必修二 第五~七章 基因突变及其他变异 阶段质量检测

必修二第五~七章基因突变及其他变异一、单项选择题(每小题2分，共30分)1．(2010·汕头检测)对以自然选择学说为基础的现代生物进化理论的正确理解是()①环境改变使生物产生适应性的变异②隔离是新物种形成的必要条件③变异是不定向的④变异是定向的⑤自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向A．②④⑤B．②③⑤C．①②④D．①③⑤解析：隔离是物种形成的必要条件，变异是不定向的，但自然选择是定向的。答案：B2．(2010·深圳调研)张谦德在《朱砂鱼谱》中总结的金鱼选种经验是：蓄类贵广，而选择贵精，须每年夏间市取数千头，分数缸饲养，逐日去其不佳者，百存一二，并作两三缸蓄之，加意培养，自然奇品悉具。对这段话蕴含的科学道理的分析错误的是()A．这种育种方法属于选择育种B．“逐日去其不佳者”是指对金鱼进行人工选择C．“分数缸饲养”，相当于地理隔离D．“自然奇品悉具”的根本原因是在人工选择条件下，金鱼发生了定向变异解析：“自然奇品悉具”的根本原因是在人工选择条件下，把人们不喜欢的变异个体进行了淘汰，保留符合人们需求的变异个体，而不是发生了定向变异，变异是不定向的。答案：D3．研究人员调查了某地区同种生物的两个种群的基因频率。甲种群：AA个体为24%，aa个体为4%。乙种群：Aa个体为48%，aa个体为16%。下列有关叙述正确的是()A．甲种群生物所处的环境变化剧烈B．乙种群生物基因突变率很高C．乙种群生物所处的环境变化剧烈D．甲、乙两种群生存环境基本相同解析：甲种群的基因频率：A的频率＝24%＋(1－24%－4%)×1/2＝60%，a的频率＝1－60%＝40%；乙种群的基因频率：A的频率＝48%×1/2＋(1－48%－16%)＝60%，a的频率＝1－60%＝40%。故甲、乙两种群基因频率相同，两种群生存的环境基本相同。答案：D4．下图表示新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是()A．环境改变使生物产生定向的变异，为进化提供原材料B．隔离是物种形成的必要条件，也是进化的必要条件C．种群基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因D．对所有的物种来说，地理隔离必然导致生殖隔离解析：生物的变异是不定向的；隔离是物种形成的必要条件，但不是进化的必要条件；地理隔离可能形成生殖隔离，但不是必然导致生殖隔离。答案：C5．(2010·合肥测评)有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000，基因型为Aa的个体为2000，基因型为aa的个体为6000。他们迁移到一个孤岛上自由交配繁衍。A基因在初始时的频率和繁衍两代(假设子代都存活)后的频率分别是()A．0.2和0.3B．0.3和0.3C．0.2和0.5D．0.3和0.5解析：群体中基因型为AA的个体占20%，基因型为Aa的个体占20%，基因型为aa的个体占60%，A的基因频率＝(20×2＋20)/200＝0.3，群体内自由交配不改变基因频率。答案：B6．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A．先天性疾病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病解析：先天性疾病并不都是由于遗传物质改变引起的疾病，所以先天性疾病不一定是遗传病。单基因遗传病也是由成对的等位基因所控制。人类基因组测序应测定22条常染色体和两条性染色体共24条。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病。答案：D7．下列有关变异的说法中正确的是()A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D．秋水仙素诱导多倍体形成的原理是促进染色单体分离使染色体数目加倍解析：选项A是基因突变，基因突变在光学显微镜观察不到。秋水仙素诱导多倍体形成的原理是抑制纺锤体的形成。答案：C8．小麦锈病是由担子菌亚门中的一些真菌引起的，这些真菌发生变异的频率较高。其变异的来源和大肠杆菌不相同的有()A．基因突变和基因重组B．基因重组和染色体变异C．基因突变和染色体变异D．基因突变解析：大肠杆菌是原核生物，真菌是真核生物，原核生物变异的主要来源是基因突变，真核生物变异的主要来源是基因突变、基因重组和染色体变异。答案：B9．对21三体综合征患者的三条21号染色体分别进行DNA测序，对测序结果的预测最不可能的是()A．三条染色体的DNA序列均相同B．三条染色体的DNA序列可能均不相同C．若其中两条染色体来自母方，则这两条染色体DNA序列可能不同D．若其中两条染色体来自父方，则这两条染色体DNA序列可能相同解析：21三体综合征病理原因是精子或卵子中含有两条21号染色体，这两条21号染色体如果是在减数第一次分裂出现差错则可能不同，如果是在减数第二次分裂出现差错则可能相同。由于患者中的三条21号染色体来自于两个亲本，所以三条染色体的DNA序列均相同的几率极小。答案：A10．下列有关植物育种的叙述不．正确的是()A．三倍体植物高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会时发生紊乱，不能形成正常的生殖细胞B．异源八倍体小黑麦的培育过程中有秋水仙素处理的步骤C．无子西瓜的体细胞中含三个染色体组D．“神七”搭载的植物种子经宇宙射线诱变后，一定会出现我们需要的新品种解析：基因突变是不定向的，“神七”搭载的植物种子经宇宙射线诱变后，不一定会出现我们需要的新品种。答案：D11．囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等器官的组织细胞，而根本原因是CF基因发生突变，导致运输Cl－的膜蛋白的第508位氨基酸缺失。下列理解错误的是()A．CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状B．CF基因突变的原因可能是碱基对缺失C．CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变D．CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病解析：DNA探针只能检测DNA分子结构，而不能治疗疾病。