遗传学习题解答08

第二章孟德尔式遗传分析1.(a)AAaaAAAaAAaaAaAaAaAA1/2Aa1/4Aa2/3AaAA1/3Aa1/48aaAB第二章孟德尔式遗传分析1.(b)1/4×1/3×1/4=1/48(c)他们第二个孩子患PKU的概率仍然是1/48(d)他们第一个孩子患PKU病，表明A和B肯定是杂合体，故第二个孩子正常的概率是3/42.解：亲本基因型：雄鼠AaRr，雌鼠Aarr。3.解：根据题意,其遗传模式符合两对基因的自由组合，A，a基因位于常染色体；P，p位于X染色体上，由于F1有新组合出现，而亲本又是两个纯系的杂交，故亲本红眼雌果蝇的基因型为AApp，亲本白眼雄果蝇的基因型为aaPY。F2的基因型：1AAPp（紫眼雌性），2AaPp（紫眼雌性），2AaPY（紫眼雄性），1AAPY（紫眼雄性），1AApp（红眼雌性），2Aapp（红眼雌性），2AapY（红眼雄性），1AApY（红眼雄性），1aaPp（白眼雌性），1aaPY（白眼雄性），1aapp（白眼雌性），1aapY（白眼雄性）。4解：根据F2的类型的分离比，非常接近12：3：1。表现显性上位的基因互作类型。7略第5章连锁遗传分析3略8解aa-b重组值=b-c重组值=47+44+5+4（1364+365+87+8447+44+5+4）/2=10%X100%87+84+5+4（1364+365+87+8447+44+5+4）/2=18%X100%b：并发系数=（5+4）/100010%X18%=0.59解：据题意用中间位点法确定基因顺序：vbyv-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18%b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28%染色体图：v18b28y(22+18)/100018%×28%=0.79并发系数=10解：据题意:a:三个基因位于X染色体上;b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+Z+Y或XZY+三个基因的顺序和图距为:X6Z7YC:并发系数为0.24。12解：据题意a：亲本的基因型为Abc/aBC，自交后要得abc/abc的后代，则需双亲产生abc的配子，即需A-B间交换。因无干涉，双交换=两单交换的乘积A-B的重组值=A-B的单交换值+双交换值故产生的abc和ABC共为20%-20%×30%=14%产生的abc为14%/2=7%自交后得abc/abc的概率=7%×7%=0.5%12解：b无干涉时:ABc、abC两种类型各有30个；ABC、abc两种类型各有70个；AbC、aBc两种类型各有120个；Abc、aBC两种类型各有280个。C干涉=0.2时:ABc、abC两种类型各有24个；ABC、abc两种类型各有76个；AbC、aBc两种类型各有126个；Abc、aBC两种类型各有274个。13解：色盲病：XaXa血友病：XhXh据题意Ⅱ1的基因型为XHaY，Ⅱ2的基因型为XHAXhaⅡ1的基因无交换，Ⅱ2的基因可交换产生4种配子，因a-h间的交换值为10%，故Ⅱ2产生的配子为XHA（1/2×90%=45%，亲组合）Xha（1/2×90%=45%，亲组合）XHa（1/2×10%=5%，重组合）XhA（1/2×10%=5%，重组合）12解：Ⅲ4从父亲处得到XHa，但她不患病，因此她从母亲Ⅱ2处只能得到XHA或XhA故Ⅲ4的儿子患血友病的概率=XhA的概率=5%，Ⅲ5的基因型XHaXHa（5%）或XHaXha（45%）Ⅲ5的儿子患血友病的概率=Xha的概率=45%。4.答：分析结果：三次转换，a1—1次；a2—0次；a3—2次。推测：a3离断裂位点最近，a1次之，a2最远。基因转换具有方向性，故可以确定三个位点的顺序为（重组位点）a3—a1—a2。第六章习题答案5.答：根据同线分析：TK的基因位于17号染色体上；LDH的基因位于11号染色体上；PGK的基因位于X染色体上；AHH的基因位于2号染色体上。6.答：基因如果位于某一染色体，那么就会与该条染色体同线，同线出现和消失。酶Ⅱ和酶Ⅳ与2号染色体同线，故其基因位于2号染色体上；酶Ⅰ基因位于1号染色体上，酶Ⅲ不能确定，3号染色体上基因对酶Ⅰ和酶Ⅲ有抑制作用。第六章习题答案第七章习题答案7题:根据交换值愈大，两个基因在染色体上相距愈远的原理，三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能。antindtrphisanttrphisindantindhistrpanthistrpind第七章习题答案8题:据题意Hfr品系转移基因顺序和方向如图。1.BKARM2.DLQEOC3.OEQLDN4.MCOEQLDN5.RAKBN第七章习题答案Hfra+b+strsXa-b-strr完全培养基+str100个影印培养加a物质加b物质基本培养基a+b+a-b+40个a+b-a+b+20个a+b+10个10题:据题意子代中：a+：20，占总数20%b+：40，占总数40%说明a+后进入受体菌。