药事管理与法规试题及答案

药事管理与法规试题及答案：huangxl000提交日期：2009-3-23作者14:35:00第1题（A型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A．院领导签字B．药剂科主任签字C．主治医生再签字D．收方者签字E．患者签字答案：C第2题（A型题）：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是A．同位素室B．供应科C．急诊室D．外科E．小儿科答案：A第3题（A型题）：《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A．西药二类B．中药二类C．西药三类D．中药三类E．中药四类答案：B第4题（A型题）：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品A．大麻类B．阿片类C．麻黄碱类D．精神药品类E．合成麻醉药品类答案：B第5题（A型题）：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产A．《药品管理法》B．《药品管理法实施办法》C．《药品生产质量规范》D．《医疗用毒性药品管理办法》E．《麻醉药品管理办法》答案：E第6题（A型题）：关于药品质量的理解正确的是A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E．即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性答案：E第7题（A型题）：负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是A．参保人员B．统筹地区劳动和社会保障部门C．统筹地区社会保险经办机构D．统筹地区药品监督管理部门E．统筹地区卫生行政部门答案：C第8题（A型题）：国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括A．新药审批检验B．医院制剂审批检验C．进口药品审批检验D．药品生产企业药品出厂前检验E．药品质量监督检查检验答案：D第9题（A型题）：下列按劣药处理的是A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经审批的答案：E第10题（A型题）：个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定A．国家药品监督管理局规定B．卫生部规定C．国家药品监督管理局会同卫生部规定D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E．国务院规定答案：D第11题（A型题）：试行标准药品转正的时间是A．试行期满前3个月B．试行期满前6个月C．试行期满前9个月D．试行期满前12个月E．试行期满前2个月答案：A第12题（A型题）：《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是A．卫生部B．公安部C．国家药品监督管理局D．国家经济贸易委员会E．国家中医管理局答案：C第13题（A型题）：执业药师资格制度的性质是A．职称评定制度B．专业职称制度C．执业资格制度D．人员管理制度E．执业规范制度答案：C第14题（A型题）：“批号”是指A．在规定限度内具有同一性质和质量的药品B．用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C．同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品D．同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E．用于识别“批”的符号答案：B第15题（A型题）：药品生产企业可以从事以下哪项活动A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方药经营单位C．销售更改生产批号但质量合格的药品D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品答案：E第16题（A型题）：知识产权的特征是A专业性、无形财产性、时间性B专业性、地域性、小、时间性、无形财产性C地域性、时间性、无形财产性D专业性、地域性、时间性E专业性、地域性、多样性、时间性答案：B第17题（A型题）：国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A药学技术人员担任B卫生技术人员担任C行政管理人员担任D专业技术人员担任E工程技术人员担任答案：A第18题（A型题）：下列哪种条件的新药将不受理技术转让A中药注射剂，申报生产单位为1家B简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家C首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家D工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家E国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家答案：B第19题（A型题）：申请注册的进口药品必须提供A在中国进口，销售情况B进口药品使用及不良反应情况的总结报告C质量标准和检验方法的资料不完善D中国药品生产质量管理规范的证明文件E药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件答案：E第20题（A型题）：“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C县级药品监督管理局印刷D省级药品监督管理局统一编排序号E地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号答案：B第21题（A型题）：GMP规定，厂房的合理布局主要按A生产厂长的生产工作经验B采光和照明C周边环境D领导意图和专家意见E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别答案：E第22题（A型题）：申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证答案：C第23题（A型题）：中药材专业市场严禁出售A中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂C抗生素、化学药品、放射性药品D血清疫苗、血液制品和诊断药品E中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材答案：E第24题（A型题）：中药材专业市场应建在A中药材主要品种的集中产地B传统的中药材集散地C交通便利的地方D地方布局要合理E中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理答案：E第25题（A型题）：国家对中药保护品种分为A五级B四级C三级D一级E二级答案：E第26题（A型题）：我国卫生事业是A政府实行一定福利政策的社会公益事业B政府扶持的社会公益事业C社会主义全民性福利事业D属于社会慈善事业E政府实行一定福利政策的服务事业答案：A第27题（A型题）：遴选非处方药的原则是A应用安全，不易变质B疗效确切，药到病除C质量符合药典要求D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E使用方便，便于运输、储存和养护答案：D第28题（A型题）：药品生产企业只能销售A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品答案：D第29题（A型题）：药品销售人员对其他企业的药品购销活动A可以兼职B不得兼职C可以过问D当顾问E可以单品种指导答案：B第30题（A型题）：个人发现药品引起可疑不良反应，应向A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告答案：D第31题（A型题）：因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿A医疗费、因误工减少的收入B残疾者生活补助费C医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用D支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费答案：C第32题（A型题）：《中华人民共和国广告法》的使用范围是A广告主在我国境内从事广告活动B广告经营者在境内从事广告活动C广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动D各种各样形式的广告活动E广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动答案：E第33题（A型题）：药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指A药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚B对违反法律、法规的行为作出的行政处罚C药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚D药品监督管理局对违法个人作出的行政出发E药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚答案：A第34题（A型题）：经营者销售或者购买商品时，经营者A可给对方折扣B给中间人佣金C必须如实入帐D可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐E接受折扣、佣金的必须如实入帐答案：D第35题（A型题）：申请人申请行政复议，可采取A书面申请B口头申请C口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间D书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间E口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求答案：D第36题（A型题）：《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A处以罚款、并责令停业整顿B通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处答案：E第37题（A型题）：《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应A由其所在单位给予行政处分B由司法机关依法追究其刑事责任C由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D由药品监督管理部门处以罚款E由药品监督管理部门给予警告答案：A第38题（A型题）：2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A临床需要而市场上没有供应的品种B临床、科研需要而市场上没有供应的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E临床需要而市场上供应不足的品种答案：A第39题（A型题）：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是A经营管理核心B对外批发部门C物流机构D跨地区连锁的管理部门E经营销售部门答案：C第40题（A型题）：《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A2日剂量B3日剂量C2日极量D3日极量E4日剂量答案：C第41题（B型题）：A．1年B．6个月C．2年D．3年E．5年1．准药品GMP认证证书的有效期2．取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为3．在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为4．药品GMP认证证书有效期为5．被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为答案：ABCEA第42题（B型题）：A．省级药品监督管理部门B．国家药品监督管理部门C．省级卫生部门D．卫生部E．国家药典委员会1．审定戒毒药品的国家标准2．审批颁布戒毒药品的国家标准3．批准戒毒机构配制戒毒药品4．批准戒毒药品的研制立项申请答案：EBAB第43题（B型题）：A．红色色标B．蓝色色标C．绿色色标D．黄色色标E．黑色色标1．待验药品库(区)2．退货药品库(区)3．合格药品库(区)答案：DDC第44题（B型题）：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年1．药品批发购销记录保存至药品有效期后2．药品零售购进记录保存至药品有效期后3．药品零售购进记录保存不得少于4．药品批发购销记录保存不得少于5．《执业药师注册证》有效期答案：AABCC第45题（B型题）：A．药品广告不得含有B．应当在医生指导下使用的治疗性药品广告