常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案期中

命名含官能团最长碳链为主链，官能团越多、支链越多优先。官能团(取代基)近端定起点，编号越小越好。优先官能团作为母体，小取代基先出现；数字和数字间用“-”；数字和中文中用“,”；取代基个数用中文数字。(8题10分，命名＋写结构)注意：官能团优先问题(P248页，添上双键三键)立体异构(次序规则在P45页)(烯烃的E/Z；顺反；光学异构R、S)芳环在命名中到底是作为母体还是取代基的差别(优先官能团问题)基础理论（9题25分）写出指定类型的反应方程式（注意反应条件书写规范）排序、选择题判断题(主要是光学异构等的概念问题)根据要求书写结构(环己烷的优势构象、光学异构的fischer投影式)根据反应类型写出方程式（5小题选4，4分）自由基取代亲电加成自由基加成亲电取代亲核加成结构饱和烷烃sp3、双键sp2、三键sp环烷烃CnH2n（n=3~6）环己烷优势构象的稳定性芳环（单环，稠环，芳香性）异构问题（区分构造、构型、构象异构）光学异构中fischer投影式共轭效应和超共轭效应、诱导效应（碳正离子、自由基等中间体、烯烃的稳定性）反应速率的快慢键长、键角、稳定性化学性质完成方程式（20题，30分）看清楚结构（包括碳的数目，官能团）看清楚条件（注意这个条件引起的碳链是否改变，有没有增长缩短；引起的官能团的转化应该如何）注意区域选择性的问题(立体选择性不要求)所有的涉及碳正离子的重排的反应都不考实验室制备烯（醇酸催脱水、卤烷碱催脱HX，氢去氢少）炔化学性质取代反应加成反应协同反应氧化反应取代反应自由基取代（条件：高温或者光照！）烷烃，环烷烃，烯烃的α-H，烷基取代苯的α-H位活性大小，选择性问题（叔仲伯）亲电取代芳环（X2；HNO3+H2SO4；H2SO4；F.C.烷基化和酰基化；条件：路易斯酸催；定位规则）其中F.C.反应的注意点链端炔烃的活性氢问题（合成碳链增长；鉴别）加成（比较双键，三键的活性；环的大小）催化加氢（顺式加成；Lindlarcat；开环方向）亲电加成（HBr，Br2，H++H2O，H2SO4；HOX),环丙烷与HBr，Br2B2H6/H2O2,OH-；区域选择性（是否符合马氏规则，碳正离子稳定性，重排）立体选择性共轭二烯的1，2(低温)；1，4加成(高温)自由基加成（HBr，光照或存在ROOR’）亲核加成聚合协同反应Diels-Alder氧化（比较双键，三键，环的活性）催化氧化环氧化，KMnO4，O3/Zn,H+注意烯烃的α-H，烷基取代苯的α-H位的氧化鉴别（共2小题6分）方法简单、快速，可操作性强现象明显，注意试剂的准确表达和现象的描述问题物理性质(注意在鉴定题时候气体和液体的表述)除杂(1题)与分离提纯(1题)，5分除杂方法简单，可操作性强不能掺入新杂除杂要完全（意味着反应要高效）分离提纯方法简单，可操作性强分别能得到纯物质不饱和度计算（推断出是否具有环和不饱和键）注意特征的实验现象（推断出官能团，要能写出方程式）注意顺推、逆推结合推断题（2题，10分）不饱和度的计算（CnHmNoOp）O直接不考虑，N=CH,变成C(n+o)H(m+o)Ω={[2×(n+o)+2]-(m+o)}/2Ω=1；双键或者环Ω=2；三键，或者两双，或者一双一环Ω=4；苯环正推、逆推法注意规范的书写、反应条件的细节注意符合马氏产物和反马氏产物的条件注意学过碳链增长的方法炔烃；F.C.烷基化，酰基化注意在芳环上反应变化问题中磺酸基的占位作用以及具有α-活性氢的烷基和羧基之间定位规则的差别。合成题（3题，14分）