ISO134852003质量管理体系培训讲义ppt141页)

来自:2003来自中国最大的资料库下载质量管理体系认证标准一般行业——GB/T19001-2000idtISO9001:2000《质量管理体系要求》医疗器械行业——YY/T0287-2003idtISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》——GB/T19001-2000idtISO9001:2000《质量管理体系要求》[注1]：YY/T0287-2003可以单独使用，也可以与GB/T19001-2000一起使用[注2]：YY/T0287也可使用YY/T0287-1996，但应与ISO9001一起使用，使用期限至2006.7来自中国最大的资料库下载标准的历史ISO9000族由ISO/TC176（国际标准化组织质量管理和质量保证标准化技术委员会）制定—第一版：1987—第二版：1994—第三版：2000.12.15ISO13485由ISO/TC210（国际标准化组织医疗器械的质量管理和通用要求技术委员会）制定—第一版：1996《质量体系—医疗器械—应用ISO9001的专用要求》—第二版：2003.7.15《医疗器械质量管理体系用于符合法规的要求》(YY/T02872003.9.17发布)来自族（2000版）的核心标准ISO9000:2000《质量管理体系基本原理和术语》阐述八项质量管理原则和12条质量管理体系基本原理，定义了80个术语ISO9001:2000《质量管理体系要求》规定质量管理体系要求，用于认证ISO9004:2000《质量管理体系业绩改进指南》阐述质量管理体系业绩改进的建议的方法，不用于认证ISO19011:2002《质量和/或环境管理体系审核指南》阐述管理体系审核流程，用于指导审核来自版针对更广范围的组织（制造业+服务业）标准的章节96版：20个要素（4.1—4.20）2003版：5个章节（4，5，6，7，8），强调过程的模式来自标准的目的—ISO9001：1994关注符合规范的要求（QA）—ISO9001：2000关注实现顾客满意和持续改进（+）CS，CI，管理职责，顾客关系（-）程序文件—ISO13485：2003关注医疗器械组织满足顾客和适用法规要求的能力来自（续）标准的内容ISO13485:2003是在ISO9001:2000基础上增加了医疗器械特殊要求，并删除了部分与法规条款不适用的要求[顾客满意（主观）和持续改进（不是法规的目的，法规目的是确保产品安全和有效）]ISO13485:1996中医疗器械的特殊要求被插入到ISO13485:2003中适宜的章节一些ISO9001:1994中没有被ISO9001:2000保留的要求被增加来自（续）过渡期—ISO9001:1994？2003年12月后不能再使用—EN46001:1996？2004年4月后不能再使用，被EN/ISO13485:2000替代，同ISO13485:1996—ISO13485:1996？2006年7月后不能再使用—EN/ISO13485:2003？2003年7月发布来自中国最大的资料库下载八项质量管理原则（ISO9000:2000）1、customerfocus/以顾客为关注焦点2、leadership/领导作用3、involvement/全员参与4、processapproach/过程方法：识别和管理组织应用的过程，特别是过程之间的相互作用5、systemapproachtomanagement/管理的系统方法：对构成系统的过程予以识别，理解并管理系统，以提高实现目标的有效性和效率6、continualimprovement/持续改进7、factualapproachtodecisionmaking/基于事实的决策方法8、mutuallybeneficialsupplier/互利的供方关系来自中的重要术语1、Quality/质量degreetowhichasetofinherentcharacteristicsfulfilsrequirements.一组固有特性满足要求的程度。—价格为赋予特性，因此不是质量特性。—要求是不断变化的。2、Requirement/要求needorexpectationthatis/需求或期望—stated,/明示的：如合同规定—generallyimplied/通常隐含的：不言而喻，惯例—orobligatory/或必须履行的：法律法规要求（如国家质量法规、医疗器械专用法规、欧盟MDD、强制性标准）来自中的重要术语（续）3、Product/产品resultofaprocess.过程的结果。四种通用的产品类别：—服务：如医疗器械经营，医院手术。—硬件：如B超，发动机机械零件。—软件：如计算机程序，字典。—流程性材料：如润滑剂，纱布，涂料。来自中的重要术语（续）4、Process/过程setofinterrelatedorinteractingactivitieswhichtransformsinputsintooutputs.一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。