μl柱子温度30℃运行时间25min流动相A:水B：乙腈；分等度与梯度两种条件配样溶剂乙腈7.8.2流动相等度条件：A:水B：乙腈=（37：63）梯度条件：时间（min）0.004.0016.021.0A70.060.00.000.00B30.040.0100.0100.07.8.3溶液配制供试品溶液：准确称取25.0mg的样品到25ml的容量瓶中，乙腈溶解，定容，摇匀即得，作为供试品溶液。对照溶液：精密量取样品溶液1ml至100ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀；作为对照溶液。工作标准溶液：准确称取25.0mg的XXXX标准品至25ml容量瓶中，乙腈溶解，定容，摇匀作为标准溶液储备液，精密量取该1ml储备液至100ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀，作为工作标准溶液用于系统适用性及过程控制（PCS）。定量限溶液：精密量取样品溶液1ml至100ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀；再精密量取该溶液5ml至100ml容量瓶中，乙腈定容，摇匀，作为定量限溶液。分离度溶液：取少量杂质：2-(5-对甲苯基-1H-咪唑-1-基)-5-甲磺酰基吡啶，以样品溶液溶解，摇匀并稀释作为分离度溶液。XXXX分析方法转移方案（文件编号）10/177.8.4进样序列配样溶剂至少1针，0.05%定量限溶液1针，分离度溶液1针，对照溶液1针，系统适用性溶液6针，供试品溶液2针，PCS1针。7.8.5系统适用性标准配样溶剂色谱图中没有与XXXX和样品溶液中杂质保留时间相同的色谱峰；理论板数按主峰计算应不低于3000；分离度溶液中主峰与已知杂质的分离度应大于2.00.05%定量限溶液中主峰的S/N≥10；7.8.6有关物质计算XXXX有关物质的计算公式如下式（2）、（3）所示：单杂%=Aimp/Astd×100%（2）总杂%=∑Aimp/Astd×100%（3）式（2）、（3）中，Aimp=供试品溶液中单个杂质的峰面积；Astd=自身对照溶液中主峰峰面积；∑Aimp=供试品溶液中所有杂质峰面积之和。XXXX分析方法转移方案（文件编号）11/177.9水分按照《中国药典》2010年版二部附录79页的容量滴定法规定进行测试：7.9.1水分测试条件溶剂：甲醇（加入一定量的二氯甲烷助溶）滴定液：卡尔费休滴定液5仪器：卡尔费休容量法滴定仪7.9.2系统适用性开启房间除湿机，控制房间湿度40%以下。用定量的标准水确认，平行测定3次。3次标准水水分的回收率在95.0%~105.0%，RSD%≤2.0%。7.9.3样品测试系统适用性符合标准时，装0.3~0.5g样品至固体进样器中，清零，注入滴定池，输入样品质量，开始滴定。待读数显示，记录结果。平行测定两份，取其平均值。7.10干燥失重按照《中国药典》2010年版二部附录78页的干燥失重法规定进行检测：准确称取1.0g样品均匀的铺于已经恒重的称量瓶中，放入电热鼓风干燥箱中于105℃下烘约4h，立即放入干燥器中冷却至常温，30min后立即取出称量，再次放入105℃下干燥1h，取出放入干燥器中冷却至常温，30min后取出立即称量，直至恒重（恒重接受标准：不得超出0.3mg），平行测定两份，取其平均值。计算公式如下式（4）所示：LOD=(W1-W2)/(W1-W0)×100%（4）式（4）中，W0=恒重之称量瓶重量；W1=烘前称量瓶+样品重量；W2=恒重重量。XXXX分析方法转