答案：D12．下列情况引起的变异属于基因重组的是()①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变A．①②B．③④C．①③D．②④解析：基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。答案：C13．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂后期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B．1/3，多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精C．2/3，多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析：21三体综合征女患者产生的卵细胞类型是“两条21号染色体＋X”和“一条21号染色体＋X”，男患者产生的精子类型是“两条21号染色体＋X”和“一条21号染色体＋Y”或“一条21号染色体＋X”和“两条21号染色体＋Y”，其组合类型有8种，但由于21四体的胚胎不能成活，故成活者只能有6种(4种患病，2种正常)，其中21三体综合征女患者占2/6＝1/3；而子女中女患者的实际可能性低于理论值的原因最可能是因为多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精。答案：B14．用人工诱变的方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列(模板链)发生如下变化：CCGCTAACGATC―→CCGCGAACGATC(可能用到的相关密码子：脯氨酸—CCG、CCU；甘氨酸—GGC、GGU；天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸—UGU、UGC；终止密码子—UAA、UAG)。下列有关推断正确的是()①该脱氧核苷酸序列控制合成的一段肽链中肽键数为3②该脱氧核苷酸序列控制合成的一段肽链中肽键数为2③该黄色短杆菌发生了基因突变④该黄色短杆菌没有发生基因突变⑤该黄色短杆菌性状会发生改变⑥该黄色短杆菌性状不会发生改变A．①④⑤B．②③⑥C．①④⑥D．②③⑤解析：模板链中的一个碱基T变成了G，进行转录时，形成的信使RNA序列就由原来的GGCGAUUGCUAG变成了GGCGCUUGCUAG，其指导合成三肽，第二个氨基酸由天冬氨酸变成丙氨酸。答案：D15.已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有甲、乙、丙3个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，线性DNA分子的酶切示意图则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现在有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是()A．3B．4C．9D．12解析：本题考查的是基因工程方面的内容，每一种限制性核酸内切酶切割DNA后会留下特征性的黏性末端，同时一次切割后，会把DNA分割成两个片段，且不同的内切酶切后的片段不一样，如果由甲处切割，可产生两个片段，即a和b＋c＋d段，如果只从乙处切割，就有a＋b和c＋d段，如果只在丙处切割，就有a＋b＋c和d段，甲乙同时切割，就有a、b和c＋d段，乙丙同时切割，就有a＋b和c、d段，甲丙同时切割，就有a、b＋c、d段，甲乙丙三处同时切割，就有a、b、c、d段。答案：C二、双项选择题(每小题3分，共15分)16．下图中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列有关系谱图的解释或分析合理的是()A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都是线粒体基因控制的遗传病C．甲病最可能是线粒体基因控制的遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个男孩是两病兼发的可能性达100%解析：信息显示，甲病可能是线粒体基因控制的遗传病(有明显的母系遗传现象)，乙可能是伴Y染色体遗传。按此分析，两者生一个男孩两病兼发的概率为100%。答案：CD17．某科技活动小组将二倍体植株(基因型为AaBb)的花粉按下图所示的程序进行实验：⊙――→①A――→②植物请根据上图所示分析，下列哪一项叙述是正确的()A．在花粉形成过程中等位基因分离，非等位基因均发生自由组合B．花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，说明花粉具有较高的全能性C．秋水仙素具有使细胞内的染色体数目加倍的作用D．在花粉形成过程中一定会发生基因突变，导致生物性状的改变解析：花粉是通过减数分裂产生的，在减数分裂过程中只有非同源染色体上的非等位基因才可以发生自由组合，故A错误；生长素不具有使细胞内的染色体数目加倍的作用，故C错误；基因突变的发生具有低频性，故D错误。答案：BC18．用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是()A．前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占3/8、1/4B．后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2/3C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变解析：F2中D__T__∶D__tt∶ddT__∶ddtt＝9∶3∶3∶1，重组类型6/16，纯合子占1/4；单倍体育种得到的植株，其基因型为DDTT∶DDtt∶ddTT∶ddtt＝1∶1∶1∶1，可用于生产的类型为ddTT，所占比例为1/4；杂交育种的原理是基因的自由组合定律，由于非同源染色体自由组合导致的基因重组，是基因重组类型之一。单倍体育种的原理是由于染色体成倍的增加导致的染色体数目变异。答案：AC19．下图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两