GM试验的原理操作和应用(推广课件)

Bio-EnocheGM试验的原理、操作及应用客服技术培训中心2013年8月Bio-Enoche目录一、侵袭性曲霉菌病二、GM试验原理及使用方法三、GM试验的临床应用Bio-Enoche曲霉菌曲霉菌(Aspergillus)是广泛存在于自然界一种腐生菌，孢子较小，直径2~3um，可在空气中漂浮，可通过呼吸道进入人体。[1]LinSJ,etal.JClinInfectDis,2001,32(3):358-366多种曲霉菌都可引起侵袭性曲霉病，如烟曲霉、黑曲霉、土曲霉、黄曲霉和构巢曲霉等，90%报道的患者都是由烟曲霉感染所致病[1]。烟曲霉黄曲霉黑曲霉Bio-Enoche侵袭性曲霉患者在血液科和ICU最为常见63.0%4.0%6.0%15.00%12.0%血液科ICU免疫科感染科其它科室(包括内科/呼吸科)1994-1999年法国一项前瞻性流行病学调查结果Cornetmetal.JHospinfect.2002;514:288-296曲霉菌感染的发生率相关重点科室：血液科，呼吸科，ICU科，肿瘤科，移植科室等Bio-EnocheTeutsch,etal.ClinInfectDis.2001,32:358不同基础疾患下侵袭性曲霉感染的死亡率100%90%80%70%60%50%40%30%20%0%白血病骨髓移植肾移植肺/心脏移植肝移植AIDS49%92%68%44%75%89%曲霉菌感染的死亡率Bio-Enoche不同诊治情况下侵袭性曲霉感染的死亡率100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%死亡率未能诊断，未治疗病程10天以上经验性早期诊治有效药物治疗100%90%65%40%DavidWDenning,TheLancet,2000,February5,Vol355Bio-EnocheIFD诊断延迟时间与死亡率的关系50%40%30%20%10%0%死亡率IFD诊断延迟1天IFD诊断延迟2天IFD诊断延迟3天及以上36%41%24%GareyKWetal.ClinInfectDis2006,43:25–31早期诊断和治疗已成为当今医学领域共同关注的重大问题！Bio-Enoche临床及影像学表现病原学证据无菌部位培养阳性（培养和非培养方法）组织病理学阳性高危患者拟诊临床诊断确诊预防用药经验性治疗抢先治疗靶向治疗深部真菌病诊断与治疗策略Bio-Enoche曲霉菌的实验室检测方法涂片：敏感性和特异性均较低。无菌体液培养：耗时长，阳性率低。1,3-β-D-葡聚糖检测：G试验不能鉴别菌属半乳甘露聚糖抗原检测：GM试验曲霉菌抗体检测：抗半乳甘露聚糖抗体检测试验一、传统方法二、针对真菌感染标记物的早期快速检测方法病理切片：取材困难，阳性率低。金标准检测曲霉菌属Bio-EnocheGM试验被列入真菌诊断和治疗的指南欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)美国国家过敏症与传染病研究所霉菌病研究组(MSG)批准用于真菌诊断中国血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(第3次修订)Bio-EnocheGM实验在欧洲已用了十多年，2003年经FDA认可在美国使用。有2/3的血液肿瘤患者在其他诊断方法阳性之前6-14d（平均8天）即可检测到GM抗原【1】。适于侵袭性曲霉感染的早期诊断。【1】MaertensJ,Van-EldereJ,VerhagenJ,etal.Useofcirculatinggalactomannanscreeningforearlydiagnosisofinvasiveaspergillosisinallogeneicstemcelltraspants.JInfectDis,2002,186(9):1297-1306Bio-Enochea.GM试验阳性是侵袭性曲霉菌感染诊断标准中重要的微生物学依据b.可实现侵袭性曲霉菌感染的早期诊断c.可实现对高危人群曲霉菌感染的动态监测d.