遗传选择

汕头大学医学院遗传学选择题1/10第三单元单基因遗传病一、单选题1.视网膜母细胞瘤(AD)外显率为80％，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是：A．50％B．25％C．40％D．80％E．20％2.不完全显性(半显性)指的是：A．杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间B．显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间C．显性基因与隐性基因都表现D．显性基因作用未表现E．隐性基因作用未表现3.两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常，这是由于：A．外显率不全B．表现度低C．基因突变D．遗传异质性E．环境因素影响4.白化病(AR)群体发病率是1/10000，携带者频率是：A．1/2B．1/4C．1/200D．1/100E．1/505.A型血友病(XR)男性发病率为1/10000，女性发病率是：A．1×1/10000B．2×1/10000C．4×1/10000D．8×1/10000E．1/1000026.二级亲属的亲缘系数是：A．1/2B．1/3C．1/4D．1/6E．1/87.三级亲属的亲缘系数是：A．1/4B．1/8C．1/16D．1/32E．1/648.母亲血型为B，MN，Rh+；孩子的血型是A，N，Rh+。父亲的血型可能是：A．AB，M，Rh＋B．O，M，Rh－C．A，M，Rh+D．AB，MN，Rh－E．B，MN，Rh+9.@苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是：A．1/50B．1/100C．1/200D．1/400E．1/80010.交叉遗传的主要特点是：A．女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B．女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子C．男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D．男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子E．男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿11.先天性聋哑是一种AR遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹结婚后，生下两个女儿未患此病，按分离律计算，再生子女患此病的风险是：A．1/4B．1/8C．1/16D．1/56E．1/7212.白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚，所生子女的发病风险是：A．1/4B．1/8C．1/36D．1/100E．1/12013.白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是：A．1/100B．1/10000C．1/36D．1/600E．1/80014.一女性的两个弟弟患血友病(XR)，她父母无病，她与正常男性结婚，其所生男孩的发病风险是：A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16E．1/3215.一个女人的两个舅舅患DMD病(XR)，此女人与正常男性结婚，其所生男孩的患病风险是：汕头大学医学院遗传学选择题2/10A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16E．1/3216.遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16E．1/3217.一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是：A．0B．1C．1/2D．1/4E．1/818.从性遗传是指：A．X连锁的显性遗传B．X连锁的隐性遗传C．Y连锁的显性遗传D．Y连锁的隐性遗传E．性别作为修饰因子的常染色体显性遗传19.某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是：A．隐性遗传B．共显性遗传C．不完全显性遗传D．外显不全E．性连锁遗传20.常染色体隐性遗传系谱中A．男女患病的几率均等，无明显性别差异B．男性患者多于女性患者C．两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D．患者的双亲之一为携带者E．患者的正常同胞中，携带者占2／321.软骨发育不全是一种不完全显性遗传病A．杂合子的表型与显性纯合子一样B．杂合子的表型与隐性纯合子一样C．杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间D．杂合子的表型接近于显性纯合子22.父母都为AB型血，子女中不可能有的血型是：A．A型B．B型C．AB型D．O型23.不外显是指：A．杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间B．隐性纯合子不表现出相应性状C．显性基因在杂合状态下未表现出相应性状D．隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状24.外显率是指：A．显性基因表现的百分率B．一定的基因型形成一定表型的百分率C．隐性基因表现的百分率D．显性基因和隐性基因表现的百分率25.人的有耳垂对无耳垂是显性，一个有耳垂纯合子的人与无耳垂个体婚配，预期他们的子女：A．都有耳垂B．50％有耳垂C．25％有耳垂D．都无耳垂26.两个杂合发病的短指患者婚配，他们子女中短指者的比例是：A．25％B．50％C．75％D．100％27.一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于：A．共显性遗传B．不完全显性遗传C．修饰基因作用D．基因突变汕头大学医学院遗传学选择题3/1028.一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为：A．女儿都发病，儿子都正常B．儿子都发病，女儿都正常C．儿、女都有1／2患病风险D．女儿都为携带者，儿子都患病29.一对夫妇表型正常，他们的父母表型也正常，但各有一白化病患者叔父，他们所生子女患白化病的风险是：A．1／8B．1／16C．1／36D．1／6430.一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为：A．1／2B．1／4C．3／4D．031.某基因（包括显性基因和隐性基因）控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为：A.遗传度B.