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·1·氧化还原滴定法部分一、填空题1.根据标准溶液所用的氧化剂不同,氧化还原滴定法通常主要有法、法、和法。2.KMnO4试剂中通常含有少量杂质,且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用,所以KMnO4标准溶液不能配制。3.K2Cr2O7易提纯,在通常情况下,试剂级K2Cr2O7可以用作,所以可配制标准溶液。4.碘滴定法常用的标准溶液是溶液。滴定碘法常用的标准溶液是溶液。5.氧化还原滴定所用的标准溶液,由于具有氧化性,所以一般在滴定时装在滴定管中。6.氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应,本身具有性质的物质,它们的氧化态和还原态具有的颜色。7.有的物质本身并不具备氧化还原性,但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物,从而指示滴定终点,这种指示剂叫做指示剂。8.用KMnO4溶液滴定至终点后,溶液中出现的粉红色不能持久,是由于空气中的气体和灰尘都能与MnO4-缓慢作用,使溶液的粉红色消失。9.在氧化还原滴定中,利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做。10.淀粉可用作指示剂是根据它能与反应,生成的物质。11.用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,Na2C2O4溶液要在75~85℃下滴定,温度低了则;温度高了则。12.用碘量法测定铜盐中铜的含量时,加入的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质,减小沉淀对I2的吸附。13.碘量法的主要误差来源是、。14.对于的反应,其化学计量点时电势Esp计算式是。15.I2在水中溶解度很小且易挥发,通常将其溶解在较浓的溶液中,从而提高其溶解度,降低其挥发性。16.氧化还原指示剂的变色范围为n2Ox1+n1Red2n2Red1+n1Ox2·2·17.K2Cr2O7滴定FeSO4时,为了扩大滴定曲线的突跃范围,应加入作酸性介质。二、选择题(下列各题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内)18.利用KMnO4的强氧化性,在强酸性溶液中可测定许多种还原性物质,但调节强酸性溶液必须用()。A.HClB.H2SO4C.HNO3D.H3PO419.滴定碘法是应用较广泛的方法之一,但此方法要求溶液的酸度必须是()。A.强酸性B.强碱性C.中性或弱酸性D.弱碱性20.在滴定碘法中,为了增大单质I2的溶解度,通常采取的措施是()。A.增强酸性B.加入有机溶剂C.加热D.加入过量KI21.用K2Cr2O7法测定亚铁盐中铁的含量时,假如混酸既可调节酸度,也扩大了滴定的突跃范围,此混酸为H2SO4—()。A.HClB.HNO3C.H3PO4D.HAc22.氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同,等量点在突跃范围内的位置也不同,等量点位于突跃范围中点的条件是()。A.n1=1B.n2=1C.n1=n2D.n1≠n223.在选择氧化还原指示剂时,指示剂变色的()应落在滴定的突跃范围内,至少也要部分重合。A.电极电势B.电势范围C.标准电极电势D.电势24.直接碘量法的指示剂是淀粉溶液。只有()淀粉与碘形成纯蓝色复合物,所以配制时必须使用这种淀粉。A.药用B.食用C.直链D.侧链25.用KMnO4溶液进行滴定,当溶液中出现的粉红色在()内不退,就可认为已达滴定终点。A.10秒钟B.半分钟C.1分钟D.两分钟26.氧化还原滴定曲线中点偏向哪一边,主要决定于()。A.