重组值==10/20=50%a+b++a+b-a+b-第七章习题答案11题解:据题意(a)三基因的顺序：trpC-trpA-pyrF（b）pyrF-与trpC+共转导频率：(279+2)/(279+279+2+46)=281/606=0.46trpA-与trpC+共转导频率：(279+279)/606=0.92(c)共转导频率与图距的关系：d=L(1-X)pyrF与trpC的图距=10(1-0.46)trpA与trpC的图距=10(1-0.92)第八章1.解：具有相同缺失区段的突变体不能互补，能互补的突变体，缺失区段不重叠。因此，根据重组结果表明，1缺失区段最大，包括了2、3、4、5、6。2和3、4、5有重叠，3与4不重叠，4与5、6不重叠，5和6不重叠。1234564.解：1、2为缺失突变；3、4为点突变。5.解：a:m-r两基因相距12.84cM，r-tu相距20.81cM，m-tu相距33.65cM。b:3个基因的连锁顺序是:mrtuc:并发系数=说明存在负干涉,即一个单交换的发生,可促进邻近区域交换的发生。（162+172）/103420.1284×0.2081=1.216.解a.三个基因的顺序是acb，它们基因间距离不能累加的原因是两端两个基因间（a-b）发生了双交换。b.双交换类型ab+c+,a+bc的频率最低。c.各种重组类型噬菌体的频率：ac+b,a+cb+分别为0.875%；acb,a+c+b+分别为0.625%；ac+b+,a+cb分别为0.125%；第7题（思路第一版P127）据题意分析，其7个基因顺序为：amAamCts4ts2amBts3ts1第8题据题意和基因互补的原理，5种突变分属于3个互补群:sus11与sus14属同一互补群；sus13与sus2属同一互补群；sus4单独是一个互补群。第9题据题意两基因重组频率=2×大肠杆菌K（λ）菌株上的噬菌斑数大肠杆菌B菌株上的噬菌斑总数×100%2×14×2×105×100%18×6×107==0.52%第十章第2题（a）该谱系为线粒体遗传。后代的表型完全与母亲一致。（b）此谱系还适用于常染色体显、隐性类型的遗传，但概率较低。第5题a.全是放毒者，因为细胞质中有κ粒。注意核有三种基因型：KK、Kk或kk，只是kk不能持续维持κ粒的毒性，但最初的子代中是有毒性的。b.长时间结合产生的全是放毒者，核有KK、Kk或kk三种，都有κ粒；短时间结合既有放毒者（核仍然为KK、Kk或kk，胞质来自放毒者，具有κ粒）也有敏感者（核KK、Kk或kk，胞质来自敏感者，不具有κ粒）。第5题c.全是敏感者，核KK或kk，但都无κ粒。d.？结果与上（b）完全一样。第7题p243第十二章习题答案3题解:臂内倒位的杂合子，虽然能够发生交换，但由于交换以后形成的配子中往往有染色体缺失或重复，使配子中缺少大片段的基因，致死，所以交换后的结果在下一代中检测不出来，类似于没有发生交换，因此实际能够检测的只是倒位杂合体片段以外的部分。a.则能检测到的倒位杂合体的重组频率是36cM×（1-1/4）=36cM×3/4=27cM。b.臂内倒位的纯合子，倒位片段发生交换以后能够在子代中检测出来，所以测定的遗传距离仍为36cM。第十二章习题答案4题解:被检测的野生型果蝇为缺失显性基因DE的缺失杂合体ABCDEF/ABC--F。第十二章习题答案5题解:a.123•476589臂内倒位；b.123•46789为缺失；c.1654•32789为臂间倒位d.123•4566789为重复。第十二章习题答案6题解:a.臂内倒位b.形成倒位环第十三章习题答案10.白血病为X连锁隐性遗传。白血病儿子的致病基因来自于X染色体，如果该白血病儿子的核型为46，XY；则其X染色体一定来自母亲，而与父亲无关。核电站可以不为该孩子的伤害负责。在核电站工作的另一男性工人有一侏儒女儿，家庭成员无任何遗传病史。侏儒为常染色体显性遗传。男性工人在核电站工作可能由于辐射产生突变生殖细胞传给女儿。核电站可能为该孩子的伤害负责。第十三章习题答案11.①因为在性染色体中只有一个Y，如果射线对Y染色体有较大影响，那么结果女孩子会生得较多。②射线如果引起X染色体上的隐性突变，那么就会在男孩子中表现出来。第十三章习题答案12.①如果是单基因突变（显性或隐性）如果是显性突变才能在当代表现，并且是杂合体。可以用这头矮脚羊与正常羊交配，其后代矮脚羊与正常羊呈1：1。②如果是基因互作，在后代还应有其他性状。③如果双亲是矮生基因的携带者，两者配子结合产生纯合的矮生基因型，可用这头矮脚羊（aa）与正常羊（AA）交配，后代全部正常。④如果是环境作用，必须是小羊或怀孕母羊饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小羊的饲养条件后，该性状应有所改变。第二十章第1题A1基因的频率:(384×2+210)/(384+210+260)×2=978/1708=57.3%A2基因的频率:(260×2+210)/(384+210+260)×2=730/1708=42.7%第二十章第2题题中bb基因型频率为4%；BB+Bb基因型的频率为96%。则b基因的频率为0.2；B基因的频率为1-0.2=0.8。BB基因型的频率为0.82=0.64；Bb基因型的频率为0.32。第11题、第12题答案略