质量体系文件

9.5.2检测报告是对内外部客户都可以使用的形式。19.6报告的审核和批准检测部负责人负责报告审核，报告批准由授权签字人执行。19.6.1检测报告审核内容：a)检测报告编制所依据的各种原始记录和单据的完整性；b)检测报告与原始记录的一致性；c)公司采用的检测依据的适用性和有效性；d)公司用的测量设备的适用性和有效性；e)检测报告内容的完整性和结论正确性；f)必须说明的问题的完整性和准确性。19.6.2检测报告审核人员在完成审核并认为符合相关要求后，在报告校核栏处签字。19.6.3报告批准时检查的内容：a)报告是否经过了审核；b)报告内容的符合性；c)报告结论的正确性；d)报告完整性；e)报告认证标志使用的正确性；f)报告审核人员提出的需在报告审核中裁定的问题；g)审核人认为有必要检查的其它内容。19.7报告的批准和签章发放19.7.1由授权签字人批准检测报告。19.7.2经批准的报告由综合部管理签章发放，报告接收人应签字。19.7.3检测报告连同原始记录由综合部负责存档，期限为5年。19.8报告的更改19.8.1由于公司所或客户自身原因，需对已发出的检测报告更改时，由报告更改的实施人提出书面申请，技术负责人批准后实施，报告更改应符合本手册第09章记录的有关规定。19.8.2更改后的报告应以重新颁发并声明本报告为原报告的更改报告的方式，或采用“对编号为×××检测报告的修改单”方式进行，重新颁发的报告应在原报告收回后发出。若有必要发新报告时，应有唯一性标识，并注明所替代的原件。19.8.3报告的更改记录应与原报告一并归档。19.9对检测报告有效性发生疑问的处理当发现诸如检测测量设备有缺陷等情况，而对任何检测报告或其更改报告所给出的结果的有效性产生疑问性，应检测原因，并及时以书面形式通知委托方。