生物必修2第二章各节基础训练题

1生物必修2第二章各节基础训练题第一节减数分裂和受精作用（1）1．减数分裂过程中，染色体的变化行为是（）A．复制→分离→联会→分裂B．联会→复制→分离→分裂C．联会→复制→分裂→分离D．复制→联会→分离→分裂2．减数第一次分裂的特点是（）A．同源染色体分离，着丝点分裂B．同源染色体分离，着丝点不分裂C．同源染色体不分离，着丝点分裂D．同源染色体不分离，着丝点不分裂3．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A．初级精母细胞形成时B．次级精母细胞形成时C．精子细胞形成时D．精子形成时4．人的体细胞有23对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体（）A．46个B．92个C．184个D．23个5．关于同源染色体的叙述确切的是（）A．由一条染色体复制成的两条染色体B．一条来自父方，一条来自母方的染色体C．形状大小完全相同的染色体D．在减数分裂过程中能联会的染色体6．果蝇的体细胞中有4对染色体，次级精母细胞中有同源染色体（）A．2对B．4对C．1对D．0对7．在有丝分裂过程中不发生，而发生在减数分裂过程中的是（）A．染色体复制B．同源染色体分开C．染色单体分开D．细胞质分裂8．下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是()A．蓖麻子种仁B．洋葱根尖C．菠菜幼叶D．蝗虫的精巢9．在减数分裂的四分体时期，四分体数目与染色体数目之比为（）A．1∶2B．1∶4C．2∶1D．4∶110．请据图回答问题。(1)A细胞在______分裂过程中，可形成B细胞，B细胞处在______期。(2)A细胞在______分裂过程中，可形成C细胞，C细胞处在______期。(3)A细胞在______分裂过程中，可形成D细胞，D细胞处在______期。(4)A细胞在______分裂过程中，可形成E细胞，E细胞处在______期。2第一节减数分裂和受精作用（2）1．细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共有的现象为()①染色体复制一次；②有着丝点的分裂；③有新细胞的产生；④有同源染色体的联会；⑤能进行基因重组；⑥有纺锤体出现。A．①②⑤⑥B．①②④⑥C．②③④⑥D．①②③⑥2．A和a、B和b分别代表两对同源染色体。若一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞是Ab，则同时生成的三个极体的染色体组成是()A．Ab、ab、abB．aB、Ab、ABC．Ab、aB、aBD．Ab、Ab、Ab3．对于维持生物前后代细胞内染色体数目恒定起重要作用的过程是Ａ．遗传和变异Ｂ．减数分裂和有丝分裂Ｃ．无丝分裂和有丝分裂Ｄ．减数分裂和受精作用4．A个精原细胞和A个卵原细胞，经减数分裂产生的精子和卵细胞结合，最多能形成多少个受精卵？（）A．AB．2AC．3AD．4A5．动物的受精作用的实质是（）A．精子与卵细胞的相互识别B．精子细胞头部进入卵细胞C．精子刺激卵细胞形成受精膜D．精子核和卵细胞核相互融合6．减数分裂形成的配子中，染色体组成的多样性是由于（）A．减数分裂过程中染色体的复制B．减数第一次分裂过程中同源染色体的联会C．四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合D．减数第一次分裂过程中同源染色体的随机分配7．同一双亲的后代之间呈现出复杂的多样性是因为（）A．双亲具有不同的遗传物质B．双亲形成精子和卵细胞的不同C．双亲精子和卵细胞的受精方式不同D．双亲分别形成了不同的配子和受精过程中配子结合的随机性8．下图是细胞分裂过程中，细胞核内的染色体数或DNA含量的变化曲线图，其中表示减数分裂过程中DNA含量变化和有丝分裂过程中染色体数目变化的曲线分别为（）A．d、aB．c、aC．d、bD．c、b含量含量时间时间含量a含量bc时间d时间3第二节基因在染色体上1．基因在染色体上的实验证据是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根果蝇杂交实验D．现代分子生物技术印证2．果蝇的性染色体存在于（）A．体细胞B．卵细胞C．受精卵D．A、B、C中都有3．决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（）A．红眼雄果蝇B．白眼雄果蝇C．红眼雌果蝇D．白眼雌果蝇4．下列关于染色体与基因关系的叙述中正确的是（）A．染色体是由基因组成的B．一条染色体相当于一个基因C．基因的载体只能是染色体D．染色体上的基因呈线性排列5．维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要过程是（）A．遗传与变异B．无丝分裂和有丝分裂C．有丝分裂和减数分裂D．减数分裂和受精作用6．在猫中，基因型ＢＢ是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色。这个基因位于Ｘ染色体上⑴一只玳瑁色雌猫与一只黑色雄猫交配，将产生怎样的后代，画出遗传图谱？⑵那么在它们的后代中是否能找到玳瑁色雄猫？如果能，为什么？4第二节伴性遗传1．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制2．正常人的一个体细胞具有()A．45条常染色体，1条X性染体B．45条常染色体，1条Y性染色体C．44条常染色体，2条性染色体D．46条常染色体3．一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是()A．子女全部正常B．子女中一半正常，一半色盲C．女孩正常，男孩半数正常，半数色盲D．女孩正常，但其中有半数色盲携带者4．有一对表现型正常得表兄妹婚配，生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的几率分别是()A．AaXBY、男孩、1/4B．AaXBY、男孩、1/16C．AAXBY、女孩、1/16D．AaXBY、男孩、1/165．性染色体()A．只存在于性细胞中B．只存在于卵细胞中C．只存在于精子中D．既存在于性细胞，又存在于体细胞中6．某红绿色盲男孩的父母色觉正常，其舅、外祖父、母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于()A．祖父→父亲B．祖母→父亲C．外祖父→母亲D．外祖母→母亲7．已知血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型()A．XHXH和XHYB．XHXh和XhYC．XhXh和XHYD．XHXhX和XHY8．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1B．1／2C．1/4D．1／89．位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的，现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为()A．100％B．75％C．50％D．25％10．一对夫妇所生孩子的血型，从理论上讲可以有A型、B型、AB型和O型。该夫妇的血型是()A．A型和AB型B．AB型和O型C．A型和B型D．B型和AB型