转移电子数多少B.滴定剂浓度C.滴定剂氧化性D.被滴定物浓度27.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸钠时,滴定速度()。A.像酸碱滴定那样快速B.始终缓慢C.开始快然后慢D.开始慢中间逐渐加快最后慢·3·28.间接碘量法一般是在中性或弱酸性溶液中进行,这是因为()。A.NaS2O3在酸性溶液中容易分解B.I2在酸性条件下易挥发C.I2在酸性条件下溶解度小D.淀粉指示剂在酸性条件下不灵敏29.欲以K2Cr2O7测定FeCl3中铁含量,溶解试样最合适的溶剂是()。A.蒸馏水B.HCl+蒸馏水C.NH4Cl+蒸馏水D.HNO3+蒸馏水30.用K2Cr2O7法测定钢铁试样中铁含量时,加入H3PO4的主要目的是()。A.加快反应速度B.提高溶液酸度C.防止析出Fe(OH)3沉淀D.使Fe3+生成Fe(HPO4)+,降低铁电对电势31.用KMnO4法滴定Fe2+,反应介质应选择()。A.稀盐酸B.稀硫酸C.稀硝酸D.稀醋酸32.用草酸为基准物质标定KMnO4溶液时,其中MnO4-、C2O4-的物质的量之比为()。A.2׃5B.4:5C.5:2D.5:433.在盐酸溶液中用KMnO4法测Fe2+,测定结果偏高,其主要原因是()。A.滴定突跃范围小B.酸度较低C.由于Cl-参与反应D.反应速度慢34.以碘量法测定铜合金中的铜,称取试样0.1727g,处理成溶液后,用0.1032mol·L-1NaS2O3溶液24.56mL滴至终点,计算铜合金中Cu%为()。A.46.80B.89.27C.63.42D.93.6135.用草酸钠标定高锰酸钾溶液,可选用的指示剂是()。A.铬黑TB.淀粉C.自身D.二苯胺36.用间接碘量法测定物质含量时,淀粉指示剂应在()加入。A.滴定前B.滴定开始时C.接近等量点时D.达到等量点时37.KMnO4在酸性溶液中与还原剂反应,其自身还原的产物是()。A.MnO2B.MnO42-C.Mn2+D.Mn2O238.碘量法测定铜的过程中,加入KI的作用是()。A.还原剂、配位剂、沉淀剂B.还原剂、沉淀剂、催化剂C.氧化剂、沉淀剂、配位剂D.氧化剂、配位剂、指示剂三、简答题39.准确称取胆矾0.4~0.5克,放入250mL碘量瓶中,假如5mL1mol·L-1H2SO4·4·及100mL蒸馏水。待胆矾溶解后加入10mL饱和NaF溶液及10mL10%KI溶液,摇匀,置暗处5分钟,用Na2S2O3标准溶液滴定至浅黄色,然后加入2mL0.5%淀粉溶液继续用标准溶液滴定至浅蓝色,然后加入10mL15%KSCN溶液,摇匀,再继续滴定至蓝色刚好消失,即为终点。读取Na2S2O3消耗的体积,计算胆矾中铜的含量。①胆矾易溶于水,为什么溶解时要加入H2SO4?能否用HCl代替H2SO4?②测定中加入KSCN的目的何在?能否在酸化后立即加入KSCN?③加入NaF有何作用?可否在加入KI之后才加入NaF?④滴定至终点后,放置一会儿,为什么溶液会变蓝?40.用间接碘量法测定物质的含量时,为什么要在被测溶液中加入过量的KI?四、计算题41.取一定量的MnO2固体,加入过量浓HCl,将反应生成的Cl2通入KI溶液,游离出I2,用0.1000mol·L-1Na2S2O3滴定,耗去20.00mL,求MnO2质量。42.测定某样品中CaCO3含量时,称取试样0.2303g,溶于酸后加入过量(NH4)2C2O4使Ca2+离子沉淀为CaC2O4,过滤洗涤后用硫酸溶解,再用0.04024mol·L-1KMnO4溶液22.30mL完成滴定,计算试样中CaCO3的质量分数。43.称取KMnO4和K2Cr2O7混合物0.2400g,当酸化并加入KI后,析出I2相当于60.00mL0.1000mol·L-1Na2S2O3,求混合物中KMnO4和K2Cr2O7的质量分数。
本文标题:氧化还原滴定法部分
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