拉曼光谱常见问题汇总

拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗？六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少?我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的十一、1红外分析气体需要多高的分辨率？2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？十四、什么是3CCD？十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维，想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？二十、请问激光拉曼光谱是什么意思？二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm?二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米），怎样扣除衬底的影响？二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上？多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗？二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰。请问具体操作条件应该怎么选。如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是(Brucker,RFS-100/S)。二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?二十九、Raman能测出硅氢键吗？？若能具体对应多少波长。三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？三十四、我想做气液包裹体的成分，用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好？三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何镶嵌在一起，用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直，来确定是否进入到Cyclodextrin里面，制备金属底物需要购买金属板，用硫酸洗，在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米，就是不知道下一步该怎么做？三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长，我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类），但好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源？三十八、什么是CCD？三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质,请问把样品保存在低温下测定可以吗?激光是否会使样品分解?四十、我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子，好像是直链的（UV-Visual无吸收峰）。想用拉曼光谱作定量分析，请问能不能做到？四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么？四十五、碳中的两个峰：D-band和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说dpeask是指disorderedcarbon，Gpeak是指graphiticcarbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？四十六、激光和FT拉曼的区别？四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D'和G'lines和D+Gline的位置？五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙!五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别？现在市场上很多深色钻石，如黄色、绿色等，与天然彩色钻石怎样区别？能用拉曼光谱区别否？五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移？五十四、蓝移vs红移？五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了。那位高人给点意见？五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算，origin能算么？五十八、请问做raman时液体样品要怎么封？样品只能密封起来测，用玻璃毛细管据说不行，请问该怎么办？五十九、请问粉末样品的raman如何操作？六十、固体粉末样品，有毒，应该怎样处理？直接用双面胶粘到载波片上，可以吗？还是需要其他处理方法？六十一、我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性。问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这2者之间的原理一样，只是波长不一样。请教高手，是这样么？六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的？还是经过一段延迟时间后产生的？六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧？六十四、用激光粒度仪做固体样品时,应该怎样制备样品?六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白，拉曼光谱采用的是激光，不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择范围的呢？六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准？不同材料的表面增强剂要如何制作？六十七、为什么金属没有Raman峰?六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响?七十一、我做了一些拉曼的样品，但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理？七十二、Pt和Pd的增强因子为多少？七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号？七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件？七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别？七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究？七十七、为什么荧光会影响raman谱？七十八、在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.7。。不明白其中物理意义？七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。不知可不可以用来测量细胞的散射光谱。八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差，除了看信号差以外？八十一、看到一些文献上当几个峰重合时，用到分峰技术，常用的是计算机去卷积，请问各位大侠，有什么软件或方法可以进行分峰处理？八十二、比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱，发现出现一个未知的峰，我用什么方法知道这是什么物质呢？八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？问题回答一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。1.两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。2.两者一回事。拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测