高一化学必修二苯课件

第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第三章有机化合物（第二课时）（4）空间构型：（1）分子式：（2）结构式：一、苯的分子结构（3）结构简式：平面正六边形或(凯库勒式)C6H6或二、物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：活动：阅读P69总结出苯的物理性质无色液体特殊气味有毒密度小于水不溶于水，易溶于有机溶剂沸点80.1℃,易挥发;熔点5.5℃苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应三、化学性质预测：苯的特殊结构1、可燃性（氧化反应）：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：火焰明亮，有浓黑烟2、稳定性、不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴水中的溴①溴代反应反应原理：3、取代反应溴苯是一种无色液体，密度大于水1.Fe屑的作用是什么？2.长导管的作用是什么？3.为什么导管末端不插入液面下？用作催化剂用于导气和冷凝回流（或冷凝器）因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。：该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取代反应而不是加成反应吗？为什么？锥形瓶内出现淡黄色沉淀，说明苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单双键交替的结构.对二溴苯邻二溴苯间二溴苯②硝化反应纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯环己烷4、加成反应△CH2CH2CH2CH2CH2CH2+3H2催化剂△催化剂△+3H2苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷注意：●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。●易取代、难加成、难氧化。2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6表示苯的结构由于习惯，凯库勒式仍使用3.苯的化学性质：(1)可燃(2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。(3)较易发生取代反应(4)难发生加成反应4、苯用途巩固练习：1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（）A.苯是无色带有特殊气味的气体。B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应。2．1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列（）事实。A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2发生加成反应C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种DAD3.下列属于取代反应的是（）A.光照射甲烷与氯气的混合气体B.乙烯通入溴水中C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应D.苯与液溴混合后加入铁粉。4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的（）A．乙烷B．苯C．乙烯D．甲烷ADB