药理学习题

1YIXUEFUXIDUOXUANTIXILIE医学复习多选题系列丛书主编周庚寅药理学复习多选题主编张岫美刘玉娥第二军医大学出版社医学复习多选题系列·周庚寅主编药理学复习多选题主编张岫美刘玉娥副主编王立祥王姿颖孙茹张斌编写者（按编写内容先后为序）娄海燕王立祥刘慧青王菊英张斌王进王姿颖孙茹安杰刘玉娥张静张岫美高允生第一～四章药理学总论A型题1．某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了A．耐受性B．抗药性C．过敏性D．快速耐受性E．快速抗药性2．药物的半数致死量（LD50）是指A．引起半数动物死亡的剂量B．全部动物死亡剂量的一半C．产生严重毒性反应的剂量D．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E．抗生素杀死一半细菌的剂量23．药物的质反应的半数有效量（ED50）是指A．与50%受体结合的剂量B．引起最大效应50%的剂量C．引起50%动物死亡的剂量D．50%动物可能无效的剂量E．引起50%动物阳性反应的剂量4．药物产生副作用的药理基础是A．用药时间过长B．组织器官对药物亲和力过高C．机体敏感性太高D．用药剂量过大E．药物作用的选择性低5．五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义？A．LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB．LD5025mg/kg，ED505mg/kgC．LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD．LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE．LD5025mg/kg，ED5020mg/kg6．下列哪种药物不受首过消除的影响A．利多卡因B．硝酸甘油C．吗啡D．氢氯噻嗪E．普萘洛尔7．药物的内在活性指A．药物对受体亲和力的大小B．药物穿透生物膜的能力C．受体激动时的反应强度D．药物的脂溶性高低E．药物的水溶性大小8．常用的表示药物安全性的参数是A．半数致死量B．半数有效量C．治疗指数D．最小有效量E．极量9．生物利用度是指口服药物的A．实际给药量B．吸收的速度C．消除的药量D．吸收入血液循环的量E．吸收入血液循环的相对量和速度310．某药血浆半衰期（t1/2）为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？A．2B．3C．4D．5E．611．按一级动力学消除的药物，其t1/2A．随给药剂量而变B．固定不变C．随给药次数而变D．口服比静脉注射长E．静脉注射比口服长12．某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？A．2B．1C．4D．5E．313．关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A．结合是牢固的B．结合后药效增强C．见于所有药物D．结合后暂时失去活性E．结合率高的药物排泄快14．安慰剂是A．治疗辅助用药B．治疗主要用药C．保持病人乐观情绪的制剂D．无药理活性的制剂E．对症治疗用药15．多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．药物依赖性E．变态反应性16．某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A．不变B．减弱C．增强D．消失E．不变或消失17．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．对称S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．以上都不是18．几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高19．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体都是细胞膜上的多糖B．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D．受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的20．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A．药物的作用强度B．药物是否具有亲和力C．药物的剂量大小D．药物的脂溶性E．药物是否具有效应力（内在活性）21．拮抗参数（pA2）的定义是A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数4E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数22．pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明A．药物与受体亲和力低，用药剂量小B．药物与受体亲和力高，用药剂量小C．药物与受体亲和力高，用药剂量大D．药物与受体亲和力低，用药剂量大E．以上都不对23．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．胞饮E．膜孔滤过24．药物的pKa值是指药物A．90%解离时的pH值B．99%解离时的pH值C．不解离时的pH值D．50%解离时的pH值E．全部解离时的pH值25．某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为A．7B．9C．8D．5E．626．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收A．0.1%B．0.01%C．1%D．10%E．99%27．在碱性尿液中弱碱性药物A．解离少，再吸收少，排泄快B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收多，排泄慢D．排泄速度不变E．解离多，再吸收多，排泄慢28．在酸性尿液中弱碱性药物A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收多，排泄快C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收多，排泄慢E．解离多，再吸收少，排泄慢29．难以通过血脑屏障的药物是由于其A．分子大，极性低B．分子大，极性高C．分子小，极性低D．分子小，极性高E．分子大，脂溶性低30．药物在体内主要经哪个器官代谢？A．肠黏膜B．血液C．肾脏D．肝脏E．肌肉31．药物经肝脏代谢转化后都会A．分子变小B．极性增高C．毒性降低或消失D．经胆汁排泄E．脂/水分布系数增大32．促进药物生物转化的主要酶系统是A．葡萄糖醛酸转移酶B．单胺氧化酶C．细胞色素P450酶系统D．辅酶ⅡE．水解酶33．肝药酶A．专一性高，活性高，个体差异小B．专一性高，活性高，个体差异大C．专一性高，活性有限，个体差异大D．专一性低，活性有限，个体差异小E．专一性低，活性有限，个体差异大34．下列药物中能诱导肝药酶的是A．阿司匹林B．苯妥英钠C．异烟肼D．氯丙嗪E．