可对抗真菌治疗提供用药依据和进行药效学评价GM试验的临床意义Bio-Enoche侵袭性真菌感染的诊断标准欧洲癌症研究和治疗组织/侵袭性真菌感染协作组（EORTC/MCG）（2008修订版）宿主因素临床表现微生物学依据脑脊液隐球菌荚膜多糖抗原阳性——确诊半乳甘露聚糖（GM）试验、G试验——临床诊断组织病理依据Bio-Enoche早期诊断GM试验检测的是半乳甘露聚糖，主要适于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断，是曲霉菌特有的细胞壁成分，当菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原。GM试验检测早于临床症状和影像学判断【1】：1.可比侵袭性曲霉病(IA)临床症状平均早5-8天；2.比高分辨CT扫描平均早7.2天；3.比开始经验性抗真菌治疗平均早12·5天。【1】PazosCetal.JClinMicrobiol,2005,43:299-305Bio-Enoche为临床用药提供依据不同病原感染在临床用药方面的差异曲霉菌:伏立康唑,伊曲康唑,卡泊芬净,两性霉素-B等念珠菌:白色念珠菌:氟康唑;非白念:伏立康唑或卡泊芬净;卡氏肺囊虫:复方新诺明、卡泊芬净毛霉菌:目前只有两性霉素-BBio-Enoche2012年卫生部对抗菌药物分级管理政策非限制使用级，如：青霉素，苯唑西林氟康唑限制使用级，如：哌拉西林/他唑巴坦伏立康唑特殊使用级，如：亚胺培南卡泊芬净2012年“专项整治”重点内容非限制级抗菌药物使用前送检率≥30%限制级抗菌药物使用前送检率≥50%特殊级抗菌药物使用前送检率≥80%GM试验是真菌送检项目之一，对控制抗菌药物滥用有重要意义。Bio-Enoche评价疗效和病情监测GM释放量与菌量成正比，可以反映感染程度，动态监测血清GM水平的变化有助于判断抗真菌治疗的效果。在治疗期间,如果病人GM持续阳性或保持较高水平则预后差。GM抗原清除早的病人预后好，提示连续的血清GM检测能够监测病情变化。Bio-Enoche不同患者BG(●)andGM(♦)体液变化情况GM试验与疗效评价GM抗原含量随着抗真菌药物的使用逐渐降低Bio-EnocheGM试验原理及使用方法Bio-Enoche半乳甘露聚糖（Galactomannan，简写GM）是曲霉菌细胞壁上的一种多聚抗原，其包含了甘露糖骨干与半乳糖旁基的多糖，更准确的一点来说，是直线状（1-4）-β-D型甘露糖骨架于它们6-连接点连接到α-D型半乳糖的多糖，即1-6-连结的α-D型吡喃半乳糖。Bio-Enoche曲霉菌半乳甘露聚糖抗原检测（GM试验）产品名称：曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒方法：竞争法ELISA规格：96人份/盒检测样本：血清检测物质：半乳甘露聚糖抗原敏感性和特异性：敏感性83%，特异性90%检测时间：2小时阴阳性判断：阳性GM浓度≥0.95μg/L疑似0.95μg/LGM浓度≥0.75μg/L阴性GM浓度0.75μg/L获得欧盟CE认证获得国家SFDA认证Bio-Enoche一、酶联免疫吸附测定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)技术是以抗原、抗体的特异性结合反应为基础，将抗原或抗体的检测与酶对底物的高效催化作用结合起来的一种敏感性很高的免疫检测技术。二、按反应方式的不同，ELISA实验的方法分多种。本次推出的真菌抗原和抗体检测产品分别采用了竞争法和间接法。三、ELISA试验的操作过程由样本处理、加样、孵育、洗涤、显色、终止等几个基本环节组成。各环节的具体要求因产品而异。ELISA的基本原理Bio-Enoche本公司使用竞争ELISA法，其原理是标本中的抗原和酶标板上包被的固相抗原均与试剂中半乳甘露聚糖抗体结合。标本中抗原量含量愈多，与试剂中半乳甘露聚糖抗体结合越多，剩余的抗体与包被抗原结合的越少，抗原抗体结合物与酶标抗体结合的越少，最后的显色也愈浅。