伴性遗传(最新版)

伴性遗传郫县四中高一生物组人类红绿色盲症J.Dalton1766--1844红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。伴性遗传学习目标123什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中的应用？基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、概念二、人类红绿色盲症1、遗传方式（请同学浏览课本P34资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）伴X染色体的隐性遗传（1）图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（2）I代1号的色盲基因传给了II代中的几号？（3）由（1）、（2）推断红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（4）为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。伴性遗传性别女男基因型表现型女性正常女性携带者女性色盲男性正常男性色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性，你能试着分析原因吗？XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx3、婚配方式6种①②③④配子子代女性正常男性色盲亲代XBXBXbY×女性携带者男性正常XBXbXBY×XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXbYXBXbXBY1女性携带者1男性正常女性患病概率=0男性患病概率=0女性患病概率=0男性患病概率=50%男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。交叉遗传XbXBYXBXbXbY1女性携带者1男性色盲女性色盲男性正常XbXbXBY×XBXbXbY×配子子代女性携带者男性色盲亲代XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性患者的父亲和儿子都是患者女性患病概率=50%男性患病概率=50%女性患病概率=0男性患病概率=100%①男性患者多于女性；4、红绿色盲的遗传特点②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病的特点：1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径是：（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为（），是色盲女孩的概率为（）34125610111289713141→4→8→1425%0三、略显身手2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB小结1、伴性遗传的概念2、伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者四、抗维生素D佝偻病1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型XDXdXdXdXDXDXdYXDY性别类型女性男性基因型表现型女性患者女性患者女性正常男性正常男性患者思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？1、XDXD×XDY2、XDXd×XDY3、XdXd×XDY4、XDXD×XdY5、XDXd×XdY6、XdXd×XdY完成下列遗传图解：（1）女性患者多于男性患者；3、伴X显性遗传的遗传特点：（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；五、外耳道多毛症伴Y染色体遗传病遗传特点：父传子，子传孙，患者全是男性。六、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡鸡的性别决定方式：ZW型①雌性个体的两条性染色体是的，表示为。②雄性个体的两条性染色体是的，表示为。异型同型ZWZZ应用：鸡的性别决定和遗传芦花非芦花PZBW×ZbZb配子ZBWZbZbWZBZbF1雄性芦花鸡雌性非芦花鸡♀♂1：1常见人类遗传病1、伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病4、常染色体显性遗传病多指、并指5、常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑1、伴Y染色体遗传病父传子，子传孙，患者全是男性。2、伴X染色体显性遗传病（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；3、伴X染色体隐性遗传病①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者4、常染色体显性遗传病（1）代代遗传，世代连续（2）有病的父母可生出正常的后代（3）女病几率=男病几率4、常染色体隐性遗传病（1）隔代遗传（2）双亲无病，可生出有病子女（3）男病几率=女病几率1．确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。应用：系谱图中遗传方式的判定2．判定显隐性关系(1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。(2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。3．常染色体遗传与伴X染色体的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。4．不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传【强化训练2】下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()。D常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显伴X染色体隐性遗传(可能性大)Y染色体遗传(可能性大)常染色体隐性遗传(确定)X染色体显性遗传(可能性大)常染色体显性遗传(确定)X染色体显性遗传(最可能)常染色体显性遗传(确定)【例1】正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()。A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAWD【例2】一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为()。A.18、18B.14、18C.18、34D.18、14D例3.下图是某家系的色盲遗传图解。⑴Ⅲ2可能的基因型是Ⅲ3的基因型是⑵请书写出从Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ将色盲基因传递给Ⅲ3的个体顺序⑶Ⅳ1个体为纯合子的概率是为红绿色盲基因携带者的概率是XBXB或XBXbXBYⅠ1→Ⅱ1→Ⅲ3例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：⑴这对夫妻的基因型是⑵在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是杂合子的几率是，纯合子与杂合子的比例是。⑶若这对夫妻继续生育，请计算：①后代患白化病的几率，不患白化病的几率。②后代患色盲的几率，不患色盲的几率。③后代只患白化病的几率，只患色盲的几率。④后代同时患两种病的几率，后代患病的几率。⑤后代完全正常的几率。AaXBY、AaXBXb1：5请注意书写规范哈！