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国家药品编码《关于实施国家药品编码管理的通知》发布于2009年6月11日,对批准上市的药品实行编码管理国家药品编码:指在药品研制、生产、经营、使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识国家药品编码的编制国家药品编码编制的原则:科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性国家药品编码编制的分类:本位码、监管码、分类码,本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码依次连接而成,不留空格国家药品编码本位码编制规则:药品本体码共14位前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销售的所有药品,第3位药品类别码为“9”代表药品,4到13位为本体码,本体码的前5位为药品企业标识,根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》,遵循一照一证的原则,按照流水的方式编制,后5位为药品产品标识,是指前5位确定企业所拥有所有药品产品,药品产品标识根据药品批准文号,依据药品名称、剂型、规格,遵循一物一码的原则,按照流水的方式编制校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符国家药品编码本位码结构图校验码的计算:从校验码开始是第1位数,依次类推到国别码是13、14位偶位数相加的和乘以3奇位数相加用10减去上两式的和的个位数就是校验码的数,如果个位数是“0”,则校验码为“0”
本文标题:国家药品编码
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