标本和试剂反应后所产生的OD值与标本中待测定的GM含量成反比关系。通过标准曲线，便可以从反应显色的OD值上计算出待测标本中GM的含量。Y包被抗原一抗Y标本（含抗原）YY酶标抗体底物YE洗涤Y包被抗原YYE包被抗原YEBio-Enoche曲霉菌半乳甘露聚糖检测（GM试验）试剂盒使用方法一、实验前准备二、样本处理三、样本混合四、样本转移五、洗涤六、加酶标抗体七、洗涤后显色八、读数Bio-Enoche开展GM实验需具备的基本条件①单道及多道移液器②高速离心机③酶标仪（450nm波长）④恒温培养箱①②③④Bio-EnocheGM试验必需仪器设备1.酶标仪：必须能使用450nm波长用于检测。2.高速离心机：必须达到10,000g离心力以上，一般迷你离心机达不到这个离心力的要求。如果离心机不能制冷，可在样本经沸水浴处理之后室温冷却15min再离心。3.37℃恒温培养箱（或其他可替代的恒温空气浴设备）：必须设置温度为37℃，其他温度（如35℃）不可以使用，否则会影响检测值，同时要保证恒温箱的洁净。4.沸水浴：一般的电磁炉或者其他可以保证沸水浴的设备皆可，但暂不推荐干浴5.漩涡混合仪Bio-EnocheGM试验必需器具及耗材1.100μL和300μL多道移液器（排枪）及配套吸头：可以减少不同孔的加样时间差。如果使用洗板机，无需用300μL多道移液器。2.100μL和1000μL单道移液器及配套吸头3.配制洗液的量筒和保存洗液的试剂瓶4.混合板：必须用厂家标配的混合板，可以有效地缩短转移时间5.加样槽：每种试剂使用专用加样槽加样，使用后清洗干净。6.封板膜：需用户根据每盒试剂做实验次数自备一部分备用7.浮漂：沸水浴使用数据处理软件厂家提供的配套数据处理软件Bio-Enoche推荐耗材：带锁扣的离心管：密闭性强，可以有效防止沸水浴时，EP管因加热而导致盖子弹开和引入污染。也可以用普通离心管代替，但是注意离心管内液面低于管外液面3mm左右即可，以保证沸水浴时管盖不弹开。选配仪器：微孔板孵育/振荡器，洗板机，全自动酶免分析仪推荐设备：1.酶标仪：Bio-Tek：Elx808IU,Thermo：MultiskanFCwithincubator,Tecan：sunriseRC2.洗板机：Bio-TekElx50GM实验操作流程预处理混匀，100℃水浴3min待测样本(300μL)样本处理液(100μL)+4℃，10000g离心10min取上清检测样本检测取100μL对应转移到酶标板内洗板后加100μL酶标抗体洗板后加100μL显色液加50μL终止液并读数37℃,30min37℃,30min37℃,30min37℃,15min60μL样本与一抗1:1混合混合转移加酶标抗体显色终止Bio-Enoche样本采集与保存样本种类采集要求离心条件保存条件血清按采血管采血标准操作流程操作（建议使用含促凝剂的BD红头采血管）3000rpm,10-15分钟原始标本2-8℃保存48小时，血清-20℃以下保存一周Bio-Enoche一、试验前准备产品全貌浓缩洗液20倍稀释，配制洗涤工作液取出酶标板，根据需要拆分板条Bio-Enoche二、样本处理100μL处理液取300μL血清+Bio-Enoche二、样本处理1.沸水浴3minBio-Enoche二、样本处理2.10,000g离心10minBio-Enoche三、样本混合60μL样本+60μL抗半乳甘露聚糖抗体水平震荡混匀后，37℃温浴30min。Bio-Enoche四、样本转移将混合液转移至酶标板贴好封板膜，37℃温浴30min。转移时各反应孔一一对应！Bio-Enoche五、洗涤3次先甩尽孔中液体然后在吸水纸上拍干Bio-Enocheb.静置40秒，甩尽孔中液体c.在吸水纸上拍干a.每次每孔加入300μL洗涤液bca重复此操作3次（可使用洗板机完成）Bio-Enochea.每孔加100μL酶标抗体b.贴好封板膜c.37℃恒温30分钟六、加酶标抗体Bio-Enoche七、洗涤后显色1.洗板3次2.加显色底物3.加终止液并用酶标仪读取OD450值洗涤3次后每孔加100μL显色底物37℃恒温15分钟后，加入终止液（50μL/孔）