2017届高三化学一轮复习-单元过关检测十二-有机化学基础(选修5)

1单元过关检测(十二)有机化学基础(选修5)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1．(2014·天津卷)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分2．(2013·大纲卷)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A．4种B．5种C．6种D．7种3．(2014·上海卷)催化加氢可生成3－甲基己烷的是()A．CH2＝CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2＝CH－CH(CH3)－C≡CHC．CH2＝CH－C(CH3)＝CHCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)＝CH24．(2014·北京卷)下列说法正确的是()A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同5．(2013·江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠6．(2014·浙江卷)下列说法正确的是()2A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别7．(2013·重庆卷)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强8．(2014·海南卷改编)图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()A．分子中含有三种含氧官能团B．1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2二、非选择题(本题包括4小题，共52分)9．(12分)(2013·天津卷)已知2RCH2CHO――→NaOH/H2O△RCH2CHCRCHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：3请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为____________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为____________。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：____________________________________________________________________。(4)第③步的反应类型为____________；D所含官能团的名称为________。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________。a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第④步的反应条件为______________________；写出E的结构简式：________________________________________________________________________。10．(13分)(2014·上海卷)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：______________________________。苯胺(NH2)具有________。(选填“酸性”、“碱性”或“中性”)(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是：A____________，B____________，C____________。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入____________。(3)欲将ONaCH2ONa转化为ONaCH2OH，则应加入________。11．(13分)(2016·湖北八校)A是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：4已知：Ⅰ.RCHOHCHR′OH――→HIO4△RCHO＋OHCR′Ⅱ.R—CH===CHOH不稳定，很快转化为R—CH2—CHO(1)反应Ⅰ的反应类型是________。(2)B中官能团的名称是________。(3)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是。(4)下列关于E的说法正确的是。a．不溶于水b．能与H2发生还原反应c．能被重铬酸钾酸性溶液氧化d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应(5)M的结构简式是______________________________________。(6)反应Ⅱ的化学方程式是。(7)A的属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是：_________________________________。12．(14分)(2016·湘中名校)X、Y都是芳香族化合物，均为常见食用香精，广泛用于化妆品、糖果及调味品中。1molX水解得到1molY和1molCH3CH2OH，X、Y的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%，且碳与氢元素的质量比为11∶1。(1)X、Y分子量之差为________。(2)1个Y分子中应该有________个氧原子。(3)X的分子式是________。(4)G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如图：①写出A的结构简式________②B→C的反应类型是________，E→F反应的化学方程式为：________。③写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基。ⅱ.一定条件下，该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。51．解析：两种有机物的分子式均为C10H14O，但结构不同，故二者互为同分异构体，A项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，B项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，D项错误。答案：C2．解析：由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子个数比为1∶2，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物，所以它可能的结构有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、，共5种，B项正确。答案：B3．解析：3­甲基己烷的碳链结构为，A．CH2＝CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3经催化加氢后生成3－甲基庚烷，故A错误；B．CH2＝CH－CH(CH3)－C≡CH经催化加氢后生成3－甲基戊烷，故B错误；C．CH2＝CH－C(CH3)＝CHCH2CH3经催化加氢后能生成3－甲基己烷，故C正确；D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)＝CH2经催化加氢后能生成2－甲基己烷，故D错误。答案：C4．解析：A.1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。答案：A5．解析：A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。B.三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。C.只有羧基能与NaHCO3反应。D.贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。答案：B6．解析：乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应，也能发生取代反应，A项错误；乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，属于同系物，B项错误；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1H－NMR谱有区别，可用1H－NMR区分两者，D项错误。答案：C7．解析：1molX中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，A项正确；Y中“－NH2与－NH－”中H原子可与X中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，B项错误；X与HBr在一定条件下反应时，－Br取代X中－OH，C项正确；Y中含有氨基，因此极性大于癸烷，D项正确。答案：B8．解析：A选项：由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团；B选项：分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1mol该化合物最多能与4molNaOH反应；C.分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，故C正确；D.含有酚羟6基，能与FeCl3发生显色反应；不含有羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2。答案：D9．解析：(1)A为一元醇，其中氧的质量分数约为21.6%，所以相对分子质量Mr＝16÷21.6%≈74。设分子式为CxHyO，则12x＋y＋16＝74，12x＋y＝58。当x＝4时，y＝10，分子式为C4H10O。当x＝3和x＝5时均不成立，所以A的分子式为C4H10O。A中只有一个甲基，所以A为CH3CH2CH2CH2OH，命名为1丁醇(或正丁醇)。(2)由①条件可知B为CH3CH2CH2CHO。B与新制的Cu(OH)2的反应为CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→△CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O。(3)由题干提供的信息可知②的反应过程为用试剂为银氨溶液、稀盐酸和溴水。C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为130，所以C―→D是与H2发生加成反应，也称为还原反应。由于相对分子质量相差4，所以和—CHO都与H2加成，所以D中官能团名称为羟基。(5)的不饱和度为5，它的同分异构体符合6个碳原子在一条直线上，同时还含有—COOH和—OH，可以在碳链上引入三键或双键。—COOH为一个不饱和度，还可引入2个三键或4个双键。由于要求6个碳原子在一条直线上，所以要求存在—C≡C—C≡C—这样的结构，这样还余下