—过程三要素输入活动输出—为使过程增值应对过程进行策划并使其在受控条件下进行。—特殊过程：过程的结果不易/不能经济地检验的过程，如灭菌等。来自中的重要术语（续）5、Procedure/程序specifiedwaytocarryoutanactivityoraprocess.为进行某项活动或过程所规定的途径。—程序不一定形成文件。—形成文件的程序的内容（5W1H):Why:目的和适用范围What:做什么Who:谁来做When:何时做Where:何地做How:如何做来自中的重要术语（续）6、QualityManagement/质量管理coordinatedactivitiestodirectandcontrolanorganizationwithregardtoquality.在质量方面领导和控制组织的相互协调的活动。包括：—制定质量方针和目标。—质量策划：定目标、过程和资源。—质量控制：致力于满足要求。—质量保证：提供信任。—增强改进：增强满足要求的能力。来自中的重要术语（续）APCD6、QualityManagement/质量管理PDCA模式（戴明环）—Plan（策划）—Do（实施）—Check（检查）—Act（处置/改进）注：戴明博士最早提出了PDCA循环的概念，故又称戴明环。PDCA循环是能使任何一项活动有效进行的一种合乎逻辑的工作程序，在质量管理中得到了广泛应用。来自中的重要术语（续）7、Conformity/合格（符合）fulfilmentofarequirement.满足要求。8、Nonconformity/不合格（不符合）nonfulfilmentofarequirement.未满足要求。包括：—不合格品：产品不符合要求。—不合格项：质量管理体系不符合要求。来自中的重要术语（续）9、Defect/缺陷nonfulfilmentofarequirementrelatedtoanintendedorspecifieduse.未满足与预期用途或规定用途有关的要求。10、Effectiveness/有效性完成策划的活动、实现策划的结果的程度。11、Efficiency/效率产出/投入。来自:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》0.1总则—本标准规定了质量管理体系要求，组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。—本标准可用于内部和外部（包括认证机构）评定组织满足顾客和法规要求的能力。来自过程方法—本标准以质量管理的过程方法为基础。为使组织有效运作，必须识别和管理众多相互关联的过程。组织内诸过程的系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为“过程方法”PDCA模式（戴明环）来自与其它标准的关系—以ISO9001为基础的独立标准。—有些直接引用，注意标准上字体不同。—ISO/TR14969:2004提供了应用ISO13485的指南。—ISO9004为希望通过追求业绩持续改进而超越ISO9001要求的组织推荐了指南。来自与其它管理体系的相容性—遵循了ISO9001的格式。—不包括针对其它管理体系的要求，如环境管理，职业健康与安全管理或财务管理的特定要求。—风险管理是与医疗器械组织的质量体系有关活动和要求的一个关键要求（与ISO9001不同点）。来自范围—本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。1.1总则来自总则—本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。—由于这些删减，质量管理体系符合本国际标准的组织不能声称符合ISO9001标准，除非其质量管理体系还符合ISO9001中所有的要求。来自应用—本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。—如果法规要求可以允许对设计和开发控制进行删减（见7.3），则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供质量管理体系中必须加以说明的另一种安排。组织有责任确保在符合本标准的声明中明确对设计和开发控制的删减。来自应用—本标准第7章中任何要求，如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时，组织不需要在其质量管理体系中包含这样的要求。（不适用）—对于本标准中所要求的适用于医疗器械的过程，但组织没有开展，则组织应对这些过程负责并在其质量管理体系中加以说明。（删减说明）来自应用—ISO13485—在本标准中多次使用了词组“适当时”和“适当处”。除非组织能用文件的形式提出其它合理理由，否则，当用这两个短语中任何一个修饰一要求时，这一要求即被认为是“适当的”。如果一项要求对以下两点都是必须的，则可认为该项要求是“适当”的：—产品满足规定的要求，—组织实施纠正措施。来自