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浮游生物调查方法一、调查目的:浮游生物种类和数量与环境关系。二、调查的主要内容:定性调查定量调查三、调查工具1、采水器2、浮游生物网3、透明度盘4、标本瓶5、固定液鲁哥氏液甲醛3%-5%6、其他:四、采样点选择五、样品采集:1、定性样品采集2、定量样品采集:浮游植物,浮游动物。六、样品处理:1、定性样品处理2、定量样品处理浮游植物样品浮游动物样品浮游植物样品所采水样摇匀后倒入沉淀器中静置,使浮游植物完全沉淀。沉淀是一种圆柱形分液漏斗(图2)。如无沉淀器也可用甘杯、烧杯或在原水样瓶中静置沉淀。沉淀器应置于平稳处,避免摇动。水样倾入二小时后应将沉淀器轻轻旋转一会,以减少藻类附着在器壁的可能性,然后静置沉淀24-48小时候。再用乳胶管或橡皮管利用虹吸原理小心地抽出上都不含藻类的清液。一般约剩下20-40毫升沉淀物转入30或50毫升的定量瓶中,用上述清液冲洗沉淀器2-3次,洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好达到30或50毫升。然后贴上标签,标签上要记载采集时间、地点、采水量、池号和样品号等。虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一端放在沉淀器内约三分之二处,另一端套接在已经用手挤压出空气的橡皮球上,然后轻轻松手并移开橡皮球使清液流出,为了避免漂浮水面的一些微小藻类进入虹吸管而被吸走,管吕应始终低于水面。虹吸管内清液的活动不宜过快,可用手指轻捏管壁以控制流量,当吸到原水样的3/5以上时,应使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一洁净的器皿装盛,以便在浓缩过程在出故障时,可重新倒入沉淀器中浓缩,不必新采水。七、数量计算:1、定性2、定量结果浮游植物定量:使用的工具有:带有0.1毫升刻度的小吸管,容量为0.1毫升的计数框(面积20ⅹ20毫米2)和具有移动台的显微镜。经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内,盖上盖玻片,如果框内无气泡亦无水液溢出,即表示容量标准适合,检查三次均适合,此半数框即可使用。每次计数时用的盖玻片应用碱水或肥皂水洗净备用。用前可浸入70%的酒精中,用时取出,用细绢拭净,计数框用前以薄绸布拭净,用毕以水弄湿后轻拭或用水冲净。首先将计算瓶用左右平移的方式摇动100-200次,摇均匀后立即用0.1毫升吸管从中吸取0.1毫升置入0.1毫升计数框内,在400-600倍的显微镜下观察计数,每个水样标本计数两次(二片),取其平均值,一每片计数100个视野,但具体观察的视野数以样品中浮游植物多少而酌情增减,如果平均每个视野有十几个时,数50个视野就够了,如果平均每个视野有5-6个时,就需数100个视野;如果平均每个视野不超过1-2个时,要数200个视野以上,数横条,最少不少于5条具体可自行掌握。总之不论数视野还是数横条,每片计数到的溪流植物总数应达到200个(低浓度时)-500个(高浓度时)以上。同一样品的二片计数结果与其均数之差距如果不大于其均数的10%,这两个相近的值的均数即可视为计数结果。例:计数第一个片为250个,计数第二片为246个则两片的均数为(250+246)/2=248均数与第一片之差:248-250=-2均数与第二片之差:248-246=2则:-2/248=-0.0081即-0.81%2/248=+0.0081即0.81%因为0.81%10%,所以上述相近值的均数应视为计数结果。浮游动物定量:八、结果统计:定性结果:定量结果:个/L,mg/L
本文标题:浮游生物调查方法
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