氯霉素35．某药按一级动力学消除，是指A．其血浆半衰期恒定B．消除速率常数随血药浓度高低而变C．药物消除量恒定D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按5比例延长E．代谢及排泄药物的能力已饱和36．药物按零级动力学消除是指A．吸收与代谢平衡B．单位时间内消除恒定量的药物C．单位时间内消除恒定比例的药物D．血浆浓度达到稳定水平E．药物完全消除37．静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L38．药物滥用是指A．采用不恰当的剂量B．未掌握用药适应证C．大量长期使用某种药物D．医生用药不当E．无病情根据的长期自我用药39．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作A．耐药性B．习惯性C．快速耐受性D．成瘾性E．首过消除40．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明A．口服吸收完全B．口服药物未经肝门脉吸收C.口服吸收迅速D.属一室分布模型E.口服的生物利用度低41．被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A．其原有效应减弱B．其原有效应增强C．产生新的效应D．其原有效应不变E．其原有效应被消除42．下列关于药物副作用的叙述错误的是A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B．难以避免，停药后可恢复C．出现较轻与治疗无关的反应D．常因药物作用选择性低引起E．常因剂量过大引起43．地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约A．2dB．3dC．5dD．7dE．9d44．药物的t1/2是指A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间B．药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C．药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D．药物的组织浓度下降一半所需的时间E．药物的最高血药浓度下降一半所需的时间45．药物的安全范围是A．最小有效量与最小中毒量之间的距离B．ED95与LD5之间的距离C．ED50与LD5之间的距离D．ED5与LD95之间的距离E．最小有效量与最大有效量之间的距离46．下列药物与受体亲和力最小的是A．pD2=1B．pD2=3C．pD2=4D．pD2=6E．pD2=947．下列拮抗作用最强的是A．pA2=0.8B．pA2=0.9C．pA2=1D．pA2=1.2E．pA2=1.448．某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是A．6B．5C．4D．36E．249．按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可A．首剂量加倍B．首剂量增加3倍C．连续恒速静脉滴注D．增加每次给药量E．增加给药次数50．细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中A．解离少，易进入细胞内B．解离多，易进入细胞内C．解离多，不易进入细胞内D．解离少，不易进入细胞内E．以上都不对51．某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的A．100倍B．91倍C．99倍D．1/10倍E．1/100倍52．有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A．与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B．解离的药物易从肾小管重吸收C．药物的排泄与尿液pH值无关D．改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E．药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等53．有关舌下给药的错误叙述是A．由于首过消除，血浆中药物浓度降低B．脂溶性药物吸收迅速C．刺激性大的药物不宜此种途径给药D．舌下黏膜血流量大，易吸收E．药物的气味限制药物的给药途径54．下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？A．尿液pH=5B．尿液pH=4C．尿液pH=9D．尿液pH=7E．尿液pH=855．已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100μg/l，晚上6时其血药浓度为12.5μg/l，这种药物的t1/2为A．2hB．4hC．3hD．5hE．9h56．下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？A．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响B．顺浓度差转运C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响D．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止E．不消耗能量而需要载体57．下列有关易化扩散的叙述，正确的是A．不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B．不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C．耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D．不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E．转运速度有饱和限制58．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加59．某弱碱性药物pKa=8.4，当吸收入血后（血浆pH=7.4），其解离百分率约为A．90.9%B．99.9%C．9.09%D．99%E．99.99%60．某弱碱性药物pKa=9.8，如果降低尿液的pH，7则此药在尿液中A．解离多，重吸收少，排泄加快B．解离少，重吸收少，排泄减慢C．解离多，重吸收多，排泄加快D．解离少，重吸收多，排泄减慢E．解离少，重吸收多，排泄加快61．下列有关生物利用度的叙述错误的是A．它与药物的作用强度无关B．它与药物的作用速度有关C．首过消除对其有影响D．口服吸收的量与服药量之比E．它与曲线下面积成正比62．连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括A．依赖性B．高敏性C．快速耐受性D．耐药性E．耐受性63．从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容？A．最小有效浓度B．最大有效浓度C．最小中毒浓度D．半数有效浓度E．最大效能64．利多卡因的pKa=7.9，在pH