表现度C.外显率D.阈值E.发病率32.一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为：A.完全显性B.不完全显性C.不规则显性D.延迟显性E.共显性33.来源不同（父方、母方）的基因在后代表现出功能差异的现象称为A.拟表型B.基因多效性C.遗传印记D.遗传异质性E.限性遗传34.常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为A.从性遗传B.基因多效性C.遗传早现D.遗传异质性E.限性遗传35.一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为：A.延迟显性遗传B.不完全显性C.不规则显性D.共显性36.父母的血型分别为A型和AB型，子女不可能的血型是：A.A型B.B型C.AB型D.O型37.下列属于X连锁隐性遗传病的是：A.成骨发育不全症B.红绿色盲C.抗维生素D型佝偻病D.外耳道多毛症38.下列疾病中属于从性遗传的是：A.外耳道多毛症B.子宫阴道积水C.遗传性早秃D.遗传性舞蹈病39.下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是：Ａ．基因位于常染色体上Ｂ．受控于一组复等位基因Ｃ．既有显性基因又有隐性基因Ｄ．属于多基因遗传二、多选题1.常染色体显性遗传(AD)的不同类型有：A．完全显性B．不完全显性C．不规则显性D．共显性E．延迟显性2.AD系谱的特点是：A．双亲之一是患者汕头大学医学院遗传学选择题4/10B．患者的子女有1/2发病机会C．男女发病机会不相等D．男女发病机会相等E．连续传递3.AR系谱的特点是：A．患者的双亲是携带者B．患者的同胞有1/4发病机会C．男女机会均等D．散发病例E．近亲婚配后代发病风险明显增高4.XD系谱的特点是：A．群体中女性患者多于男性B．女性患者的病情较男性轻C．男性患者的母亲是患者D．男性患者的女儿是患者E．连续传递5.XR系谱的特点是：A．系谱中常常只见男性患者B．男性患者的致病基因来自母亲C．男性患者的致病基因只能传给女儿D．男性患者的致病基因不能传给儿子E．男性患者的致病基因能传给儿子6.交叉遗传的特点是：A．连续传递B．男性患者的致病基因来自母亲C．男性患者的致病基因只能传给女儿D．男性患者的致病基因不能传给儿子E．不连续传递7.影响单基因病发病规律性的因素有：A．表现度B．基因的多效性C．遗传异质性D．从性遗传和限性遗传E．遗传早现8.携带者包括：A．AR遗传病杂合子个体B．AD遗传病未外显的杂合子C．XR遗传病杂合子女性个体D．染色体平衡易位携带者9.一个母亲为B型血，生了B型血女儿和O型血儿子，父亲可能是：A．A型B．B型C．AB型D．O型10.母亲为AB型血，父亲为O型血，子代血型可能是：A．A型B．B型C.AB型D．O型11.XD遗传系谱中：A．男女患病几率均等B．女性患者多于男性患者汕头大学医学院遗传学选择题5/10C．女性患者的儿子患病，女儿不可能患病D．男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常12.XR遗传系谱中：A．男性患者远多于女性患者B．患者双亲中必有一个为患者C．男性患者的女儿都正常．儿子则可能患病D．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病13.Y连锁遗传的特点有：A．女性不可能为患者，但有可能为携带者B．家系中只有男性患者C．患者的儿子一定也为患者，女儿都正常D．家系中女儿也可能为患者14.一个男性血友病A患者，他的亲属中可能患血友病A的有：A．姨表兄弟B．姑表兄弟C．叔、伯、姑D．外祖父或舅姑15.下列亲属中为二级亲属的有：A．祖父母、外祖父母B．半同胞C．舅、姨D．姨表兄妹16.红绿色盲的遗传特征有：A．男性的红绿色盲基因只能从母亲传来B．男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C．女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子D．女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿答案一、单选题1．C2．A3．D4．E5．E6．C7．B8．D9．D10．E11．B12．C13．D14．B15．C16．B17．D18．B19．C20．A21．C22．D23．C24．B25．A26．C27．B28．A29．C30．D31．C32．A33．C34．A35．D36．D37．B38．C39．D二、多选题1．ABCDE2．ABDE3．ABCDE4．ABCDE5．ABCD6．BCD7．ABCDE8．ABCD9．ABD10．AB11．BD12．AD13．BC14．AD15．ABC16．AB第五单元多基因遗传病1.精神分裂症是多基因遗传病(MF)，群体发病率是0.0016，遗传率为80％，计算患者一级亲属的复发风险是：A．0.04B．0.016C．0.004D．0.01E．0.0012.先天性幽门狭窄是一种多基因病(MF)，群体中男性发病率是0.005，女性发病率是0.001，下列哪种情况的子女复发风险高？A．男患的儿子B．男患的女儿C．女患的儿子D．女患的女儿汕头大学医学院遗传学选择题6/10E．女患的儿子及女儿3.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关？A．群体发病率B．孕妇年龄C．家庭患病人数D．病情严重程度E．遗传率4.在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，遗传基础所起作用的大小称为：A．易感性B．遗传度C．外显率D．表现度E．易患性5.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将：A．不变B．增高C．降低D．迅速增高E．迅速降低6.多基因病中，患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时，群体发病率和遗传率多为：A．0.1％～1％，70％～80％B．0.1％～1％，40％～50％C．1％～10％，70％～80％D．1％～10％，40％～50％E．1％，40％7.关于多基因遗传的特点，下列哪种说法不正确？A．两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型B．两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分亦是中间类型C．在一个随机杂交的群体中，变异范围广泛D．是环境因素和遗传基础共同作用的结果E．随机杂交的群体中，不会产生极端个体8.当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率高的性别其易患性阈值：A．极高B．低C．高D．极低E．不变9.多基因遗传病中，一定的环境条件下能代表患病所必需的、最低的易患基因数量称为：A．发病率B．易感